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必修1《分子与细胞》
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1. 由X染色体上隐性基因导致的遗传病( )
A: 如果父亲患病,女儿一定不患病
B: 如果母亲患病,儿子一定患此病
C: 如果外祖父患病,外孙一定患此病
D: 如果祖母为患者,孙女一定患此病
难度: 中等
题型:易错题
来源:
解析
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2. 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 ( )
A: 男患者与女患者结婚,其女儿正常
B: 男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C: 女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D: 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
难度: 中等
题型:常考题
来源:
解析
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试题篮
3. 一对夫妻都正常,他们父母也正常,妻子的弟弟是色盲。那么他们第一个孩子是色盲儿子的几率是 ( )
A: 1
B: 1/2
C: 1/4
D: 1/8
难度: 中等
题型:易错题
来源:
解析
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试题篮
4. 下列遗传图谱表示的疾病(涂黑的是患病者)的遗传方式为 ( )
A: X染色体上的显性遗传病
B: X染色体上的隐性遗传病
C: 常染色体上的显性遗传病
D: 常染色体上的隐性遗传病
难度: 中等
题型:常考题
来源:
解析
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试题篮
5. 在果蝇中,长翅对残翅为显性,其基因V和v位于常染色体上,红眼基因W和白眼基因w都位于X染色体上, VvX
W
X
w
和vvX
W
Y个体相交,雄性后代的表现型比为 ( )
A: 1:1:1:1
B: 9:3:3:1
C: 3:1
D: 1:1
难度: 中等
题型:常考题
来源:
解析
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试题篮
6. 某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。该男孩血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( )
A: 外祖父→母亲→男孩
B: 外祖母→母亲→男孩
C: 祖父→父亲→男孩
D: 祖母→父亲→男孩
难度: 中等
题型:常考题
来源:
解析
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试题篮
7. 将男性体细胞染色体标记为mAA+nXY(A常染色体),则m、n的值分别为 ( )
A: 22和1
B: 44和2
C: 23和1
D: 46和2
难度: 中等
题型:常考题
来源:
解析
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试题篮
8. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A: 性染色体上的基因都与性别决定有关
B: 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C: 生殖细胞中不含性染色体上的基因
D: 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
难度: 简单
题型:常考题
来源:浙江省丽水市四校联考2019-2020学年高二上学期生物9月月考试卷
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试题篮
9. 表现正常的双亲,生了一个白化病色盲的男孩,这对夫妇的基因型是( )
A:
和
B:
和
C:
和
D:
和
难度: 中等
题型:常考题
来源:
解析
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试题篮
10. 血友病属于隐性伴性遗传,某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他子女表现型的预测应当是( )
A: 儿子、女儿全部正常
B: 儿子患病、女儿正常
C: 儿子正常、女儿患病
D: 儿子女儿中都有可能出现患者
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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