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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 由X染色体上隐性基因导致的遗传病(   )

    A: 如果父亲患病,女儿一定不患病
    B: 如果母亲患病,儿子一定患此病
    C: 如果外祖父患病,外孙一定患此病
    D: 如果祖母为患者,孙女一定患此病
    难度: 中等 题型:易错题 来源:
  • 2. 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是  (  )

    A: 男患者与女患者结婚,其女儿正常
    B: 男患者与正常女子结婚,其子女均正常
    C: 女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
    D: 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 3. 一对夫妻都正常,他们父母也正常,妻子的弟弟是色盲。那么他们第一个孩子是色盲儿子的几率是 (   )

    A: 1
    B: 1/2
    C: 1/4
    D: 1/8
    难度: 中等 题型:易错题 来源:
  • 4. 下列遗传图谱表示的疾病(涂黑的是患病者)的遗传方式为  (      )
     

    A: X染色体上的显性遗传病
    B: X染色体上的隐性遗传病
    C: 常染色体上的显性遗传病
    D: 常染色体上的隐性遗传病
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 5. 在果蝇中,长翅对残翅为显性,其基因V和v位于常染色体上,红眼基因W和白眼基因w都位于X染色体上, VvXWXw和vvXWY个体相交,雄性后代的表现型比为   (    )

    A: 1:1:1:1
    B: 9:3:3:1
    C: 3:1
    D: 1:1
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 6. 某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。该男孩血友病基因在该家族中传递的顺序是 (    )

    A: 外祖父→母亲→男孩
    B: 外祖母→母亲→男孩
    C: 祖父→父亲→男孩
    D: 祖母→父亲→男孩
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 7. 将男性体细胞染色体标记为mAA+nXY(A常染色体),则m、n的值分别为  (    )

    A: 22和1
    B: 44和2
    C: 23和1
    D: 46和2
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 8. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(  )

    A: 性染色体上的基因都与性别决定有关
    B: 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
    C: 生殖细胞中不含性染色体上的基因
    D: 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
    难度: 简单 题型:常考题 来源:浙江省丽水市四校联考2019-2020学年高二上学期生物9月月考试卷
  • 9. 表现正常的双亲,生了一个白化病色盲的男孩,这对夫妇的基因型是(   )

    A:
    B:
    C:
    D:
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 10. 血友病属于隐性伴性遗传,某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他子女表现型的预测应当是(  ) 

    A: 儿子、女儿全部正常
    B: 儿子患病、女儿正常
    C: 儿子正常、女儿患病
    D: 儿子女儿中都有可能出现患者
    难度: 中等 题型:常考题 来源: