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部编版：必修1《分子与细胞》

题型	全部单选题多选题判断题填空题解答题综合题
难度	全部简单中等困难
年份	全部 2022 2021 2020 2019 2018 更早

1．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是

A: 性染色体与性别决定有关

B: 常染色体与性别决定无关

C: 性染色体只存于生殖细胞中

D: 生殖细胞中存在常染色体

难度：中等题型:常考题来源：

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2．一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病）,其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）

A: 祖父→父→男

B: 外祖父→母→男孩

C: 祖母→父→男孩

D: 外祖母→母→男孩

难度：中等题型:易错题来源：

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3．下图是一个红绿色盲家系图。根据图示判断1号和6号的基因型分别是（）

A: X^BX^B和 X^BX^B
B: X^BX^B和X^BX^b
C: X^BX^b和 X^BX^b
D: X^bX^b和X^bX^b

难度：简单题型:常考题来源：

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4．血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为（）

A: X^HY，X^HX^H
B: X^HY，X^HX^h
C: X^hY，X^HX^h
D: X^hY，X^HX^H

难度：中等题型:常考题来源：

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5．色盲基因携带者产生的配子是（）

A: X^B和Y
B: X^b和X^b
C: X^b和Y
D: X^B和X^b

难度：中等题型:常考题来源：

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6．下列说法正确的是（）
①生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别
②人类有23对染色体，所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 ⑤色盲患者男性多于女性

A: ①③⑤
B: ②④⑤
C: ①②④
D: ③④⑤

难度：中等题型:常考题来源：

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7．某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验：实验1：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂，实验2：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂。根据上述实验，下列分析错误的是( 　)

A: 仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系

B: 实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上

C: 实验1、2子代中的雌性植株的基因型相同

D: 实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株

难度：困难题型:常考题来源：

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8．红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F₁代全是红眼，自交所得的F₂代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F₂代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例为（）

A: 卵细胞：R：r=1：1 精子：R：r= 3：1

B: 卵细胞：R:r= 3：1 精子：R:r='3：1

C: 卵细胞：R:r=1：1 精子：R:r=1：1

D: 卵细胞：R:r= 3：1 精子：R：r=1：1

难度：中等题型:常考题来源：

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9．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）

A: 男性患者的儿子发病率相同

B: 男性患者的女儿发病率不同

C: 女性患者的儿子发病率不同

D: 女性患者的女儿发病率不同

难度：中等题型:常考题来源：

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10． 1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2％—4％的精神病患者的性染色体组成为XYY。 XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是：（）

A: 患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致

B: 患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致

C: 患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致

D: 患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致

难度：困难题型:常考题来源：

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