万考题-全国中小学题库

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1．根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1：1．人的性别决定发生于（）

A: 减数分裂过程中

B: 受精作用过程中

C: 囊胚形成过程中

D: 原肠胚形成过程中

难度：中等题型:常考题来源：2016-2017学年福建省厦门市翔安一中高三上学期期中生物试卷

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2．果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼．请分析回答问题．（用B和b代表等位基因）

控制白眼的基因为性基因，位于果蝇的染色体上．

科学家在重复上述实验时，发现后代中出现了极少数异常白眼雌蝇，具有两条X染色体和一条Y染色体，推测其基因型为．

用异常白眼雌蝇和正常红眼雄蝇进行杂交，会产生多种类型的后代．几种性染色体异常果蝇的性别和存活情况如图所示．

①异常白眼雌蝇在产生配子时，若X﹣X染色体配对，Y染色体随机地趋向一极，或X﹣Y染色体配对，另一个X染色体随机地趋向一极，可产生种配子，正常配子的比例为%．

②存活后代的性状有种，其中白眼雌蝇和红眼雄蝇之比为．

难度：中等题型:常考题来源：2015-2016学年北京市昌平区高三上学期期末生物试卷

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3．摩尔根的学生布里奇从纯合红眼的果蝇种群中发现一只缺刻翅的变异雌蝇，为研究该变异类型，布里奇进行了如下实验：

用该缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄性只有正常翅，且雌雄比例为2：1．布里奇根据实验结果做出假设一：缺刻翅是由一种伴性的显性基因所控制，缺刻基因使雄性．

布里奇又用该缺刻翅红眼雌蝇同正常翅白眼雄蝇杂交，其子一代情况如下：

①F₁缺刻翅雌蝇都是白眼．

②雄蝇中无缺刻翅．

③雌雄比例为2：1．

若用假设一解释①现象，F₁缺刻翅雌蝇的眼色应为，这与事实不符．因此，布里奇又做出了假设二：缺刻翅这种变异并非基因突变引起的，可能是发生了变异，使基因消失．含有这种变异的雌性个体在杂合状态下（能/不能）生存，含有这种变异的雄性个体（能/不能）生存．

上述两种假设可以通过观察，最终证明假设二是正确的．

难度：中等题型:常考题来源：2015-2016学年天津市五区县高二下学期期末生物试卷

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4．果蝇的性别决定属于XY型，体细胞中有4对同源染色体，是很好的遗传学实验材料．果蝇的圆眼和棒状眼为一对相对性状，由等位基因E、e控制．回答下列问题：

基因E和基因e的根本区别是．果蝇的IV号染色体多一条染色体称为三体，这种变异属于．

若测定果蝇基因组的序列，要对其中的条染色体进行DNA测序．果蝇的正常细胞中最多有个染色体组．

现已知果蝇的圆眼和棒状眼属于伴性遗传，为确定控制圆眼和棒状眼的基因是位于X染色体与Y染色体的同源区段还是位于X染色体与Y染色体的非同源区段，进行如下实验：在某一果蝇种群中，随机选取一只圆眼雌果蝇与一只棒状眼雄果蝇交配，重复三次，结果如表：

F1 次数	♀	♂
第一次	棒状眼	圆眼
第二次	棒状眼	棒状眼
第三次	圆眼	棒状眼

由此结果可判断控制圆眼和棒状眼的基因最可能位于，且为显性性状，亲代棒状眼雄果蝇的基因型分别为（相关基因用E、e表示）．

难度：中等题型:常考题来源：2015-2016学年河南省濮阳市高二下学期期末生物试卷

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5．某种雌雄异株（XY型性别决定）的二倍体高等植物，其花色（A、a）和叶形（B、b）性状分别由不同对染色体上的两对等位基因控制，其中一对基因位于X染色体上．下表是两个杂交组合的亲本性状及子代表现型与比例：

杂交组合	亲本表现型		子代表现型机比例
杂交组合	父本	母本
甲	红花宽叶	百花宽叶	红花宽叶红花窄叶白花宽叶白花窄叶	红花宽叶白花宽叶
乙	百花窄叶	红花宽叶	红花宽叶红花窄叶	无雌性个体

根据杂交组合甲可判定控制叶形性状的基因位于染色体上且是显性性状．

在花色这一性状中色是隐性性状．杂交组合乙中母本的基因型是．

杂交组合乙的后代没有雌性个体，其可能的原因有：一是基因b使雄配子致死；二是基因使雄配子致死．若欲通过杂交实验进一步确定原因到底是哪种，应选择基因型为的雄株作父本．

假设实验证明上述第一种原因成立，将基因型为AAX^BY和aaX^BX^b的两植株杂交，让得到的F₁代自由交配，则F₂代的红花宽叶雌株中纯合子所占的比例为．

自然界偶尔会出现该种植物的单倍体植株，但般不育，其原因是细胞中没有．若要恢复其可育性，通常可采取的措施是．

难度：中等题型:常考题来源：2015-2016学年浙江省绍兴市诸暨市牌头中学高三上学期期末生物模拟试卷

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6．猪（2n=38）的性别决定方式为XY型．某地发现一个罕见的睾丸雌性化的猪两性畸形家系．当地居民反映，性畸形猪兼具雌性和雄性的外生殖器，但不具生殖能力，同时发现生长速度比较快，适于肉猪饲养．研究者对家系中的4头母猪的多胎产仔情况进行了统计，数据见表：

亲代母猪编号	F₁情况
亲代母猪编号	正常公猪（头）	正常母猪（头）	性畸形猪（头）
1（育6胎）	16	32	15
2（育4胎）	13	22	11
3（育6胎）	18	30	15
4（育7胎）	14	33	16
合计	61	117	57

为确认性畸形性状的变异来源，研究者进行了如下研究和分析：

选取处于的性畸形猪体细胞，进行染色体核型分析，发现其染色体数量和结构均正常，且具有两条的性染色体，结合上表数据分析确定该变异性状是由染色体上的隐性突变基因控制的．

让表中F₁的雌雄个体随机交配，则理论上，F₂中性畸形猪所占的比例约为，F₂的性畸形猪体细胞中的染色体至少有条来自亲代母猪．请用遗传图解表示F₁杂交产生性畸形猪的过程．（控制该相对性状的基因用T和t表示）．

研究者进一步对性畸形猪血液中激素水平的检测，发现其雄性激素水平与正常猪无显著差异，由此推断该突变基因影响了雄性激素的靶细胞上的形成，导致进入靶细胞内的雄性激素无法激活相关基因的，而不能产生相应的生理作用．

难度：中等题型:常考题来源：2015-2016学年浙江省绍兴市高三上学期期末生物试卷

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7．如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

FA贫血症的遗传方式是染色体上（显性，隐性）遗传．

Ⅱ﹣3基因型为，Ⅱ﹣4基因型为，研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体．

Ⅲ﹣8的基因型为，Ⅲ﹣10的基因型为，若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是，所生儿子同时患两种病的概率是．

若每100人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是．

难度：中等题型:常考题来源：2015-2016学年陕西省汉中市高三上学期期末生物试卷

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8．在果蝇的X染色体上可以发生隐性突变，而隐形突变会导致不同情况的出现：如突变不会引起个体死亡、突变会导致完全致死（突变体全部死亡）和不完全致死（突变体死亡一部分），如图表示经诱变处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B表示红眼基因），得F₁ ，使F₁单对交配，分别饲养，观察F₂的分离情况．下列说法不正确的是（）