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红眼
朱红眼
无眼
雌性个体
15/61
5/61
9/61
雄性个体
24/61
8/61
0
回答下列问题：
组别
亲本
子代
1
灰红色（甲）×蓝色（乙）
灰红色：蓝色：巧克力色=2：1：1
2
蓝色（丙）×蓝色（丁）
蓝色：巧克力色=3：1
据表回答下列问题:
①基因A+、A、a控制的羽毛颜色分别是。
②亲本甲的基因型为。蓝色羽毛个体的基因型有种。
③让第2组子代中的蓝色鸟随机交配，其后代中雌鸟的表现型为，比例为。
方法1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。
果蝇
一细眼红眼
细眼白眼
粗眼红眼
粗眼白眼
雌蝇
3/8
1/8
雄蝇
3/16
1/16
请回答：
雌性：雄性
细眼：粗眼
红眼：白眼
1/2有眼
1：1
3：1
1/2无眼
/
①从实验结果推测，果蝇无眼基因（位于/不位于）A （a）和B（b）所在的染色体上，理由是。
②以子代果蝇为亲本进行杂交，根据后代果蝇表现型及比例，可判断无眼性状的显隐性。
③若无眼性状为隐性性状，则子代中有眼细眼红眼雌蝇与有眼粗眼白眼雄蝇交配的后代中有眼细眼白眼雄蝇占。
Alport 综合征是一种较为常见的小儿遗传性肾病， 临床表现为血尿、进行性肾功能减退等症状， 常见的遗传方式有 X 连锁显性遗传和常染色体隐性遗传两种。 图为某家系的 Alport 遗传系谱。
A.隔代遗传
B.父母正常但子女患病
C.父亲患病，女儿全患病
D.母亲患病，儿子全患病
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