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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 有一个男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的色盲基因传递过程是:（   ）
    A: 外祖母→母亲→男孩
    B: 祖母→父亲→男孩
    C: 外祖父→母亲→男孩
    D: 祖父→父亲→男孩
    难度： 中等 题型:常考题 来源：青海省海东市平安县一中2018-2019学年高二下学期生物期末考试试卷
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  • 2． 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（     ）
    A: 性染色体上的基因都与性别决定有关
    B: 性染色体上的基因在遗传上都与性别相关联
    C: 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
    D: 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省成都市新津中学2019-2020学年高二上学期生物开学试卷
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  • 3． 人的X染色体和Y染色体存在着同源区(X、染色体上有等位基因和非同源区(基因只存在于X染色体或Y染色体上)。下列有关叙述正确的是（   ）
    A: 若某基因位于X、Y染色体同源区，则该基因的遗传与性别无关
    B: 若某病是由Y染色体非同源区上的致病基因控制的则男患者的儿子不一定患病
    C: 若某病是由位于X染色体非同源区上的显性基因控制的，则人群中男患者少于女患者
    D: 若某病是由位于X染色体非同源区上的隐性基因控制的，则女患者的后代必为患者
    难度： 中等 题型:常考题 来源：河南省2020届高三上学期生物开学摸底试卷
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  • 4． 某种鸟类(2N＝76)为ZW型性别决定，其羽毛中黑色素的合成由位于常染色体上的等位基因A、a控制，其中A基因控制合成黑色素，且A基因越多黑色素越多；另有一对不在性染色体上的控制色素分布的等位基因B、b。

    下列分析正确的是（   ）

    图片_x0020_269989944

    A: 亲本鸟的基因型是AABB和aabb
    B: 能够使色素分散形成斑点的基因型只能是BB
    C: 让F2中的纯灰色雄鸟和灰色斑点雌鸟相互交配，子代中新出现的羽毛性状的个体占1/3
    D: 若让F2中所有斑点羽毛个体随机交配，子代中出现斑点羽毛个体的概率为64/81
    难度： 中等 题型:常考题 来源：河南省2020届高三上学期生物开学摸底试卷
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  • 5． 人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因（B、b）控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因 （H、h）控制。镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表：

    图片_x0020_384276262

    现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩——李某。这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误的是（    ）
    A: 性状的显隐性关系不是绝对的
    B: 李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是1/4
    C: 妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb
    D: 色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律
    难度： 中等 题型:常考题 来源：吉林省延边市第二中学2020届高三上学期生物开学试卷
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  • 6． 中央电视台综合频道大型公益寻人节目上《等着我》自播出后受到社会的广泛关注，经过大批热心人的帮助，某走失男孩终被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可采取的方案是（    ）
    A: 比较他和9的Y染色体DNA序列
    B: 比较他和10的Y染色体DNA序列
    C: 比较他和9的线粒体DNA序列
    D: 比较他和10的线粒体DNA序列
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省芜湖市一中2020届高三上学期生物开学试卷
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  • 7． 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（    ）
    A: 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
    B: 果蝇X染色体上基因的遗传不遵循基因的分离定律
    C: 生物体的每个染色体组中都含有性染色体
    D: 位于人类性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽省芜湖市一中2020届高三上学期生物开学试卷
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  • 8． 下图甲、乙两个家族中的遗传病分别由一对等位基因控制，两个家族中的致病基因均可单独致病，II2和II3均不含有对方家族的致病基因。据图分析，下列有关说法正确的是

       图片_x0020_708787845

    A: II2和II3若再生一个女儿，患病的概率为1／2
    B: 致病基因既可能都是隐性致病基因，也可能都是显性致病基因
    C: 致病基因既可能都位于常染色体上，也可能都位于X染色体上
    D: 致病基因既可能在一对同源染色体上，也可能在两对非同源染色体上
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省绵阳市南山中学实验学校2019-2020学年高二上学期生物开学试卷
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  • 9． 视网膜色素变性（RP）是一种 常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名 男性患者，该患者的家族系谱如图甲所示，相关基因用 B、b 表示，图甲中 II1 为该患病 男子，基因检测发现其父不携带致病基因，II4 的母亲是该病患者。请回答下列问题：

      图片_x0020_1562184581

    据图甲判断，该病的遗传方式是遗传，判断的依据是 。
    该病属于人类常见遗传病类型中的单基因遗传病。II4 的基因型为 ，II3 与 II4 生一个儿子正常的概率为 ，其生育前应通过遗传咨询和产前诊断（基因诊断）等 手段对该遗传病进行监控和预防。
    II5 个体一个细胞在分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单 体上的基因不同的原因有。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省绵阳市南山中学实验学校2019-2020学年高二上学期生物开学试卷
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  • 10． 绵羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了绵羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列有关说法正确的是（   ）

    图片_x0020_31050554

    A: 根据系谱图推测，该性状为显性性状
    B: 若II-3与II-4交配，再生一个雄性个体表现该性状的概率为1／2
    C: 若控制该性状的基因位于Y染色体，第III代中只有III-1表现型不符合该基因遗传规律
    D: 若控制该性状的基因仅位于X染色体，系谱图中一定是杂合子的是I-2、II-2、III-2
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省绵阳市南山中学实验学校2019-2020学年高二上学期生物开学试卷
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