万考题-全国中小学题库

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1．已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状（A、a），红眼与白眼是一对相对性状（B、b）。如图为某雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意图，该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，子代个体的表现型及数量比例如下表所示。

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雄性果蝇	长翅红眼	长翅白眼	残翅红眼	残翅白眼
雄性果蝇	3/16	3/16	1/16	1/16
雌性果蝇	长翅红眼	长翅白眼	残翅红眼	残翅白眼
雌性果蝇	3/8	0	1/8	0

亲本雌果蝇的基因型为。子代中与雄性亲本基因型相同的果蝇占子代总数的。

有一只雌果蝇与亲代雌果蝇的表现型相同，请设计一个实验方案，探明它的基因型。

（Ⅰ）实验方案：

（Ⅱ）可能的实验结果及结论：

①若子代的表现型及比例为，则该雌果蝇的基因型为AaX^BX^b。

②若后代的表现型及比例为长翅红眼:长翅白眼=1:1，则该雌果蝇的基因型为。

③若。

④若子代全为长翅红眼果蝇，则该雌果蝇的基因型为AAX^BX^B。

难度：中等题型:常考题来源：湖北省三市（天门市、仙桃市、潜江市)2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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2．某小组用性反转的方法探究某种鱼类（2N=32）的性别决定方式是XY型还是ZW型，实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮（MT）的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有雌二醇（ED）的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质（性染色体组成为WW或YY的胚胎致死）。下列有关分析错误的是（）

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A: 对该种鱼类进行基因组测序时需要测定16条染色体

B: 若P=1：0，Q=1：2，则该种鱼类的性别决定方式为XY型

C: 若P=2：1，Q=0：1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型

D: 无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼：雄鱼=1：1

难度：中等题型:常考题来源：湖北省三市（天门市、仙桃市、潜江市)2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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3．已知红绿色盲（相关基因为B、b）和血友病（相关基因为H、h）均为X染色体上隐性基因控制的单基因遗传病。如表为四对夫妻（男方的基因型均为X^BHY，女方的基因型均为X^{B h} X ^{b H}）各自所生子女的患病情况（仅家庭二的儿子乙染色体数目异常）。在不考虑基因突变的情况下，相关叙述正确的是（）

家庭一儿子甲	家庭二儿子乙	家庭三女儿丙	家庭四儿子丁
只患血友病	患红绿色盲X ^{b H} X ^{b H} Y	只患红绿色盲	患红绿色盲和血友病

A: 儿子甲患病可能与其双亲形成配子过程中正常情况下这两对基因的基因重组有关

B: 儿子乙性染色体组成异常可能与其母亲初级卵母细胞中两条X染色体未正常分离有关

C: 女儿丙患病可能与其父亲产生的精子中X染色体发生片段缺失有关

D: 儿子丁患病可能与其母亲初级卵母细胞中X染色体的姐妹染色单体间交叉互换有关

难度：困难题型:常考题来源：黑龙江齐齐哈尔市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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4．如图表示某家系中甲病（相关基因为A、a）和红绿色盲（相关基因为B、b）的遗传情况。不考虑突变和交叉互换，请回答下列问题：

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该家系中，甲病的遗传方式是。

若甲病的病因为某基因突变后缺失了3个碱基，导致所控制的蛋白缺少1个苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC，则该基因的非模板链中缺失的碱基序列是。该突变基因转录形成的mRNA与正常的mRNA相比，嘧啶所占比例将（填“升高”“不变”或“降低”）。

Ⅲ-9中的色盲基因来自Ⅰ中的。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个基因型与Ⅲ-9相同的后代的概率为。

若某地区的男性群体中患红绿色盲的概率为5%，则该地区女性群体中患红绿色盲的概率为。若甲病在某群体中的发病率为/10000，则Ⅱ-6与该群体中一表现正常的男性婚配，他们所生后代为患甲病儿子的概率为。

难度：中等题型:常考题来源：黑龙江齐齐哈尔市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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5．下列变异中，属于可遗传变异的是（）

A: 父母正常，但女儿患艾滋病

B: 封闭山区中，父母正常，但儿子患“大脖子”病

C: 正常绿色植物的种子在阴暗处发育成的黄化苗

D: 袁隆平培育的高产、抗逆性强的杂交水稻新品种

难度：中等题型:常考题来源：河北省保定市定州市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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6．下图1是某家庭遗传系谱图，Ⅱ₄是患者。图2表示图1中4个个体的基因检测结果，字母a、b、c、d分别对应图1中的Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄。下列有关叙述错误的是（）

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A: 该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B: Ⅱ₃的致病基因来自Ⅰ₂

C: Ⅱ₃与一正常人婚配，其后代正常的概率是1/2

D: 致病基因的长度小于正常基因的长度

难度：中等题型:常考题来源：河北省保定市定州市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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7．下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是（）

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A: 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B: 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

C: 12号带有致病基因的概率是1/2

D: 11号个体基因型为杂合子的可能性为3/5

难度：困难题型:常考题来源：福建省福州市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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8．蚕豆病是由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的一种单基因遗传病。某地区一段时间内共发现31例蚕豆病患者，其中男27例，女4例。请回答问题：

初步判断该遗传病的致病基因位于染色体上。

G6PD缺乏者平时不患病，但食用蚕豆后有可能发生溶血，出现疲倦、发热、头晕和腹痛等症状，说明引起蚕豆病的因素是。

研究人员对正常人和患者进行基因测序，部分测序结果如下图所示。

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①据图分析，患者a的DNA序列上的碱基对变化是，该变异属于，最终导致G6PD酶的结构发生改变，从而使G6PD酶活性降低。

②比较正常人与3位患者的基因序列，说明该变异具有的特点。

科研人员发现，某女患者一条X上控制G6PD的基因第1388位碱基对G/C→A/T，另一条X上控制G6PD的基因第77位碱基对G/C→A/T（箭头代表突变）。推测以上变异的来源可能是。

a．均来自父方

b．均来自母方

c．分别来自父方和母方

d．均来自女患者自身的变异

e．来自女患者自身的变异及父母双方之一

欲确定以上变异的真正来源，还需要对进行基因测序。

难度：中等题型:常考题来源：北京市昌平区2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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9．山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ－1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是（）

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A: 据系谱图推测，该性状为隐性性状

B: 控制该性状的基因一定位于X染色体上

C: I-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2一定是杂合子

D: 若Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，后代中表现该性状的概率为1／8

难度：中等题型:常考题来源：安徽省宣城市2018-2019学年高一下学期生物期末考试试卷

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10．鸡的性别决定方式为ZW型，雌性个体两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体两条性染色体是同型的（ZZ），某种鸡的羽毛颜色（芦花和非芦花）是由位于Z染色体上的一对等位基因决定的，W染色体上没有此基因。芦花对非芦花为显性。养鸡场要根据早期维鸡羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡多得鸡蛋。下列杂交可达到此目的的是（）

A: 亲本芦花雌性和非芦花雄性杂交

B: 亲本非芦花雄性和非芦花雌性杂交

C: 亲本芦花雌性和芦花雄性杂交

D: 亲本非芦花雌性和芦花雄性杂交

难度：中等题型:常考题来源：黑龙江省齐齐哈尔市2018-2019学年高二下学期生物期末考试试卷

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