万考题-全国中小学题库

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1．家蚕蛾（ZW型）的触角有多节数、中节数、少节数之分，分别受位于Z染色体上的复等位基因B₁、B₂、B₃控制。现用雄性中节数家蚕蛾与多节数雌性家蚕蛾杂交，F₁中雄性均为多节数，雌性中节数：少节数=1:1。回答下列问题：

复等位基因B₁、B₂、B₃的根本区别是；由上述实验可知，复等位基因B₁、B₂、B₃的显隐性关系为。

亲本雄性中节数家蚕蛾的基因型为，若从F₁中取出两只基因型不同的多节数雄性家蚕蛾请利用题干F₁的家蚕蛾设计一次简便杂交实验进一步确定其基因型：（只需写出相关基因型组合即可）。

纯合中节数家蚕蛾抗病能力较强，请利用F₁中家蚕蛾为实验材料，设计一代杂交实验获得纯合中节数雄性家蚕蛾。

①设计方案：。

②挑选方案：。

难度：中等题型:模拟题来源：广西北海市2020届生物高考一模试卷

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2．某种昆虫的性别决定方式为ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性）。该昆虫的幼虫有两种体壁，正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细胞不育。下列叙述错误的是（）

A: 油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中

B: 正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中可能出现油质体壁雌性

C: 若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子

D: 油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性

难度：中等题型:模拟题来源：广东省深圳市2020届生物高考一模试卷

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3．下图为某单基因遗传病的家系图，相关判断错误的是（）

A: 该病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病

B: 若是常染色体显性遗传病，子女一定是杂合子

C: 若是常染色体隐性遗传病，子女的致病基因也来自父亲

D: 若是伴 X 染色体显性遗传病，4 号一定是纯合子

难度：中等题型:常考题来源：贵州省“阳光校园空中黔课”2020届高三生物3月月考试卷

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4．某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，其叶形宽叶（B）对窄叶（b）是显性，B和b基因仅位于X染色体上。研究发现，含X^b的花粉粒有70%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F₁ ， F₁随机传粉获得F₂ ，则F₂中窄叶植株的比例为（）

A: 23/44

B: 21/44

C: 9/16

D: 7/16

难度：中等题型:模拟题来源：河南省平顶山、许昌、济源2020年高三生物高考一模试卷

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5．某雌雄异株植物（XY型性别决定）的花色有红色和白色两种类型，受等位基因B、b控制。现用若干红花雌株和若干红花雄株杂交，F₁的表现型及比例为红花雌株：红花雄株：白花雄株=4：3：1.请回答下列问题：

若控制花色的基因位于常染色体上，且群体中雌株均表现为红花，则雌、雄亲本的基因型分别为，子代红花雌株的基因型有种。

若控制花色的基因只位于X染色体上，则亲本雌株的基因型为；若让F₁雌、雄株随机交配，则子代中白花植株出现的概率为。

难度：中等题型:常考题来源：吉林省白山市2020届高三上学期生物期末考试试卷

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6．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ₂的致病基因为A或a，Ⅱ₃和Ⅱ₆的致病基因为B或b，这两对基因独立遗传且均可单独致病。Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因，Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因（不考虑其他突变）。回答下列相关问题：

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B、b基因位于染色体上，理由是。

若Ⅱ₂所患的是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ₂的基因型是，她与一个和自己基因型相同的人婚配，子女患先天聋哑的概率为。

若Ⅱ₂与Ⅱ₃生育了一个因X染色体上某一片段缺失而患先天聋哑的女孩，则该X染色体来自（“Ⅱ₂”或“Ⅱ₃”）。

难度：中等题型:常考题来源：安徽省安庆市2020届高三上学期生物期末考试试卷

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7．调査发现：母亲患血友病、父亲正常的家庭，儿子均患血友病、女儿均正常。由此确定血友病的遗传方式最可能是（）

A: 伴Y染色体遗传

B: 常染色体显性遗传

C: 伴X染色体隐性遗传

D: 伴X染色体显性遗传

难度：中等题型:常考题来源：广东省联考联盟2019-2020学年高二上学期生物期末考试试卷

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8． ZW 型性别决定的生物，群体中的性别比例为 1：1，原因是（）

A: 雌配子：雄配子=1：1

B: 含 Z 的配子：含 W 的配子=1：1

C: 含 Z 的精子：含 W 的精子=1：1

D: 含 Z 的卵细胞：含 W 的卵细胞=1：1

难度：简单题型:常考题来源：四川省达州市2019-2020学年高一上学期生物期末考试试卷

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9．某药用植物是雌雄异株的二倍体植物，其性别决定方式为XY型。请回答下列问题。

某海岛上一大型该药用植物的窄叶种群中，偶然发现一株雌性宽叶植株，若已知该变异由一个基因突变引起，则该宽叶性状为(填“显性性状”或“隐性性状”)，请设计实验探究该突变基因是位于常染色体上还是位于X染色体上(请写出实验思路、预期结果与结论)。

实验思路：

结果及结论：

若，则该突变基因位于常染色体上；

若，则该突变基因位于X染色体上。

若控制其宽叶和窄叶的基因(用A、a表示)位于X和Y染色体同源区段，现利用人工诱变的方法使其窄叶雄株的一个基因发生突变获得一株宽叶雄株，现利用该种群中宽叶或窄叶雌株与上述雄株进行杂交，若杂交的基因型组合为，可根据其子代幼苗叶的宽窄区分雌雄。

难度：中等题型:常考题来源：四川省泸州市泸县一中2020届高三上学期生物期末考试试卷（理）

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10．线粒体疾病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病。一个红绿色盲基因携带者女性（不患线粒体疾病）与一个色觉正常但患线粒体疾病的男性婚配，你认为这对夫妇所生子女的发病风险率及防治对策中科学合理的是( )

A: 线粒体疾病属细胞质遗传，所生子女都患线粒体疾病，因而他们不宜生育后代

B: 所生子女两病兼患的概率为1/4，且两病兼患者都为男性

C: 所生子女中女儿患病概率为0，儿子患病率为1/2，因而建议他们生育女儿

D: 如果妻子已怀孕，需对胎儿进行性别检测；如果已知是女性，还需进行基因检测

难度：中等题型:常考题来源：四川省攀枝花市2019-2020学年高二上学期生物期末考试试卷

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