万考题-全国中小学题库

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1．图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图（不考虑基因突变），其中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上，且人群中该病的发病率为l/121。下列分析正确的是（）

A: 乙病为伴X隐性遗传病

B: Ⅱ₄既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为1/6

C: III₁基因型为BBX^aY

D: Ⅱ₃与II₄再生一个孩子不患病的概率是11/24

难度：困难题型:常考题来源：浙江省温州新力量联盟2020-2021学年高二下学期生物期末联考试卷

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2．下列有关性别决定与伴性遗传的叙述（不考虑突变），正确的是（）

A: 性染色体上的基因都与性别决定有关

B: 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

C: 伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女思者

D: XY性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短

难度：中等题型:常考题来源：安徽省合肥市六校2020-2021学年高二下学期生物期末联考试卷

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3．剪秋萝是雌雄异株，XY型性别决定的植物，其叶形遗传由一对等位基因控制，杂交组合及结果如表格所示，相关分析正确的是（　　）

杂交组合	亲代（P）	子代（F₁）表现型及比例
1	宽叶♀×宽叶♂	♀、♂全部为宽叶
2	宽叶♀×窄叶♂	宽叶♂:窄叶♂＝1:1
3	宽叶♀×宽叶♂	宽叶♀:宽叶♂:窄叶♂＝2:1:1

A: 用组合1的F₁雄株给组合3的F₁雌株授粉，则子代宽叶♀:宽叶♂:窄叶♂＝4:3:1

B: 叶形是由X染色体上的一对等位基因控制，且为显性纯合子致死

C: 若仅根据杂交组合2的杂交结果，则很难判断叶形的显、隐性

D: 无论是杂交组合1还是组合2，都可以判断基因在染色体的位置

难度：中等题型:常考题来源：安徽名校联盟2020-2021学年高二下学期生物期末联考试卷

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4．下图表示某遗传病的家系甲、乙的系谱图。该遗传病受X染色体上（非同源区）两对等位基因（M、m）和（N、n）控制，且两对基因均杂合时才患病。不考虑突变和交叉互换，相关分析正确的是( )

A: 家系甲中Ⅰ₁和Ⅱ₅的基因型相同

B: 家系乙中Ⅰ₃和Ⅱ₇的基因型相同

C: Ⅲ₉为患该病男孩的概率为零

D: 该两对基因组成的基因型是9种

难度：困难题型:常考题来源：广东省深圳市2020-2021年高二下学期生物期末考试试卷

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5． II型黏多糖贮积症（MPS II）是一种严重致残、致死性单基因遗传病。本病至今无法有效根治，做好预防工作尤为重要。下图是某家族遗传病的系谱图，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制。已知甲病在人群中发病率为1/2500，其中一种为伴性遗传病，不考虑X、Y染色体同源区段。下列相关叙述错误的是( )

A: 若MPS II为伴性遗传病，则乙病为II型黏多糖贮积症遗传病

B: 甲病和乙病形成的根本原因均是基因突变的结果

C: III-1与II-3基因型相同的概率为1/3

D: III-3个体与正常男性婚配生育患甲病个体概率为1/153

难度：困难题型:常考题来源：安徽省高中教科研联盟2020-2021学年高二下学期生物期末联考试卷

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6．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）

A: 性染色体上的基因都与性别决定有关

B: 遗传上总是和性别相关联

C: 伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律

D: 表现上具有性别差异

难度：中等题型:常考题来源：天津市滨海新区2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷

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7．红绿色盲是伴X隐性遗传，如图是一个家族的遗传系谱图（不考虑基因突变），下列相关叙述正确的是（）

A: 1、2夫妇不携带致病基因

B: 7号的致病基因来自3号

C: 若5和6再生一个男孩，患病的概率为1/2

D: 7号与色盲女患者婚配，后代有可能是正常的

难度：中等题型:常考题来源：江西省吉安市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷

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8．某品种兔子有长毛和短毛两种性状，用纯种的短毛（♂）和（♀）长毛杂交，F₁中♂全是长毛，♀全是短毛，让F₁中♂长毛和♀短毛交配，则F₂雄兔长毛：短毛=3∶1，雌兔长毛：短毛=1：3。已知该品种兔子毛长由一对等位基因控制。下列说法错误的是（）

A: 控制毛长的这一对等位基因不遵循分离定律

B: 杂合子♂中表现为长毛，杂合子☿表现为短毛

C: 在雄性中短毛性状为隐性性状，而在雌性中短毛性状为显性性状

D: F₂中雄兔长毛和雌兔长毛交配，后代中雄兔全是长毛

难度：简单题型:常考题来源：江西省吉安市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷

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9．克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，以全身性发育迟缓智力障碍为特征。下图为该遗传病家族遗传系谱图，该家族还同时含有另一种单基因遗传病（甲病）。

根据上图分析克里斯蒂安森综合征的遗传方式可能为。

若只考虑甲病，Ⅱ-3与表现型正常的男性甲病携带者结婚，生一个正常孩子的可能性为。如果生出的第一个孩子患甲病，那么再生第二个孩子也患甲病的可能性为。

若对该家族中成员进行基因测序，检测5—9号成员与克里斯蒂安森综合征相关等位基因，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7号个体均有两种。则Ⅲ-8患者的致病基因来自I代中的号个体。如果同时考虑两种遗传病，Ⅲ-8的父母再生育一个孩子，病的可能性为。为了有效的预防克里斯蒂安森综合症的产生，需要进行遗传咨询和产前诊断，可先通过B超检查胎儿的，然后根据需要进一步采取的措施确诊。

难度：中等题型:常考题来源：江苏省扬州市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷

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10．一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（）

A: X^bY、X^BX^B

B: X^BY、X^BX^b

C: X^BY、X^bX^b

D: X^bY、X^BX^b

难度：简单题型:常考题来源：江苏省扬州市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷

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