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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 某生物兴趣小组在调查人类单基因遗传病的实践活动中,发现某家族的遗传病患病情况如下图所示(多指和色盲有关基因分别用A/a、B/b表示)。回答下列问题;

    多指属于遗传病,判断的理由是
    1与Ⅰ2的基因型分别是。调查时发现,Ⅱ6小时候曾经走失,成年后被找到,医生比较了Ⅱ6与Ⅰ2的Y染色体,最终确认Ⅱ6是Ⅰ2的亲生儿子,你认为医生做出此判断的理由是
    调查时还发现,Ⅲ10和Ⅲ13近亲结婚,预计他们所生孩子正常的概率是,只患多指的概率为
    难度: 困难 题型:常考题 来源:吉林市吉林市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 2. 抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因D控制的遗传病,含两个致病基因D的女性患病程度更严重。理论上,下列对于该遗传病的叙述,正确的是(   )
    A: 夫妻正常,也能生下患该遗传病的子女
    B: 男性患者的致病基因只能来自他的父亲
    C: 夫妻患病,所生女儿的患病程度可能不同
    D: 该遗传病在人群中的发病率男性高于女性
    难度: 中等 题型:常考题 来源:吉林市吉林市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 3. 在某地区的人群中,白化病的发病率为1%,红绿色盲在男性群体中的发病率为7%。一对夫妻,丈夫患红绿色盲,其父母视觉正常;妻子表现正常,但其弟弟患有白化病,其父母都表现正常。下列有关叙述错误的是(   )
    A: 该地区的白化病基因频率和红绿色盲基因频率分别约为10%和7%
    B: 若丈夫还有一个弟弟,则该弟弟患红绿色盲的概率为1/4
    C: 该对夫妻的子女患白化病的概率为1/33
    D: 妻子的父母亲均是白化病基因携带者
    难度: 困难 题型:常考题 来源:吉林省白山市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 4. 下列关于人类的性染色体的叙述,正确的是(   )
    A: 男性的X染色体不可能来自其外祖父
    B: 女性的X染色体可传给其儿子和女儿
    C: 性染色体上的基因只在配子中表达
    D: 次级精母细胞含有1条或2条Y染色体
    难度: 中等 题型:常考题 来源:吉林省白山市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 5. 法布里病是一种致病基因位于X染色体上的遗传病,患者体内的GLA基因往往发生突变,导致GLA酶异常,导致代谢产物Gb3在患者体内不断累积。当Gb3在血管、肾脏、心脏和大脑等组织与器官中积累到-定量时,就会造成损害,影响它们的功能。回答下列问题∶
    决定法布里病的基因位于X染色体上,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫作
    GLA酶异常的直接原因可能是
    法布里病说明基因与性状存在的关系是
    参与GLA酶合成的RNA有;在转录的过程中, 使得DNA双链解开,双链上的碱基得以暴露。
    难度: 中等 题型:常考题 来源:吉林省白山市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 6. 某种昆虫眼色的野生型和朱红色由等位基因A、a控制。为研究该对性状的遗传机制,某兴趣小组让两只野生型果蝇交配,发现F1中雌果蝇全部表现为野生型,雄果蝇中野生型:朱红眼=1:1,再让F1随机交配得F2。下列有关叙述错误的是(   )
    A: 控制朱红眼的基因位于X染色体上
    B: 野生型相对于朱红色为显性
    C: 亲本的基因型为XAXa和XAY
    D: F2中朱红眼果蝇出现的概率是1/4
    难度: 中等 题型:常考题 来源:吉林省白山市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 7. 图为男性的性染色体示意图,其中Ⅰ区段为同源区段,Ⅱ1、Ⅱ2区段为非同源区段,下列说法中错误的是(   )

    A: Ⅰ区段上的基因所控制的性状,不属于伴性遗传
    B: 减数分裂时,XY染色体之间,仅Ⅰ区段上的片段能进行交换
    C: 人类的红绿色盲基因仅存在于Ⅱ2区段上
    D: 男性Ⅱ2区段上的基因仅能传给女儿
    难度: 中等 题型:常考题 来源:广东省肇庆市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 8. 下图家系中的甲、乙病为红绿色盲和白化病,其中甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制。已知Ⅲ4携带有甲病的致病基因。

    请据图分析回答下列问题:

    图中白化病是(填“甲”或“乙”)病,你的判断依据是
    图中乙病的遗传特点是(答出两点)。
    图中Ⅱ2的基因型为,Ⅲ3的基因型为。Ⅳ1同时携带两种病致病基因的概率是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:广东省肇庆市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 9. 如图为患血友病的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,图示中黑色的表示患者,7号患者基因为XbY,有关血友病的基因b的遗传,下列叙述错误的是(  )

    A: 7号的Xb致病基因来自5号
    B: 7号的Xb致病基因来自6号
    C: 3、5号的基因型相同
    D: 5、6号再生一个男孩不一定患病
    难度: 困难 题型:常考题 来源:广东省梅州市2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷
  • 10. 雌性哺乳动物在胚胎发育早期,休细胞中的X染色体中有一条随机失活,部分基因不表达,玳瑁猫即是典型的例子。其毛色常表现为黄色和黑色(B/b基因控制)随机嵌合。下列叙述不正确的是(   )
    A: 玳瑁猫一般是雌猫,雄猫很罕见
    B: 玳瑁猫皮肤不同毛色的区域,毛色基因的表达情况不同
    C: 玳瑁雌猫的子代雄猫中黄色和黑色两种毛色大约各占一半
    D: 玳瑁雄猫的产生是由于初级卵母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离造成的
    难度: 困难 题型:常考题 来源:广东省佛山市南海区2020-2021学年高一下学期生物期末考试试卷