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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 下图为雄果蝇染色体组成示意图,下列有关叙述错误的是(  )

    A: 果蝇的一个细胞中最多存在4对同源染色体
    B: 每对同源染色体上的基因数目不一定相同
    C: 在有丝分裂中期的细胞内有2个染色体组
    D: X、Y染色体能联会是因为具有较长的同源区段
    难度: 中等 题型:常考题 来源:广东省深圳市宝安区2022届高三上学期生物10月调研测试试卷
  • 2. 红绿色肓为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述的正确是(  )
    A: 男性中色盲基因频率为P,抗维生素D佝偻病基因频率为Q
    B: 女性中色盲发病率大于P
    C: 人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于Q
    D: 抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常
    难度: 中等 题型:常考题 来源:黑龙江省八校2021-2022学年高三上学期生物期中联考试卷
  • 3. 果蝇为生物实验常用材料,进一步研究发现果蝇的性别与染色体组成有关,如下表,其中XXY个体能够产生正常配子。

    染色体组成

    XY

    XYY

    XX

    XXY

    XXX

    YY

    性别

    雄性

    雌性

    不发育

    果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性,基因位于常染色体上;红眼(R)对白眼(r)是显性,基因位于X染色体Ⅱ区域中(如右图,Ⅱ、Ⅲ为非同源区段),该区域缺失的X染色体记为X , 其中XX为可育雌果蝇,XY因缺少相应基因而死亡。用长翅红眼雄果蝇(AaXRY)与长翅白眼雌果蝇(AaXrXr)杂交得到F1 , 发现残翅中有一只例外白眼雌果蝇(记为W)。现将W与正常红眼雄果蝇杂交产生F2

    根据F2性状判断产生W的原因

    ①若子代,则是由于亲代配子基因突变所致;

    ②若子代,则是由X染色体Ⅱ区段缺失所致;

    ③若子代,则是由性染色体数目变异所致。

    如果上述结论③成立,则W的基因型是,F2中的果蝇有种基因型。
    若果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制(位于同源区段Ⅰ上),刚毛(B)对截毛(b)为显性;控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只位于X染色体Ⅱ区段上,果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传,果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB和XBYb外,还有XbYB、XbYb。种群中有各种性状的雄果蝇,现有一只红眼刚毛雄果蝇(参考基因型为XRBYB),要通过一次杂交实验判断它的基因型,应选择表现型为雌果蝇与该只果蝇交配,然后观察子代的性状表现。

    ①如果子代果蝇均为刚毛,则该雄果蝇基因型是XBRYB

    ②如果子代红眼果蝇为刚毛,白眼果蝇为截毛。则该雄果蝇基因型为.

    ③如果子代,则雄果蝇基基因型为XbRYB

    难度: 困难 题型:常考题 来源:河南省三门峡市渑池高级中学2021-2022学年高三生物9月月考试卷
  • 4. 下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中之一为红绿色盲,图1中没有成员患乙病,图2中没有成员患甲病。甲病的相关基因为A/a、乙病的相关基因为B/b,下列叙述错误的是(  )

    A: 由于图1中III-8与III-7为孪生兄妹,所以III-8的表现型一定正常
    B: 图2中的遗传病为红绿色盲,另一种遗传病可能是常染色体显性遗传
    C: 若图2中的II-3与II-4再生一个女孩,其表现型正常的概率是1/3
    D: 若图1中的III-8与图2中的III-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是1/6
    难度: 中等 题型:常考题 来源:江苏省南京市2022届高三生物9月学情调研试卷
  • 5. 已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色体上非同源区段的一对 等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由位于X和Y染色体同源区段上的一对等位基因控制,且隐性基因都系突变而来。下列分析正确的是(    )
    A: 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼
    B: 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛
    C: 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼
    D: 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛
    难度: 困难 题型:常考题 来源:四川省成都市金牛区高中2021-2022学年高二上学期生物入学考试试卷(理)
  • 6. 图甲为人体细胞结构模式图,图乙为经过整理后的人体成对染色体排序图,请据图分析回答问题。

    图甲中结构A是,起的作用是;图乙中的染色体存在于图甲的(填字母)所示的结构中。
    图乙显示的是(填“男性”“女性”)染色体排序。
    从图乙可以看出每个正常人的体细胞中都有对染色体。
    一对夫妇肤色正常,其女儿却患有白化病,由此判断是显性性状。若用D、d表示控制这对性状的显、隐性基因,该女儿成年后与一肤色正常男子结婚(该男子的母亲为白化病患者),他们的第一个孩子肤色正常的可能性是,所生肤色正常孩子的基因组成是
    父母肤色正常,所生女儿却患上白化病。从生物变异的类型看,这种变异属于
    难度: 简单 题型:常考题 来源:【qtxj】河北省唐山市遵化市2021-2022学年高一上学期生物开学考试试卷
  • 7. 下列有关某单基因控制性状遗传的推理,成立的是(    )
    A: 具有相对性状的亲本正、反交结果不同,可判断该基因位于X染色体上
    B: 某性状的遗传与性别有关,可判断控制该性状的基因位于X染色体上
    C: 某遗传病的患者在一家系中男性多于女性,可判断致病基因位于X染色体上
    D: 某个体的自交后代出现性状分离,可判断该个体一定是杂合子
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:2022届全国乙卷大联考生物试卷
  • 8. 在某果蝇种群中基因型为XAXA、XAXa、XaY的个体各占1/3,该种群雌雄果蝇随机交配,F1中XAXa个体占(   )
    A: 1/8
    B: 1/2
    C: 3/8
    D: 3/4
    难度: 中等 题型:常考题 来源:安徽省A10联盟2022届高三上学期生物摸底考试试卷
  • 9. 某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。用纯合豁眼雄禽与纯合正常眼雌禽杂交得到F1 , F1雌雄个体相互交配得到F2 , 下列推断正确的是(  )
    A: 杂交亲本的基因型分别为ZW、ZAZA
    B: F1个体的表现型为雌雄均为正常眼
    C: F2雌禽中豁眼禽所占的比例为1/2
    D: F2中正常眼禽所占的比例为3/4
    难度: 中等 题型:常考题 来源:四川省成都市蓉城名校联盟2021-2022学年高二上学期生物开学联考试卷
  • 10. 下图表示来自两个家系的甲、乙两种单基因遗传病的系谱图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因,将得到的大小不同的片段进行电泳(电泳可以使不同大小的DNA片段分离),电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(   )

    A: 推测甲病致病基因是正常基因结构中发生了碱基对替换
    B: 乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
    C: 据图可知,Ⅱ4携带甲病致病基因
    D: 据图推测Ⅱ8患乙病,且性别为女性
    难度: 中等 题型:常考题 来源:河北省百师联盟2022届高三上学期生物开学联考试卷