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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是(  )                  
    A: 若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在
    B: 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比接近1：1
    C: 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1
    D: 由F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 2． 孟德尔利用“假说—演绎”的方法发现了两大遗传规律，下列分析中正确的是（  ） 
    A: 在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题
    B: 所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
    C: 为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验
    D: 测交实验是对推理过程及结果进行的检验
    难度： 简单 题型:常考题 来源：
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  • 3． 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、实验检验、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是
    A: 孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
    B: 为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验
    C: 孟德尔依据减数分裂的相关原理迸行“演绎推理”的过程
    D: 测交后代性状比为1:1可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 4． 下列有关孟德尔的“假说——演绎法”的叙述中，错误的是
    A: 在“一对相对性状的遗传试验”中提出了染色体上存在遗传因子的观点
    B: “测交实验”是对推理过程及结果进行的检验
    C: “生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在，配子中遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容
    D: 提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的
    难度： 简单 题型:常考题 来源：
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  • 5． 孟德尔发现遗传基本规律所运用的科学方法是
    A: 模型建构法
    B: 同位素标记法
    C: 假说------演绎法
    D: 类比推理法
    难度： 简单 题型:常考题 来源：
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  • 6． 在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（ ）
    ①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律
    ②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
    ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
    A: ①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理法
    B: ①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法
    C: ①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法
    D: ①类比推理法②假说—演绎法③类比推理法
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 7． 假说—演绎法的一般程序是(　　)
    A: 观察实验、发现问题—分析问题、提出假设—设计实验、验证假说—归纳综合、总结规律
    B: 个案研究—综合比较—提出假设—归纳结论
    C: 发现问题、分析问题—提出假设、设计实验—观察实验、验证假说—归纳综合、总结规律
    D: 个案研究—发现问题—提出假设—归纳综合
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 8． 下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是(      )
    A: 基因发生突变而染色体没有发生变化
    B: 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
    C: 二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
    D: Aa杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状
    难度： 中等 题型:常考题 来源：
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  • 9． 基因位于染色体上，最早是摩尔根通过果蝇杂交实验证实的，果蝇白眼基因位于X染色体上，下列相关叙述正确的是(    )
    A: 摩尔根的果蝇杂交实验运用了类比推理法
    B: 摩尔根提出白眼基因位于X染色体上的假说，最关键实验结果是F2白眼全部是雄性
    C: 摩尔根的果蝇杂交实验为后来发现性染色体奠定了基础
    D: 同位素标记法证实了摩尔根的基因位于染色体上的说法
    难度： 中等 题型:常考题 来源：湖北省荆门市2020届高三上学期生物期末考试试卷（1月）
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  • 10． 下图是人类某单基因遗传病的遗传系谱图，据图判断，该遗传病不可能是哪种遗传方式（   ）

    A: 常染色体隐性遗传病
    B: 常染色体显性遗传病
    C: 伴X染色体显性遗传病
    D: 伴Y染色体遗传病
    难度： 简单 题型:常考题 来源：河南省焦作市2021-2022学年高一下学期期末生物试卷
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