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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 下列关于遗传问题的叙述中,不正确的是(  )
    A: 红花与白花杂交,F1代全为红花,否定了融合遗传
    B: 纯合子与纯合子杂交,后代一定是纯合子
    C: 纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交的F2中将出现3/8的重组性状
    D: YyRr产生的配子类型及比例不一定是YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1
    难度: 中等 题型:常考题 来源:云南省大理州宾川县第四完全中学2020-2021学年高一下学期生物4月月考试卷
  • 2. 豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状,根据下表中的三组杂交实验结果,判断显性性状和纯合子分别为(    )

    杂交组合

    子代表型及数量

    甲(顶生)×乙(腋生)

    102腋生,98顶生

    甲(顶生)×丙(腋生〉

    197腋生,202顶生

    甲(顶生)×丁(腋生)

    全为腋生

    A: 顶生;甲、乙
    B: 腋生;甲、丁
    C: 顶生;丙、丁
    D: 腋生;甲、丙
    难度: 简单 题型:常考题 来源:云南省大理州宾川县第四完全中学2020-2021学年高一下学期生物4月月考试卷
  • 3. 某植物的紫花与红花是一对相对性状,且是由单基因(D、d)控制的完全显性遗传,现以一株紫花植株和一株红花植株作为实验材料,设计如表所示实验方案以鉴别两植株的遗传因子组成。下列有关叙述正确的是(  )

    选择的亲本及交配方式

    预测子代表型

    推测亲代遗传因子组成

    第一组:紫花自交

    出现性状分离

    第二组:紫花×红花

    全为紫花

    DD×dd

    A: ③为Dd×Dd
    B: 若①是全为紫花,则④为DD×Dd
    C: 若②为紫花和红花的数量比为1:1,则⑤为Dd×dd
    D: 若实验结果与已知的预测相同,则两组实验都能判定紫花和红花的显隐性
    难度: 困难 题型:常考题 来源:湖北省随州市广水市2020-2021学年高一下学期生物5月月考试卷
  • 4. 下面是某单基因控制的遗传病的家族系谱图,某同学认为该家族中的所有患者的基因型有可能全部相同,你认为这些患者的基因型全部相同的概率是(   )

    A: 3/4
    B: 1/2
    C: 2/3
    D: 不能确定
    难度: 困难 题型:常考题 来源:湖北省随州市广水市2020-2021学年高一下学期生物5月月考试卷
  • 5. 孟德尔在豌豆杂交试验中,成功利用“假说一演绎法”发现了两个遗传定律.下列有关分离定律发现过程的叙述中不正确的是(   )
    A: 提出的问题是:为什么F2出现了3:1的性状分离比
    B: 假说的核心是:F1产生了数量相等的带有不同遗传因子的两种配子
    C: 根据假说设计了测交试验并推理出相应结果
    D: 做了多组相对性状的杂交试验,F2的性状分离比均接近3:1,以验证其假说
    难度: 中等 题型:常考题 来源:湖北省随州市广水市2020-2021学年高一下学期生物5月月考试卷
  • 6. 人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成,一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成,控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上,每条16号染色体上有2个基因控制α链的合成,如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成,则引起α-海洋性贫血(一种在我国南方发病率较高的遗传病)。
    理论上说,要翻译1条含有141个氨基酸的多肽链,翻译模板上最多可有 种密码子(不考虑终止密码)。
    上述实例表明,基因控制性状的方式之一是
    决定α链的两对基因在亲子代间遗传过程中是否遵循孟德尔的遗传定律?请简要说明
    在不同α-海洋性贫血个体中,由于其基因缺失的数目不同,表现型也不尽相同:

    缺失基因数目

    血红蛋白含量(mg/dL)

    贫血程度

    寿命

    1

    10~15

    轻度

    正常

    2

    7~10

    中度

    比常人短

    3

    小于7

    重度

    无法活到成年

    一对夫妇,育有一名重度贫血患儿,由此推断这对夫妇中至少有一个人患有贫血。妻子再次怀孕,为避免生出有严重α-海洋性贫血患儿,医生需要做的是

    某学校研究性学习小组拟进行一项调查活动,用于记录调查结果的表格如下所示。

    调查对象表现型

    高一级

    高二级

    高三级

    合计

    正常

    α-海洋性贫血

    他们在调查α-海洋性贫血的

    难度: 中等 题型:常考题 来源:湖北省随州市广水市2020-2021学年高一下学期生物5月月考试卷
  • 7. 豚鼠毛色的黄色基因R与白色基因r是位于9号常染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的精子不能参与受精作用。现有基因型为Rr的异常黄色雌豚鼠甲(含有异常9号染色体的豚鼠为异常豚鼠),其细胞中9号染色体及基因组成如图1所示。

    用甲豚鼠与正常的白色豚鼠作亲本杂交,其F1随机交配所得的F2中表现型及比例为,异常白色豚鼠所占比例为
    如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白雌豚鼠杂交,产生的F1中发现了一只黄色豚鼠,经检测染色体组成无异常,出现这种现象的原因可能是父本形成配子的过程中发生了;或者是母本形成配子的过程中发生了
    如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白色雌豚鼠杂交,产生的F1中发现了一只黄色豚鼠,经检测,其9号染色体及基因组成如图3所示,出现这种现象的原因是
    豚鼠的粗毛与细毛分别由位于4号染色体上的A与a控制,用染色体及基因组成如图4所示的雌雄豚鼠杂交,子代中黄色粗毛豚鼠所占比例为,白色细毛豚鼠所占比例为
    难度: 困难 题型:常考题 来源:湖北省随州市广水市2020-2021学年高一下学期生物5月月考试卷
  • 8. 在哺乳动物的细胞质中,某些物质能使两条X染色体中的一条异染色质化,成为巴氏小体。异染色质化具有随机性,形成的巴氏小体由于染色质高度压缩而失去活性。此现象在家猫毛色遗传中较为明显。下图是家猫毛色遗传的图解(玳瑁猫指黑黄相间的猫),家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制。根据图解分析,下列叙述错误的是(  )

    A: 家猫中黑色性状为显性性状
    B: 亲本中的黑色母猫一定是纯合子
    C: 玳瑁猫是雌猫细胞中一条X染色体随机失活导致的
    D: 若F1中产生了一只雄性玳瑁猫,则是精子异常造成的
    难度: 困难 题型:常考题 来源:【qtxj】广东省2020-2021学年高一下学期生物期中联考试卷
  • 9. 小麦叶锈病是造成小麦减产的常见病,科研工作者利用基因工程将具有同等抗病效力的A、B两基因一起导入小麦体细胞,培育出了转基因抗叶锈病小麦新品种。将A、B基因导入小麦细胞后,两基因在染色体上的分布情况有以下三种类型。不考虑基因突变和染色体变异,回答下列问题

    抗病基因A、B在图①~③中,第种分布情况最理想,理由是
    为了确定某抗叶锈病小麦中A、B基因的分布情况,请设计最简单的实验方案进行探究,写出实验方案、预测结果并得出相应结论。

    实验方案∶

    结果及结论∶

    为了确定某抗叶锈病小麦中A、B基因的分布情况,请设计最简单的实(3)假如该抗叶锈病小麦的抗病基因A、B在染色体上的分布是第③种情况,让其与不抗叶锈病小麦杂交,子代抗叶锈病小麦中抗病基因A、B的分布符合第③种情况的个体所占比例为
    难度: 困难 题型:常考题 来源:【qtxj】广东省2020-2021学年高一下学期生物期中联考试卷
  • 10. 先天性肌强直是一种常染色体显性或隐性遗传病,是由编码氯离子通道的CLCN1基因发生显性突变或隐性突变所致。下图为某先天性肌强直家系的系谱图,相关叙述错误的是(  )

    A: CLCN1突变产生的显性基因和隐性基因属于等位基因
    B: 若Ⅱ-4无致病基因,则该病为常染色体显性遗传病
    C: 若Ⅲ-4有致病基因,则图中正常个体的基因型均相同
    D: 若Ⅲ-1与一父母均正常的患者结婚,其子代一定患病
    难度: 困难 题型:常考题 来源:【qtxj】广东省2020-2021学年高一下学期生物期中联考试卷