当前位置: 章节挑题
教材版本
年级

请展开查看知识点列表

>
<
部编版: 必修1《分子与细胞》
题型
难度
年份
  • 1. 水稻的多粒和少粒是一对相对性状,由一对等位基因控制。现有多粒植株甲和少粒植株乙,为了判断多粒和少粒的显隐性关系,有两种方案可供选择,方案一:让甲与乙杂交;方案二:让甲和乙分别自交。下列说法错误的是(  )
    A: 若方案一的子代只出现一种性状,则出现的性状即为显性性状
    B: 若方案一的子代出现两种性状,则让子代两种个体继续杂交可判断性状显隐性
    C: 若方案二的子代有一方发生性状分离,则发生性状分离的亲本性状为显性性状
    D: 若方案二的子代均未发生性状分离,则让二者子代进行杂交可判断性状显隐性
    难度: 中等 题型:常考题 来源:天津市五校2021-2022学年高三上学期生物期中联考试卷
  • 2. 斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码,具有纯合突变基因(dd)的斑马鱼胚胎会发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白(G)基因整合到斑马鱼17号染色体上,带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光,未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。用个体M和N进行如下杂交实验:

    基因D中发生了碱基对的增添、缺失或替换,而引起该基因,从而产生了基因d,这种变异和统称为突变。
    根据上述杂交实验推测:

    ①请根据图示,画出亲代M的17号染色体上相关基因组成

    ②子代中只发出绿色荧光的胚胎基因型包括(选填选项前的符号)。

    a.DdGG            b.DDGg        c.DdGg            d.DDGG

    杂交后,出现红·绿荧光(既有红色又有绿色荧光)胚胎的原因是亲代(填“M”或“N”)的初级精(卵)母细胞在减数分裂过程中,同源染色体的之间发生了交换,导致染色单体上的基因重组。
    难度: 中等 题型:常考题 来源:天津市五校2021-2022学年高三上学期生物期中联考试卷
  • 3. 某二倍体植物茎上有刺,其刺的长短由位于常染色体上的复等位基因(E、e+、e-)控制,其中E和e+都决定长刺,e-决定短刺;E相对于e+、e-均为显性,e+相对于e-为显性。科研人员进行了以下遗传实验,下列分析正确的是(   )

    组别

    亲本组合

    子代

    表现型

    比例

    实验甲

    长刺×长刺

    长刺:短刺

    3:1

    实验乙

    长刺×短刺

    长刺:短刺

    1:1

    A: 该植物与长刺相关的基因型共有4种
    B: 实验甲中两个长刺亲本的基因型分别为Ee-、Ee-
    C: 实验乙中亲本长刺与子代长刺的基因型相同
    D: 若用e-e-与待测长刺植株杂交,则可以判断出的基因型是EE、e+e+
    难度: 中等 题型:常考题 来源:山西省运城市2021-2022学年高三上学期生物期中考试试卷
  • 4. 科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交实验,在特定的实验环境下培养子代,结果如下图所示(控制果蝇眼形的基因用A、a表示,控制果蝇翅形的基因用B、b表示)。请回答下列问题:

    图中果蝇的翅形性状和眼形性状中的隐性性状分别是,其中控制眼形性状的基因位于染色体上,子代(F)圆眼长翅雄果蝇中杂合子的比例为。子代(F)雌果蝇中圆眼长翅与圆眼残翅比例不为3:1的原因可能是
    由图中杂交结果可见,控制眼形与翅形的基因(是/否)遵循自由组合定律,判断理由是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:河北省唐山市一中2021-2022学年高三上学期生物期中考试试卷
  • 5. 假设羊的毛色遗传由一对基因控制,黑色(B)对白色(b)为显性。一个随机交配多代的羊群中,白毛和黑毛的基因频率各占一半,现需对羊群进行人工选择,逐代淘汰白色个体。下列说法错误的是(   )
    A: 淘汰前,该羊群中黑色个体数量多于白色个体数量
    B: 白色羊至少要淘汰2代,才能使b基因频率下降到25%
    C: 白色个体连续淘汰2代,羊群中Bb的比例为2/3
    D: 若每代均不淘汰,不论交配多少代,羊群中纯合子的比例均为1/2
    难度: 中等 题型:常考题 来源:河北省唐山市一中2021-2022学年高三上学期生物期中考试试卷
  • 6. 二倍体马铃薯普遍存在自交不亲和现象(即自花授粉后不产生种子),主要通过薯块进行无性繁殖,育种十分困难。我国科研人员培育出二倍体自交亲和植株RH,利用它进行育种。
    科研人员用RH与自交不亲和植株进行杂交,实验结果如图1所示。

    ①自交亲和与自交不亲和由一对等位基因控制。研究人员推测,自交亲和是(选填“显性”或“隐性”)性状,判断依据是

    ②F1中自交亲和的植株自交,子代未出现3∶1的性状分离比,请尝试作出合理解释:自交时,,无法产生种子。

    除自交不亲和外,马铃薯还存在自交衰退现象。研究者测定了4个候选的自交不亲和马铃薯植株(E、G、H 和C)和153个二倍体马铃薯植株的基因杂合度和有害基因数量,结果如图2所示。

    ①据图分析,马铃薯的有害基因可能以状态存在。因此,马铃薯长期无性繁殖,易出现自交衰退的现象,其原因可能是,表现出不利性状。

    ②据图2结果分析,研究者选择E、G作为候选植株开展后续研究,依据是

    ③请写出利用RH将E改造为自交亲和植株的育种方案,以图解形式绘制在答题卡相应方框内。

    难度: 困难 题型:常考题 来源:北京市海淀区2021-2022学年高三上学期生物期中考试试卷
  • 7. 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(即“渐冻症”,ALS)是一种在人类中年时期发病的麻痹性致命遗传病,致病基因S位于9号染色体上,该疾病也会威胁到儿童,为了更好的认识和治疗儿童型ALS,研究者展开了系列研究
    下图为患儿的家系图和S基因的检测结果

    结合图1、图2结果,判断儿童型ALS是显性还是隐性遗传病,并说明理由。

    研究证实,S基因的表达产物参与鞘脂类物质的合成进而影响神经细胞活性,补充丝氨酸是目前成人型ALS的一种常用治疗方法。研究者对患儿的血液样本进行检测,结果如图3

    图3说明补充丝氨酸不能治疗儿童型ALS,判断依据是:

    进一步探讨儿童型ALS的致病机制,发现用患儿的皮肤细胞制备成纤维细胞系Ⅴ并抑制其S基因表达后,细胞中鞘脂类物质含量趋于正常。

    ①使用CRISPR定点突变技术制备患者S基因突变位点相同的成纤维细胞系。

    ②使用干细胞诱导分化技术制备S基因正常表达的成纤维细胞系

    ③使用RNAi干扰技术制备Ⅴ中S基因不表达的成纤维细胞系。

    ④使用转基因技术制备S基因过表达的成纤维细胞系

    请从①-④选择合适的实验材料,并预期相应的实验结果,为上述结论提供一个新的证据:,本研究为治疗儿童型ALS提供的潜在策略是

    难度: 中等 题型:常考题 来源:北京市朝阳区2021-2022学年高三上学期生物期中考试试卷
  • 8. 大白菜起源于中国,为两年生草本,第一年以营养生长为主,第二年春季抽薹开花,是重要的蔬菜作物。研究大白菜抽薹的调控机制可为育种提供理论依据。

    研究者将早抽薹突变体甲和乙分别与野生型白菜(性状表现如图)杂交,F2均出现野生型和突变体,分离比约为3:1,说明甲和乙的突变性状均由基因控制。通过实验发现后代均出现野生型和突变体为1:1的分离比,验证上述结论。
    为研究甲、乙的突变基因在染色体上的位置关系,研究者提出三种假设:

    ①甲、乙突变基因为等位基因。

    ②甲、乙的突变基因为同源染色体上的非等位基因。

    ③甲、乙的突变基因为非同源染色体上的非等位基因。

    请从下表中选择一种实验方案进行验证,并预期三种假设对应的子代表型及比例。

    实验方案

    预期结果

    Ⅰ.甲×野生型→F1

    F1×乙→F2

    Ⅱ.甲×野生型→F1(甲)

    乙×野生型→F1(乙)

    F1(甲)×F1(乙)→F2

    Ⅲ.甲×乙→F1

    F1自交→F2

    Ⅳ.甲×乙→F1

    F1×野生型→F2

    A. F1全表现为野生型

    B. F1全表现为早抽薹

    C. F1出现野生型和早抽薹,比例约为3:1

    D. F2全表现为野生型

    E. F2全表现为早抽薹

    F. F2出现野生型和早抽薹,比例约为9:7

    G. F2出现野生型和早抽薹。比例约为3:1

    H. F2出现野生型和早抽薹。比例约为1:1

    实验方案应选择,三种假说的预期分别是①;②;③。(用表中的序号或字母作答)

    进一步发现突变基因为B基因,并对甲的B基因进行测序结果如下

           野生型 非模板链

    突变体甲 非模板链

    注:非模板链下面的字母代表相应的氨基酸,*处无对应氨基酸

    据图可知,由于使甲的B基因突变,其指导合成的mRNA上的碱基为的终止密码子提前出现,最终导致蛋白质的改变,功能异常。

    基因B表达一种甲基转移酶,可通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响F基因的表达,F基因是开花的主要抑制基因。研究者进一步做了如图所示检测,据图以箭头和文字形式进一步解释早期抽薹表现出现的成因。

    大白菜主要以食用叶片为主,过早抽薹会降低叶球的产量和质量,你认为本研究结果在大白菜育种中有何价值?
    难度: 困难 题型:常考题 来源:北京市朝阳区2021-2022学年高三上学期生物期中考试试卷
  • 9. 腓骨肌萎缩症(CMT)是一种神经系统疾病。对某CMT患者进行了遗传学家系调查并绘制家族系谱图(如图所示)。基因检测发现,该患者(图中IV-3)的致病基因PMP22位于17号染色体,图中I-2未携带致病基因。下列相关叙述不正确的是(   )

    A: CMT的遗传方式属于常染色体显性遗传
    B: 该患者父亲不携带致病的PMP22基因
    C: IV-3与正常女性生育一个正常男孩的概率为1/8
    D: 在该家系中继续收集数据,据此获得人群CMT的发病率
    难度: 困难 题型:常考题 来源:河北省唐山市一中2021-2022学年高三上学期生物期中考试试卷
  • 10. 下列有关孟德尔分离定律的几组比例,能直接说明分离定律实质的是(  )
    A: F2的性状类型比为3∶1
    B: F1产生配子的比为1∶1
    C: F2遗传因子组成类型的比为1∶2∶1
    D: 测交后代的比为1∶1
    难度: 中等 题型:常考题 来源:浙江省浙北G2联合体2021-2022学年高二上学期生物期中联考试卷