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①取5个相同的培养瓶,编号A,B,C,D,E,分别加入等量的培养液.向A瓶接种正常细胞,B,C,D,E瓶接种.
②向C,D,E瓶中分别加入5μmol/L GST,10μmol/L GST,15μmol/L GST溶液.其他培养条件相同且适宜.
③培养一段时间后,检测并统计,结果记录于表1.
④重复上述步骤,检测,统计,结果记录于表2.
表1
Bcl﹣2基因表达率
Bax基因表达率
正常细胞
不表达
全部表达
鼻咽癌细胞
90%
19%
5μmol/L GST干预组
75%
58%
10μmol/L GST干预组
49%
67%
15 μmol/L GST干预组
22%
85%
表2
鼻咽癌细胞凋亡率
15.72%
27.33%
35.48%
①表1数据说明:从基因水平上看,GST诱导鼻咽癌细胞凋亡与Bcl﹣2基因和Bax基因的表达有关.当Bcl﹣2蛋白/Bax蛋白的比值出现趋势时,会诱导鼻咽癌细胞凋亡.
②表2数据说明GST可诱导鼻咽癌细胞凋亡,且与有关.
③培养动物细胞要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理动物组织,而培养癌细胞不需要相关酶处理的原因是癌细胞膜上的等物质减少,易游离而从癌组织转移出去.
①选取若干实验小鼠,随机均分成甲、乙、丙三组;
②甲组无辐射损伤;乙组辐射损伤(6Co照射,下同);丙组先辐射损伤,1天后注射1L﹣18.
③14天后分别取各组小鼠脾细胞进行体外培养,在培养了0h、12h、24h、36h后,检测并计算细胞凋亡相对值.
a.取4只相同的培养瓶编号,分别加入等量的完全培养液并接种等量离体胃癌细胞.
b.1号培养瓶为空白对照,向2~4号培养瓶中分别加入μg/mL蜂毒素溶液.
c.培养48小时后,检测并统计,结果如图1所示.
d.重复a、b步骤,检测凋亡基因(Bax、Bel﹣2)的表达,结果如图2所示.
a.图1表明.
b.图1,图2表明:从基因水平上看,蜂毒素诱导胃癌细胞凋亡与有关.当Bel﹣2蛋白/Bax蛋白的比值出现趋势时,将会诱导胃癌细胞凋亡.
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