①将目的基因与载体结合并在受体细胞中进行扩增

②由一个精原细胞经过减数分裂形成四个精子

③通过植物组织培养将离体细胞培养成完整植株

④固体培养基上的一个细菌繁殖形成一个菌落

⑤由一个受精卵细胞形成一个多细胞个体．

①扦插     ②DNA复制     ③胚胎细胞移植       ④精、卵受精作用．

（1）体外培养淋巴细胞，应保证处于 环境，在合成培养基中通常加入适量的 等天然成分，培养应在含5%CO₂的培养箱中进行，CO₂的作用是 ．

（2）该基因治疗过程是在逆转录病毒的 作用下，使RNA逆转录为DNA，与目的基因整合后插入到淋巴细胞基因组中．基因表达载体除含有目的基因外，还必须含有 等控制基因表达的信号序列．

（3）淋巴细胞主要在人体的 （器官）中分化形成，并参与人体的 免疫．

（4）淋巴细胞的DNA上是否插入了目的基因，一般用 标记的腺苷酸脱氨酶基因作为探针，进行DNA分子杂交检测．

步骤1：用含青霉素和链霉素的高糖培养基，在37℃、5% CO₂培养箱中培养人骨肉瘤细胞一段时间．

步骤2：取适宜浓度的处于生长旺盛期的人类骨肉瘤细胞，用加入不同浓度的TSA（0～200ng•mL^﹣1）的培养基继续培养24h．

步骤3：对各组细胞进行抽样检测，检测方法是先用台盼蓝试剂（一种细胞活性染料）染色再用血细胞计数板计数，统计细胞存活率（×100%），结果如图1．

步骤4：分别提取TSA浓度为0ng•mL^﹣1、25ng•mL^﹣1、50ng•mL^﹣1处理的3组细胞，测量细胞中与凋亡相关的基因（Bax、Bcl﹣2）和β﹣肌动蛋白基因（不同的组织细胞中表达相对恒定）表达的蛋白质量并计算比值，结果如图2．

分析回答：

（1）与正常成骨细胞相比，骨肉瘤细胞容易在体内分散和转移，其主要原因是 ．高糖培养基中加入青霉素和链霉素的目的是 ，细胞培养箱中保持5% CO₂的作用是 ．

（2）步骤2中，设置0ng•mL^﹣1 TSA实验的主要目的是 ．

（3）用台盼蓝试剂检测细胞活性的主要原理是 

（4）图1所示结果表明 ．

（5）根据图2判断，骨肉瘤细胞中 基因过度表达会加速细胞凋亡．

（1）科学家从患者的膀胱上取下一小块活细胞样本，将其中的肌肉细胞和膀胱上皮细胞分别置于不同的培养皿中培养．在培养之前，需用 处理以分散细胞，细胞在培养皿中的培养过程属于 代培养．与植物组织培养的培养基相比，其培养基的主要不同点是含有  ．

（2）约一周后将培养皿中培养的细胞放在由胶原质制成的“支架”上继续培养，再过7周左右，原先的数万个细胞已经繁殖到15亿个左右，布满“支架”，膀胱上皮在内，肌肉在外，形成“新膀胱”．细胞数目大量增加，其增殖方式是 ；由这些细胞再形成肌肉和膀胱上皮的过程中要经过 

（3）医生将“新膀胱”移植到患者膀胱的上面，这样新器官会继续生长并与老器官“重组”取代老器官中丧失功能的部分．新器官与老器官的“重组” （填“是”或“不是”）基因重组；“新膀胱”移植后， （填“会”或“不会”）引起免疫排斥反应．

（4）除上述方法外，还可将患者的体细胞核移入去核的 中，利用体细胞 技术，形成相应组织、器官用于疾病的治疗．

（1）实验材料用具：雌雄兔子各40只，普通饲料，三种不同浓度的黄曲霉素溶液A、B、C（浓度分别为高、中、低），其他所需条件均满足．

（2）实验目的：

（3）实验思路：

①将雌雄各40只兔子随机均分为甲、乙、丙、丁四组，分别饲养．

② 

③在相同的饲养条件下饲养较长时间．

④ 

（4）请设计一张表格，并把预测的实验结果与相应的结论填入表中．

材料1：某研究小组对小鼠的肝肿瘤细胞（甲）和正常肝细胞（乙）进行培养．

材料2：基因敲除是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术．

（1）材料1属于 工程范畴．制备肝细胞悬浮液时剪碎肝组织，再用 处理，肝细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO₂中，其主要作用是 ．为了防止细胞培养过程中细菌的污染，可向培养液中加入适量的 ．

（2）材料2属于基因工程的范畴．将某基因插入到基因表达载体的目的基因中，使目的基因 ， 通过 技术导入ES细胞中．观察基因敲除前后生物体性状的变化，可以研究目的基因（敲除基因）的 ；敲除抗原决定基因，还可获得适合人体移植的其他动物器官，减弱或消除