| 利用以上技术制造出性能优异的改良t-PA蛋白的过程被称为工程。 |
| DNA重组技术中所选用的质粒载体应具有以下特征：质粒DNA分子上有复制原点，可以保证质粒在受体细胞中能；质粒DNA分子上有，便于外源DNA插入；质粒DNA分子上有，便于筛选出含质粒载体的宿主细胞。 |
| 拟改造t-PA基因，须先获取t-PA基因。若从cDNA文库中获取上t-PA基因，则从CDNA文库中获取的t-PA基因（填“含有”或“不含”）内含子序列。已知t-PA基因比较小，且碱基序列已经测出，也可以通过方法获取t-PA基因。已知t-PA第84位的半胱氨酸对应的模板链碱基序列为ACA，丝氨酸的密码子为UCU。则改造后的t-PA基因第84位的丝氨酸对应的模板链碱基序列应设计为。 |
| 若改造后的t-PA基因的粘性末端如上图所示，则需要选用限制酶和切割质粒pCLY11，才能保证质粒与t-PA改良基因高效连接。改良基因与质粒pCLY11构建基因表达载体时，需要酶催化，该酶催化形成键。 |
| 以大肠杆菌作为受体细胞，在含新霉素的培养基中形成菌落的受体细胞并非都是目的菌株，原因是。这时需选择呈色的菌落，进一步培养检测和鉴定，以选育出能生产改良t-PA蛋白的工程菌株。 |
