①全基因组测序：病原体宏基因组测序(mNGS)是目前临床实践中最常用的病原体基因测序方法。mNGS技术首先需要将病毒RNA制备成测序仪可以识别和分析的DNA文库，需要将RNA产生的多种互补DNA片段，与连接后储存在中。然后使用测序仪对核酸序列进行检测。检测结果经生物信息学软件处理，最终展现出与病毒序列相关的信息。

②荧光PCR法：在常规PCR检测的基础上加入了荧光物质，通过监测发光信号来进行分析的一种方法。PCR利用的原理，实现目的基因的扩增，该过程首先需要设计引物，国家微生物科学数据中心公布了新冠病毒S蛋白的引物序列，已知其中一段引物的序列为CCCAACTTCTCCTCCTAGAAT，能否根据该引物序列设计出另一段引物的序列？（填“能”或“不能”），原因是。目前在PCR反应中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是。TaqMan是最为常用的一种具有荧光标记的核酸探针，能与目标基因特异性结合，利用原理是。

①制备抗体：可以用到单克隆抗体的相关技术，其过程是取产生免疫反应的细胞与骨髄瘤细胞混合培养，使其融合，最后筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞，杂交瘤细胞可以在体外进行大规模培养或注射到，杂交瘤细胞的培养液中需要特殊的成分，通常需要加入等一些天然成分。

②制备抗原：对新冠病毒的主要结构蛋白基因进行扩增与克隆，构建基因的，导入大肠杆菌得到大量相关蛋白，纯化后就可以作为抗原进行检测。

①该实验选取数量较多的小鼠进行实验目的是。

②原理分析：

抗原检测（原理见上图）往往是通过鼻拭子采集细胞及粘液样本，在缓冲液里进行处理，释放出各种物质，然后加入样品槽中，与样品槽中的新冠病毒蛋白单抗混合后，利用法进行分离，从而确定是否为抗原阳性。

核酸检测往往是通过咽拭子采集细胞及粘液样本，经一定的处理后得到病毒遗传物质，然后经过扩增，通过检测产物量（与荧光强度呈正比）来确定是否为核酸阳性。

③结果分析：

若抗原检测阳性，则会在线上出现阳性标记，而无效检测会在T线和C线上都不出现阳性标记。

实验结果发现核酸检测阳性结果的出现早于抗原检测，且核酸检测阳性的小鼠比例都高于抗原检测阳性比例，可能的原因是。

与核酸检测相比，抗原检测虽然不够灵敏，但是有的优点；实际使用中发现，若人体感染了其他病毒，不会造成抗原检测假阳性，原因是；若某个人从中风险地区回家后，自行进行抗原检测，结果呈阴性，但是防疫部门仍建议居家隔离一段时间，原因是。