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  • 1. 双环戊二烯解聚成环戊二烯反应如下,下列说法错误的是(   )

    A: 可用红外光谱或质谱鉴别双环戊二烯与环戊二烯
    B: 环戊二烯的二氯代物有10 种(不考虑立体异构)
    C: 双环戊二烯中有4个手性碳原子
    D: 环戊二烯和双环戊二烯分别与Br2进行1:1加成的产物均有两种
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:山东省德州市2022届高三第二次模拟考试化学试题
  • 2. 有机物G是某药物的中间体,合成路线如图所示:

    已知:R-CN R-CH2NH2

    R1-NH2+R2-COOC2H5

    A的化学名称,A→B的反应类型,G中官能团名称
    写出C→D的化学方程式
    写出F的结构简式
    L是D的一种同分异构体,写出满足下列条件的L的结构简式:

    a能与FeCl3溶液显紫色

    b.核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为9: 3: 2: 2

    设计以 为原料合成 的路线(无机试剂任选)
    难度: 困难 题型:模拟题 来源:山东省德州市2022届高三第二次模拟考试化学试题
  • 3. 化合物G是合成一种镇痛药物的重要中间体,其合成路线如图:

    已知:

    回答下列问题:

    B的结构简式为;C中含有官能团的名称为
    写出反应C→D的化学方程式:;其反应类型为
    H是A的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种,其中某种结构的水解产物的核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1,写出该水解产物的结构简式:

    ①分子中含有苯环且苯环上有三个取代基;

    ②能发生银镜反应和水解反应,与 溶液反应显紫色。

    已知: 。设计以 为原料制备 的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)
    难度: 困难 题型:模拟题 来源:内蒙古呼伦贝尔市 2022届高三一模理科综合化学试题
  • 4. L-脯氨酸是合成人体蛋白质的重要氨基酸之一,以下是利用L-脯氨酸催化羟醛缩合反应的方程式,下列说法错误的是(   )

    A:
    B: N分子中有2个手性碳原子
    C: M与N互为同分异构体
    D: L-脯氨酸可以发生缩聚反应
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:辽宁省大连市2022届高三第一次模拟考试化学试题
  • 5. 用于治疗高血压的药物Q的合成路线如下:

    已知:芳香放化合物与卤代烃在 催化下可发生如下可逆反应:

    回答下列问题:

    A的名称是;A→B的化学方程式为
    L中含氮官能团的名称为
    乙二胺 和三甲胺 均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高很多,原因是
    G分子中含两个甲基,G的结构简式是;F→G的反应类型是
    的同分异构体中,满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。

    ①属于戊酸酯;

    ②与 溶液作用显紫色。

    其中核磁共振氢谱显示三组峰,且峰面积之比为1∶2∶9的结构简式为。(任写一种)

    难度: 困难 题型:模拟题 来源:辽宁省大连市2022届高三第一次模拟考试化学试题
  • 6. 布洛芬是一种用于小儿发热的经典解热镇痛药,异丁基苯是合成它的一种原料,二者的结构简式如图。下列说法正确的是(   )

    A: 两者均属于芳香烃
    B: 异丁基苯的一氯代物有6种
    C: 异丁基苯分子中最多有7个碳原子共平面
    D: 布洛芬可以发生取代、加成、氧化、聚合反应
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:江西省新余市2022届高三第二次模拟考试理综化学试题
  • 7. 对于攻克癌症,这是一个世界性的难题,随着医学技术的进步,越来越多的手段应用于癌症的治疗。有机物I是合成某种抗癌药物黄酮醋酸的中间体,其合成路线如下图所示:

    已知:

    A的电子式为,E的名称为
    D+E→F的反应类型为,I分子中含氧官能团的名称为
    1 mol F与H2发生加成反应,最多消耗H2mol。
    H与氢氧化钠的水溶液反应的化学方程式为
    满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为(任写一个)。

    ①属于芳香酯;

    ②有两个与苯环直接相连的甲基;

    ③核磁共振氢谱显示有四组峰,其面积比为6:2:1:1

    结合所学知识并参考上述合成路线,设计以乙醇和苯酚(无机试剂任选)为原料合成乙酸苯酯( )的路线。
    难度: 困难 题型:模拟题 来源:江西省新余市2022届高三第二次模拟考试理综化学试题
  • 8. 一种药物中间体有机物F的合成路线如下:

    C →D的反应类型为
    原料A中混有 杂质,则E中会混有与E互为同分异构体的副产物 X,X也含有1个含氮五元环。该副产物X的结构简式为
    D→E反应过程分两步进行,步骤①中D与正丁基锂反应产生化合物Y( ),步骤②中Y再通过加成、取代两步反应得到E.则步骤②中除E外的另一种产物的化学式为
    A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:

    ①含有手性碳原子,且能使溴的CCl4溶液褪色。

    ②酸性条件下水解能生成两种芳香族化合物,其中一种产物分子中不同化学环境的氢原子个数比是1:2,且能与NaHCO3溶液反应。

    已知:格氏试剂(RMgBr,R为烃基)能与水、羟基、羧基、氨基等发生反应。写出以 、CH3MgBr为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)
    难度: 困难 题型:模拟题 来源:江苏省苏锡常镇四市2022届高三下学期教学情况调研(二)化学试题
  • 9. 化合物E是合成抗癌药物帕比司他的中间体,其合成路线如图:

    A分子中采取sp2杂化的碳原子数目是
    A→B中有一种分子式为C8H10O2的副产物,该副产物的结构简式为
    已知B→C的反应有中间体X生成,中间体X的分子式为C11H12O6 , B→X的反应类型为
    D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

    ①分子中含有苯环,且不同化学环境的氢原子个数比为1:1。

    ②1mol该物质最多能与4molNaOH反应。

    肉桂酸苄酯( )是一种天然香料。写出以 和CH2(COOH)2为原料制备肉桂酸苄酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)
    难度: 困难 题型:模拟题 来源:江苏省南京市2022届高三下学期第二次(5月)模拟考试化学试题
  • 10. 酮洛酚(Y)是一种非甾(zāi)体抗炎药,可由下列反应制得:

    下列有关化合物X、Y说法正确的是(   )

    A: X分子中不含手性碳原子
    B: 1molX中含有1mol碳氧π键
    C: 1molY最多能与6molH2发生加成反应
    D: Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度大
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:江苏省南京市2022届高三下学期第二次(5月)模拟考试化学试题