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已知：
密度（g/cm3）
熔点（℃）
沸点（℃）
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
﹣103
83
难溶于水
将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品．
①A中碎瓷片的作用是，导管B除了导气外还具有的作用是．
②试管C置于冰水浴中的目的是．
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等．加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层（填“上”或“下”），分液后用（填选项字母）洗涤．
a．KMnO4溶液 b．稀硫酸 c．Na2CO3溶液
②再将环己烯按如图2装置蒸馏，冷却水从进入．蒸馏时要加入生石灰，目的是．
③收集产品时，控制的温度应在左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（填选项字母）．
a．蒸馏时从70℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．用溴水 d．测定沸点．
编号
实验操作
实验现象
解释与结论
A
淀粉溶液加稀硫酸微热后的水解液加入银氨溶液后水浴加热
未出现银镜
淀粉尚未水解
B
硝酸银溶液中加足量NaCl溶液，再加KI溶液
先出现白色沉淀，后变为黄色沉淀
Ksp（AgCl）＞Ksp（AgI）
C
2mL 2% CuSO4中加4～6滴2%NaOH，振荡后加入0.5mL X溶液，加热煮沸
未出现砖红色沉淀
X不含有醛基
D
等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应
相同时间内，HA收集到氢气多
HA是强酸
实验原理：2Na2CO3+3H2O2=2Na2CO3•3H2O2
实验步骤：取3.5g Na2CO3溶于10mLH2O，加入0.1g稳定剂，用磁力搅拌器搅拌完全溶解后，将6.0mL 30%H2O2在15min内缓慢加入到三颈烧瓶中，实验装置如图．
反应1小时后，加入1g氯化钠后，静置结晶，然后抽滤，干燥一周后，称重．
①装置中球形冷凝管的作用是．
②使用冷水浴的作用是．
③加入适量NaCl固体的原因是．
④2Na2CO3•3H2O2极易分解，其反应方程式可表示为．
准确称取试样0.2000g，置于250mL锥形瓶中，加100mL浓度为6%的硫酸溶液，用0.0200mol/L高锰酸钾标准溶液滴定，记录高锰酸钾标准溶液消耗的体积为32.70mL．活性氧含量计算公式：Q%=（40cV/m）×100%[c﹣KMnO4标准溶液浓度（mol/L）；V﹣消耗的KMnO4标准溶液体积（L）；m﹣试样质量（g）]
①滴定终点的判断依据为．
②滴定过程中涉及的化学方程式．
③活性氧含量为．
为了测定产品中2Na2CO3•3H2O2的质量分数，设计了几种方案，涉及不同的反应原理．
方案一 将试样与MnO2混合均匀，向混合物中滴加水，测生成气体的体积，进而进行计算．
方案二．
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：
物质
相对分子质量
密度（g•cm﹣3、20℃）
100
161.1
0.9624
能溶于水和醚
环己酮
98
155.6
0.9478
微溶于水，能溶于醚
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯．其主要步骤有（未排序）：
a．蒸馏、除去乙醚后，收集151℃～156℃馏分
b．水层用乙醚（乙醚沸点34.6℃，易燃烧）萃取，萃取液并入有机层
c．过滤
d．往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液
e．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水
回答下列问题：
已知：Fe3+、Al3+、Cu2+开始沉淀至沉淀完全的pH范围分别为：2.2～3.2、4.1～5.0、5.3～6.6．
[硫酸铝晶体化学式为Al2（SO4）3•18H2O，相对分子质量为666]
已知：失重%= ×100%．
温度（K）
失重（%）
第一阶段
323～523
40.54
第二阶段
553～687
48.65
第三阶段
1 043以上
84.68
通过计算确定（写出计算过程）：
①失重第一阶段分解产物的化学式；
②失重第二阶段反应的反应化学方程式．
沉淀物
Fe（OH）3
Al（OH）3
Fe（OH）2
Mg（OH）2
开始沉淀pH
2.7
3.8
7.6
9.4
完全沉淀pH
3.2
5.2
9.7
12.4
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