9．
正丁醚常用作有机反应的溶剂．实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：
2CH3CH2CH2CH2OH 
（CH3CH2CH2CH2）2O+H2O
反应物和产物的相关数据如下
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相对分子质量
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沸点/℃
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密度/（g•cm﹣3）
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水中溶解性
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正丁醇
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74
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117.2
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0.8109
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微溶
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正丁醚
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130
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142.0
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0.7704
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几乎不溶
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合成反应：
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石．
②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间．分离提纯．
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液谝斗中，振摇后静置，分液得粗产物．
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g．
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