万考题-全国中小学题库

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1．紫杉醇（paclitaxel）是一种抗癌药，化合物D是紫杉醇的侧链，D的合成路线如下：

A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果﹣﹣交叉偶联反应，反应式如下（已配平）：

CH₃COOCH₂COCl+X $\text{[math]}$ A+HCl

X分子中含碳氮双键（C=N），其结构简式为．

已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应：

CH₃COOC₂H₅+CH₃OH $\text{[math]}$ CH₃COOCH₃+C₂H₅OH

“醇解反应”的反应类型为，B转化为C中另一产物的结构简式为．

若最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F．

①E在一定条件下能发生缩聚反应，写出所得高分子化合物的一种可能的结构简式：；

②F的同分异构体中，属于芳香族化合物、能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4个峰的有两种，请写出其中一种的结构简式：．

已知：①RCHO $\text{[math]}$

②R′COOH $\text{[math]}$ R′COCl

写出以甲醛和乙醛为原料合成CH₃COOCH₂COCl的路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：

CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ H₂C=CH₂ $\text{[math]}$

难度：中等题型:常考题来源：+有机物的合成e 30

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2．人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐．它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得，合成过程如下：已知多巴胺的结构简式为：

．

香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称是、．

多巴胺的分子式是．

上述合成过程中属于加成反应类型的是：（填反应序号）．反应②的反应条件是．

符合下列条件的香兰素的同分异构体的有种．

①能与FeCl₃显色； ②可以发生水解反应；③能发生银镜反应；

写出其中核磁共振氢谱峰的强度比为1：2：2：2：1的同分异构体结构简式

请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式．

难度：中等题型:常考题来源：+有机物的合成e 30

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3．某实验小组拟用有机物A来合成阿司匹林和M，M是一种防晒剂，结构式为CH₃O

COOCH₂CH₂CH（OH₃）₂ ．合成路线如下：

已知：

①E的相对分子质量为138

②F的相对分子质量为240

③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，容易脱水形成羰基

④RCHO+R′CH₂CHO $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ H₂O+

根据以上信息回答下列问题：

写出B的结构简式，由H生成I的第二步反应的反应类型是．

写下列反应的化学方程式D+NaOH（高温高压）．E→F．

阿司匹林为常用解热镇痛药，试写出两种阿司匹林的同分异构体（要求：苯环上有3个取代基；属于酯类，每摩尔该物质水解消耗4摩尔NaOH；且能发生银镜反应．）．

难度：中等题型:常考题来源：+有机物的合成e 30

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4．氯吡格雷（clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2﹣氯苯甲醛为原料的合成路线如下：

C→D的反应类型是．

X的结构简式为．

两分子C可在一定条件下反应，生成的有机产物分子中含有3个六元环，写出该反应的化学方程式．

已知：①

，②

中氯原子较难水解物质A（

），可由2﹣氯甲苯为原料制得，写出以两步制备A的化学方程式．该合成的第一步主要存在产率低的问题，请写出该步可能存在的有机物杂质的结构简式．

物质C的某种同分异构体G满足以下条件：

①结构中存在氨基；

②苯环上有两种不同化学环境的氢；

③G能发生银镜反应，其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应；写出符合条件的G的可能的结构简式：．

已知：

写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物

的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₂=CH₂ $\text{[math]}$

难度：中等题型:常考题来源：+有机物的合成c 40

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5．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

A的分子式为C₂H₂O₃ ，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：，写出A+B→C的化学反应方程式为．

中①、②、③3个﹣OH的酸性有强到弱的顺序是：．

E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式

D→F的反应类型是，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为 mol

已知：

A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：

H₂C═CH₂ $\text{[math]}$ CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₃COOC₂H₅ ．

难度：中等题型:常考题来源：+有机物的合成c 40

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6．乙烯是重要的化工基础原料．用乙烯合成光学树脂CR﹣39单体的过程如图：

已知：Ⅰ．CR﹣39单体结构简式是：

Ⅱ．酯与醇有反应RCOOR′+R″OH $\text{[math]}$ RCOOR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）

下列有关C的叙述正确的是（填写序号）．

a．能与乙酸发生酯化反应 b．能与乙醇发生酯化反应

c．1mol C最多能与2mol Na反应 d．C的同分异构体不能发生银镜反应

由乙烯生成A的反应类型是，B中官能团名称是．

在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子．

①D的结构简式是．

②E为五元环状化合物，E与CH₃OH反应的化学方程式是．

F的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3：1：1：1，且能与NaHCO₃反应．则K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是．

写出以CH₂=CH₂和H₂¹⁸O为原料，其他无机试剂任选合成

的合成路线，合成路线流程图示例如下：CH₂_﹣CH₂ $\text{[math]}$ CH₃CH₂Br $\text{[math]}$ CH₃CH₂OH．

难度：中等题型:常考题来源：+有机物的合成c 40

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7．已知：①﹣NO₂ $\text{[math]}$ ﹣NH₂ ， ②RBr+Mg $\text{[math]}$ RMgBr $\text{[math]}$

③

$\text{[math]}$

④当苯环上含有﹣CH₃、﹣Cl等基团时，在苯环上新引入的基团，一般进入它们的邻位或对位，而当苯环上含有﹣NO₂等基团时，在苯环上新引入的基团，一般进入它们的间位．某同学由烃A按下列流程进行合成实验：

（上述流程中，D需经多步反应才能得到F，在此不作要求）

由A合成B可有两种途径，除题中生成中间产物

这一途径外，另一途径生成的中间产物的结构简式为，假定每次反应所得可能产物的机会是均等的，试分析，当消耗等量反应物时（填“题中”或“另一”）途径获得B的产量更高；

反应①的条件为，反应②所用试剂混合的先后顺序为，反应④的反应类型为，D的核磁共振氢谱有条峰；

写出生成高分子化合物N的化学方程式；

．

①分子式比B多一个“CH₂”，②具有“两性”，③苯环上的一氯代物只有两种．

难度：中等题型:常考题来源：+有机物的合成c 40

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8．有机高分子化合物G的合成路线如图：

已知：①A既能与NaHCO₃反应，又能与FeCl₃发生显色反应，其核磁共振氢谱有4组峰；C能发生银镜反应；

②RCHO+R′CH₂CHO $\text{[math]}$ +H₂O

B中所含官能团的名称是，D→E的反应类型为

写出B→C以及A+E→F的化学方程式：

B→C

A+E→F

关于F的性质，正确的是

写出G的结构简式：．

A的一种同分异构体X属于芳香族化合物，具有如下特点：①能发生水解反应 ②能发生银镜反应 ③能与FeCl₃溶液发生显色反应 ④核磁共振氢谱有4组峰．请写出X与足量NaOH溶液反应的化学方程式：

符合下列条件的E的同分异构体有种

①能发生银镜反应

②苯环上有2个取代基．

难度：中等题型:常考题来源：+有机物的合成c 40

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9．烃A是一种重要的化工原料，采用以下路线合成X．

已知：RC≡CH+HCHO $\text{[math]}$ RC≡CCH₂OH

请回答下列问题：

若反应①、②、④的原子利用率均为100%，则A的名称为：．

物质G的结构简式为：．

写出反应③的化学反应方程式：．

物质E是物质D发生催化氧化后生成的有机产物，请写出E与银氨溶液反应的化学方程式：．

物质H和物质I可以在一定条件下合成链状聚合物，请写出化学方程式：．

符合下列条件的D的同分异构体共有种，请写出任意2种结构简式．

ⅰ．与FeCl₃溶液能发生显色反应

ⅱ．苯环上的一氯代物只有一种．

难度：中等题型:常考题来源：+有机物的合成c 40

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10．对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯，结构简式为：

）可用作防腐剂，对酵母菌和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得．以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

回答下列问题：

A的名称为；

由E生成F的化学反应方程式为；

H的同分异构体中，含有苯环且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的物质有种，其中分子结构对称的结构简式为，其核磁共振氢谱中不同化学环境的氢的峰面积比为，它与足量NaOH溶液反应的方程式为．

在F→G的反应中，1mol F最多能与 mol NaOH反应．

难度：中等题型:常考题来源：+有机物的合成c 40

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