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实验步骤
解释或实验结论
（1 ）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．
试通过计算填空：
（1 ）A的相对分子质量为：．
（2 ）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g．
（2 ）A的分子式为：．
（3 ）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）．
（3 ）该有机物分子中含有羟基、羧
基各1mol，羟基的电子式为
．
（4 ）A的核磁共振氢谱如图：
（4 ）A中含有种氢原子．
（5 ）综上所述，A的结构简式，
①丙的名称．
②乙的键线式为，乙所含官能团的名称为．
③乙同类别的同分异构体中，含有3个﹣CH3的结构有种．
④丙生成高聚物的反应方程式为．
上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置．
某烃A的分子式为C6H10 ， 经过上述转化生成 ，则烃A的结构可表示为．
已知：①A不能使溴的CCl4溶液褪色，其一氯代物只有一种．
②一定量的B完全燃烧，将产物依次通过盛有CaCl2和碱石灰的干燥管，测得质量增重分别为3.6g和17.6g；且26g/mol＜M（B）＜78g/mol．
③C为饱和链烃，通常情况下为气态，其同分异构体不超过2种，二溴代物有3种．
回答下列问题：
己知：
I．能与FeCl3溶液发生显色反应； II．能发生银镜反应．
写出其中两种核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式：、．
① （苯胺、弱碱性、易被氧化）
②
③
下面是PAS﹣Na的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：
按要求回答问题：
利用钯催化的交叉偶联反应，以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L（相对质量不超过200）的过程，其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G．
请回答下列问题：
写出反应F→H的化学方程式：．
i．能发生水解反应
ii．能发生银镜反应
写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：6的物质的结构简式．
② →CH3﹣CHO+H2O
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应．
[已知G的结构简式为： ]
a．取代反应 b．消去反应
c．氧化反应 d．1mol E最多能与2molNaHCO3反应
①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：；
②F→G的化学方程式：；
a．苯环上核磁共振氢谱有两种 b．不能发生水解反应
c．遇FeCl3溶液不显色 d．1molE最多能分别与1molNaOH作用．
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