18-Ⅱ. 当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2 , R1≠R2),通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚,会生成许多副产物: R1—OH+ R2—OH R1—O—R2+ R1—O—R1+ R2—O—R2+H2O 一般用Williamson反应制备混醚:R1—X+ R2—ONa→R1—O—R2+NaX,某课外研究小组拟合成 (乙基苄基醚),采用如下两条路线进行对比: Ⅰ:  Ⅱ:①  ②  ③  回答下列问题: 1)路线Ⅰ的主要副产物有、。 2)A的结构简式为。 3)B的制备过程中应注意的安全事项是。 4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为。 5)比较两条合成路线的优缺点:。 6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有种。 7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚,请参照路线Ⅱ,写出合成路线。 |