（Ⅰ）  （Ⅱ）

①这两种结构的区别表现在以下两方面：

定性方面（即化学性质方面）：（Ⅱ）能　 　（填字母），而（Ⅰ）不能．

a．被酸性高锰酸钾溶液氧化

b．与溴水发生加成反应

c．与溴发生取代反应

d．与氢气发生加成反应

定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1mol C₆H₆ 与H₂加成时，（Ⅰ）需要H₂ 　mol，而（Ⅱ）需要H₂ 　mol．

②今发现C₆H₆还可能有另一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有　 　种．

（R、R′表示烷基或氢原子）

①现有苯的同系物甲和乙，分子式都是C₁₀H₁₄ ． 甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是　 　；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C₈H₆O₄的芳香酸，则乙可能的结构有　 　种．

②有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C₁₀H₁₄ ， 它的苯环上的一溴代物只有一种．丙的结构简式共有四种，写出其余三种：