①PCR扩增bglB基因时，选用基因组DNA作模板。

②下图为质粒限制酶酶切图谱。bglB基因不含图中限制酶识别序列。为使PCR扩增的bglB基因重组进该质粒，扩增的bglB基因两端需分别引入和不同限制酶的识别序列。

③大肠杆菌不能降解纤维素，但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力，这是因为。

据图1、2可知，80℃保温30分钟后，BglB酶会；为高效利用BglB酶降解纤维素，反应温度最好控制在（单选）。

A.50℃ B.60℃ C.70℃ D.80℃

在PCR扩增bglB基因的过程中，加入诱变剂可提高bglB基因的突变率。经过筛选，可获得能表达出热稳定性高的BglB酶的基因。

与用诱变剂直接处理嗜热土壤芽胞杆菌相比，上述育种技术获得热稳定性高的BglB酶基因的效率更高，其原因是在PCR过程中（多选）。

A．仅针对bglB基因进行诱变     B．bglB基因产生了定向突变

C．bglB基因可快速累积突变     D．bglB基因突变不会导致酶的氨基酸数目改变

②具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌是理想的酒精发酵菌种，对野生酵母菌进行诱变后通过筛选可以得到具有这些特性的突变菌，诱变及筛选过程如下：

步骤1：野生菌液体培养一段时间后接受紫外线照射诱变处理。

步骤2：制备选择培养基。在基本培养基的基础上，注意添加和调低pH值，加后灭菌，制成固体培养基。

步骤3：将紫外线照射后的菌液，涂布在培养基平面上。

步骤4：根据是否能在培养基上生长筛选出突变菌。

①为培育能高效吸收和富集重金属汞的转基因优质水稻，常需要将含目的基因的重组DNA通过转入到植物细胞中，再培养成转基因水稻。

②转基因水稻在多次继代培养后会丧失的表达能力。

③植物克隆的技术基础是；在植物克隆试验研究中，要尽量选择性状优良，细胞全能性表达充分的。

④将水稻的秸秆进行“过腹还田”，利用畜禽粪便等培养食用菌再培养蚯蚓，蚯粪残渣再作为水稻田的肥料，利用了生态工程的技术；同时利用该技术能生产出的无公害大米的原因是减少了的使用量，减少了环境污染。

⑤下面有关农业生态工程的叙述，错误的是

A．人类食物生产系统的两大支柱是种植业和渔业

B．根据耕作方式，设计套种、间种和轮种技术

C．利用动物的不同习性，设计立体养殖技术

D．利用生物种间关系，发展生物防治技术