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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果一个类型A的卵细胞与一个正常的精子结合，则后代可能会患哪种遗传病（　　）

    A: 镰刀型细胞贫血症
    B: 白化病
    C: 21三体综合征
    D: 血友病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年山东省济宁市高二上学期期末生物模拟试卷
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  • 2． 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（　　）
    A: 多指症，在学校内随机抽样调查
    B: 苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查
    C: 血友病，在患者家系中调查
    D: 青少年型糖尿病，在患者家系中调查
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年内蒙古赤峰市宁城县高二上学期期末生物试卷
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  • 3． 如图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣3这对夫妇生白化病孩子的几率是（  ）

    A:
    B:
    C:
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年湖北省宜昌市长阳一高高二上学期期末生物试卷
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  • 4． 下列关于人类遗传病的说法中，正确的是（  ）
    A: 单基因遗传病是指由单个基因控制的人类遗传病
    B: 遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关
    C: 多指和红绿色盲都是由显性致病基因引起的遗传病
    D: 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年湖北省宜昌市长阳一高高二上学期期末生物试卷
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  • 5． 优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是（  ）
    A: 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
    B: 杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚
    C: 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
    D: 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年湖北省武汉二中高二上学期期末生物试卷
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  • 6． 2013年11月15日，我国启动“单独二胎”政策，准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作．如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”．图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因），下列判断错误的是（  ）

    A: 该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子
    B:
    C: 第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断
    D: 人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年湖北省武汉二中高二上学期期末生物试卷
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  • 7． 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病．我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉．下列叙述正确的是（  ）
    A: 该病在男性和女性中的发病率相差很大
    B:
    C: 通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者
    D: 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年湖北省武汉二中高二上学期期末生物试卷
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  • 8． 蚕豆病是一种由体内缺乏6﹣磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7：1．由此可以得出的结论是（  ）
    A: 蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传
    B: 人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变
    C: 一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病
    D: 蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年湖北省武汉二中高二上学期期末生物试卷
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  • 9． 如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答。
    由遗传图解可判断出甲病为染色体上性遗传病；乙病为染色体上性遗传病。
    Ⅰ2的基因型为。Ⅲ2的基因型为。
    假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为。
    难度： 困难 题型:常考题 来源：吉林省长春外国语学校2017-2018学年高一上学期生物开学考试试卷
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  • 10． 一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（    ）
    A: X染色体上的隐性基因
    B: 常染色体上的隐性基因
    C: X染色体上的显性基因
    D: 常染色体上的显性基因
    难度： 中等 题型:常考题 来源：吉林省长春外国语学校2017-2018学年高一上学期生物开学考试试卷
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