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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中6号个体不携带乙病的致病基因．据图回答问题

    甲病由染色体上基因导致．
    乙病由染色体上基因导致．
    4号的基因型是，9的基因型是．
    若5与6再生一个女儿，该女儿患甲病的概率是．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年安徽省宿州市高一下学期期末生物试卷
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  • 2． 表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（  ）

    选项

    遗传病

    遗传方式

    夫妻基因型

    优生指导

    A

    镰刀型细胞贫血病

    常染色隐性遗传

    Aa×Aa

    产前诊断

    B

    血友病

    伴X染色体隐性遗传

    XhXh×XHY

    选择生女孩

    C

    白化病

    常染色隐性遗传

    Bb×Bb

    选择生男孩

    D

    抗维生素D佝偻病

    伴X染色体显性遗传

    XdXd×XDY

    选择生男孩
    A: A
    B: B
    C: C
    D: D
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年安徽省宿州市高一下学期期末生物试卷
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  • 3． 人类的抗维生素D佝楼病为伴X染色体显性遗传病，相关叙述正确的是（  ）
    A: 男患者多于女患者
    B: 父亲患病，女儿一定正常
    C: 母亲患病，儿子可能正常
    D: 父母正常，女儿一定患病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年安徽省宿州市高一下学期期末生物试卷
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  • 4． 家族性高胆固醇血症（FH）是由于细胞膜表面的低密度脂蛋白受体（LDLR）异常引起血浆低密度脂蛋白﹣胆固醇（LDL﹣C）水平升高所致．对某人群进行调查，结果如表．

    FH调查表

    LDLR基因

    血浆LDL﹣C水平

    患病情况

    隐性纯合子

    正常

    +

    正常

    杂合子

    正常、缺陷

    +++

    轻度

    显性纯合子

    缺陷

    +++++

    重度

    已知LDLR基因位于第19号染色体上，将正常基因与缺陷基因进行比较，发现只有第1747位和第1773位的核苷酸…不同．两种基因编码的氨基酸序列比较如图（字母代表氨基酸，虚线处氨基酸相同）．请回答下列问题：

    FH的遗传方式是；临床上通过检测判断某人是否患病．
    据图推测，致病的根本原因是由于第位的核苷酸发生了，最终导致LDLR结构异常．这反映了基因和性状的控制方式为．
    某男与其父母均患轻度FH，其妹妹患白化病．在正常情况下该男细胞中最多有个LDLR缺陷基因，若他与一正常女子结婚（其母为白化病患者），生出患病孩子的概率为．为确诊胎儿是否患FH症应对胎儿细胞进行．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年广东省潮州市高二下学期期末生物试卷
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  • 5． 下列调查活动或实验中，实验所得到数值与实际数值相比，可能偏小的是（    ）
    A: 标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落
    B: 探究培养液中酵母菌种群数量时，从试管中吸出培养液计数前没有震荡试管
    C: 样方法调查草地中的蒲公英时，不统计正好在样方线上的个体
    D: 调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年福建省三明市高二下学期期末生物试卷
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  • 6． 人类21三体综合征属于（ ）
    A: 单基因显性遗传病
    B: 单基因隐性遗传病
    C: 多基因遗传病
    D: 染色体异常遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年福建省宁德市高二下学期期末生物试卷
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  • 7． 苯丙酮尿症（PKU）是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（基因用a、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中II1、II3及胎儿II1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp I处理，产生不同的片段（kb表示千碱基对）；经电泳结果如图2．请回答下列问题：

    单基因遗传病是指受控制的遗传病．
    由图2中基因A与a的长度不同可知，基因A中的碱基对发生了形成基因a．能否根据题干中的信息推测出a基因在人群中出现的频率？．
    苯丙酮尿症的遗传方式为，由图2可知，图1中胎儿III1的基因型是．II2和II3再生一个表现型正常孩子的概率为．
    III1长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率为．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年福建省龙岩市高二下学期期末生物试卷
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  • 8． 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（    ）
    A: 单基因突变可以导致遗传病
    B: 染色体结构的改变可以导致遗传病
    C: 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
    D: 环境因素对多基因遗传病的发病无影响
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年北京市中央民族大学附中高二下学期期末生物试卷
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  • 9． 如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险．有关说法错误的是（    ）

    A: 多基因遗传病在成年群体中发病风险显著增加
    B: 染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期
    C: 单基因遗传病在成年群体中发病风险最高
    D: 各类遗传病在青春期发病风险都很低
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年浙江省嘉兴一中高二下学期期中生物试卷
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  • 10． 如图是某家族的遗传系谱图，现已查明Ⅰ2不携带乙病致病基因．下列说法错误的是（    ）

    A: 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
    B: Ⅰ1与Ⅰ2再生一个孩子，患有甲病的概率为
    C: Ⅱ4与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为
    D: Ⅱ5与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年天津市静海县六校联考高二下学期期中生物试卷
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