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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因．不考虑图突变，下列关于该遗传病的叙述错误的是（     ）
    A: 在自然人群中，患该遗传病的男性多于女性
    B: 不患该遗传病的女性，其子女患该遗传病的概率为零
    C:
    D: 不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年河南省濮阳市高二下学期期末生物试卷
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  • 2． 下列有关说法不正确的是（    ）
    A: 捕食者的存在有利于增加物种多样性
    B: 一般来说，频率高的基因所控制的性状更适应环境
    C: 持续选择条件下，一种基因的频率可以降为0
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年广东省汕头市高二下学期期末生物试卷
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  • 3． 下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（    ）
    A: 常染色体显性遗传病为连续遗传，亲代患病时子代一定有患者
    B: 常染色体隐性遗传病为隔代遗传，子代患病时亲代一切都正常
    C: 伴X显性遗传病有交叉遗传现象，男性的致病基因只来自母亲
    D: 伴X隐性遗传病有交叉遗传现象，女性的致病基因只传给儿子
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年广东省汕头市高二下学期期末生物试卷
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  • 4． 如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是 ，那么，得出此概率值需要的限定条件是（    ）

    A: Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必须是纯合子
    B: Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必须是纯合子
    C: Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必须是杂合子
    D: Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5、Ⅳ﹣1和Ⅳ﹣2必须是杂合子
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2016-2017学年安徽师大附中高三上学期期中生物试卷
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  • 5． 如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是（    ）

    A: Ⅲ﹣2为患病男孩的概率是50%
    B: 该病为常染色体隐性遗传病
    C: Ⅱ﹣3携带致病基因的概率是0
    D: 该病为X染色体显性遗传病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年浙江省绍兴市诸暨市牌头中学高三上学期期末生物模拟试卷
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  • 6． 如图所示遗传系谱图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑突变和互换）（    ）
    A: 8与4的X染色体DNA序列一定相同
    B: 8与2的X染色体DNA序列一定相同
    C: 8与5的Y染色体DNA序列一定相同
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年天津市六校联考高三上学期期末生物试卷
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  • 7． 下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是（    ）

    A: Ⅰ2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
    B: Ⅱ5的基因型为BbXAXa
    C: 通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
    D: 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式，最好选择在患者家系中调查
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年天津市六校联考高三上学期期末生物试卷
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  • 8． 逆向性痤疮又名化脓性汗腺炎，是一种少见的常染色体显性遗传病多发于女性.2011年3月，我国科学家利用外显子测序技术发现并验证了NCSTN基因的突变可导致逆向性痤疮的发生．下列关于逆向性痤疮的说法，正确的是（ ）
    A: 逆向性痤疮是一种常染色体异常遗传病
    B: 逆向性痤疮只在女性中发病，在男性中不发病
    C: 父母都患逆向性痤疮的家庭中子女也一定都患此病
    D: 理论上，逆向性痤疮在男女中的发病率是相同的
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年天津市六校联考高三上学期期末生物试卷
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  • 9． 镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病．杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子．如图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（    ）
    A: 此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常
    B: Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异
    C:
    D:
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年天津市八校联考高三上学期期末生物试卷
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  • 10． 图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图，其中III9与III10为异卵双生的双胞胎，III13与III14为同卵双生的双胞胎．两种遗传病为β﹣珠蛋白生成障碍性贫血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B、b表示）．据图回答：
    控制人血红蛋白的基因及血红蛋白的合成情况如图二（注：α2表示两条α肽链，其它同理）．人在不同发育时期血红蛋白的组成不同，其原因是．从人体血液中提取和分离的血红蛋白经测定α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是．

    据图判断，图一标注中的②是患的女性；Ⅱ8号个体是杂合子的概率是．

    Ⅲ12的基因型可能是；Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为．

    若Ⅲ9与Ⅲ13婚配，所生子女中只患一种病的概率是．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年山东省聊城市茌平二中高三上学期期末生物试卷
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