万考题-全国中小学题库

题型	全部单选题多选题判断题填空题解答题综合题
难度	全部简单中等困难
年份	全部 2022 2021 2020 2019 2018 更早

1．为调查镰刀型细胞贫血症发病率，不正确的做法有（）

A: 调查群体要足够大

B: 不能在特定人群中调查，要随机调查

C: 要注意保护被调查人的隐私

D: 必须以家庭为单位逐个调查

难度：中等题型:常考题来源：人类遗传病的监测和预防

解析收藏试题篮

2．一对夫妻经检测都是白化病基因的携带者，现已怀孕，他们应采取的措施是（）

A: 顺其自然，直到婴儿出生

B: 检测胎儿细胞中的染色体决定是否继续妊娠

C: 进行基因诊断决定是否继续妊娠

D: 立即做人工流产，防止白化病的婴儿出生

难度：中等题型:常考题来源：人类遗传病的监测和预防

解析收藏试题篮

3．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（）

A: 近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加

B: 近亲结婚违反社会伦理道德

C: 近亲结婚后代必患遗传病

D: 近亲结婚不符合我国某些地区的风俗习惯

难度：简单题型:常考题来源：人类遗传病的监测和预防

解析收藏试题篮

4．如图为某种单基因遗传病系谱图（图中阴影的表示患者），据图所作出的下列分析正确的是（）

A: 据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性

B: 如果调查群体足够大，则有可能确定该遗传病的遗传方式

C: 只有通过基因诊断才能确定图中个体1和个体3患遗传病

D: 图中个体4与正常女性结婚，后代中不会出现该遗传病患者

难度：中等题型:常考题来源：人类遗传病的监测和预防

解析收藏试题篮

5．某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼睑遗传情况，他们以年级为单位，对班级的统计进行汇总和整理，见表：

子代类型	双亲为双眼皮（①）	双亲中只有一个为双眼皮（②）	双亲全为单眼皮（③）
双眼皮数	120	120	无．Com]
单眼皮数	74	112	全部子代均为单眼皮

试分析表中的情况，并回答下列问题：

你根据表中哪一种调查情况，就能判断哪种眼皮为显性？

设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，则眼睑的遗传可以有哪几种婚配方式？

王丹同学是单眼皮，其父母都是双眼皮，哥哥是双眼皮，请推测王丹的哥哥与她的嫂子（单眼皮）生一个双眼皮的男孩的可能性有多大？

难度：中等题型:常考题来源：人类遗传病的监测和预防

解析收藏试题篮

6．下列有关人类遗传病的说法，不正确的是（）

A: 调查人群中遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如白化病、红绿色盲、冠心病、苯丙酮尿症等

B: 线粒体基因突变不一定会导致遗传病，先天性疾病也不一定都是遗传病

C: 人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和染色体异常遗传病．多基因遗传病的发病率受环境因素影响较大，一般不表现典型的孟德尔分离比例

D:

难度：中等题型:常考题来源：人类遗传病的监测和预防

解析收藏试题篮

7．人类遗传病的发病率有逐年增高的趋势，已成为威胁人类健康的一个重要因素，请回答下列问题：

为了调查某种单基因遗传病的发病率，调查方法应为．

设某单基因遗传病的致病基因频率为m，常染色体隐性遗传病在女性中的发病率为；常染色体显性遗传病在女性中的发病率为；X染色体显性遗传病在女性中的发病率为；X染色体隐性遗传病在男性中的发病率为．

分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与待测基因进行杂交，其依据的原理是．若一种探针能直接检测一种基因；对某单基因遗传病进行产前基因诊断时，则需要种探针．若该致病基因转录的mRNA分子为：“…ACU﹣UAG…”则基因探针序列为．为制备大量探针，可利用技术．

难度：中等题型:常考题来源：人类遗传病的监测和预防

解析收藏试题篮

8．国家放开二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话题．计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”．下列关于人类遗传病的叙述错误的是（）

A: 中学生实践调查人群中的遗传病活动时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

B: 常见的优生措施有避免近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等

C: 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病

D: 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

难度：中等题型:常考题来源：人类遗传病的监测和预防

解析收藏试题篮

9．下列属于彻底治疗白化病所必须采用的技术手段是（）

A: 基因治疗

B: 手术手段

C: 射线治疗

D: 一般药物

难度：简单题型:常考题来源：人类遗传病的监测和预防

解析收藏试题篮

10．遗传咨询是做好优生工作，预防遗传病发生的主要手段之一．现有某遗传病的女性患者，对其进行遗传咨询的过程及结果如下

【病情诊断】患者对磷、钙吸收不良，造成骨骼发育畸形，身材矮小，实用常规剂量的维生素D治疗无效，且此病的女性患者比男性多一倍以上．

据此推断，此遗传病最可能是（病名）

【系谱分析确定遗传方式】对此女性患者家庭成员调查结果显示，该女性患者的父母均患此病，其弟弟正常．

据此结果可判断该病的遗传方式是染色体上的性遗传病．

【再发风险率估计，并提出预防措施】：

该女性患者与正常男性结婚，生出正常孩子的概率是．因此，若该女性已怀孕，应进行产前遗传诊断．

难度：中等题型:常考题来源：人类遗传病的监测和预防

解析收藏试题篮