首页
激活码
充值中心
登录
当前位置： 章节挑题
教材版本
年级

请展开查看知识点列表

>
<
部编版： 必修1《分子与细胞》
题型
难度
年份
  • 1． 下列关于遗传病的叙述，正确的是（  ）
    A: 调查遗传病的发病率，在患者家系调查
    B: 调查遗传病的遗传方式，在人群中随机抽样调查
    C: 镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
    D: 多基因遗传病是两对以上等位基因控制的，在群体中发病率高
    难度： 中等 题型:常考题 来源：吉林省长春市田家炳实验中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 2． 如图是白化病遗传系谱图，图中III2如与有病的女性结婚，生育有病男孩的机率是(     )
    A: 1/4
    B: 1/3 
    C: 1/8
    D: 1/6
    难度： 中等 题型:常考题 来源：吉林省长春市田家炳实验中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 3． 人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病的概率是（   ）
    A: 1/2
    B: 3/4
    C: 1/4
    D: 1/3
    难度： 中等 题型:常考题 来源：吉林省长春市田家炳实验中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 4． 下图是某家系的遗传图解，请据图回答（设控制性状的基因为B、b）：
    如果该图为色盲遗传病系谱图，则控制该病的基因位于染色体上，由性基因控制。
    按上述假设，第Ⅱ代6号的基因型是，她和Ⅱ代的5号再生一位男孩正常的概率为。
    进一步分析，第Ⅳ代11号个体携带致病基因的概率是。
    该图所示遗传病为白化病，则第Ⅱ代4号的基因型可能为，杂合子的概率是。
    第Ⅲ代8号个体的基因是，原因是。
    如果Ⅲ代10号个体与白化病基因携带者婚配，则后代的患病男孩的概率是。
    难度： 困难 题型:常考题 来源：吉林省长春市田家炳实验中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 5． 一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是（    ）
    A: 75%
    B: 50%
    C: 25%
    D: 66%
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省大庆中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 6． 下面是某单基因控制的遗传病的家族系谱图，某同学认为该家族中的所有患者的基因型有可能全部相同，你认为这些患者的基因型全部相同的概率是（   ）
    A: 4/9
    B: 1/2
    C: 2/3
    D: 不能确定
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省大庆中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 7． 一对正常夫妇，双方都有耳垂，生了一个患红绿色盲、白化病且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，其为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率为（控制耳垂和白化病的基因位于不同对的常染色体上）（   ）
    A: 3/8
    B: 3/16
    C: 3/32
    D: 3/64
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省大庆中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 8． 下图为甲（A－a）、乙（B－b）两种人类遗传病的家族系谱图。其中一种病是血友病。
    甲病的致病基因位于染色体上，是性遗传病；
    Ⅲ13在形成配子时，相关基因遵循的遗传学规律是。
    写出下列个体的基因型：Ⅱ6  Ⅲ10   Ⅲ12。
    我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为，生一个正常孩子的概率是。
    难度： 困难 题型:常考题 来源：黑龙江省大庆中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 9． 下图为某种遗传病的系谱图，对该家族成员进行分析，下列各组中一定携带致病基因的是（   ）
    A: 3号、5号、13号、15号
    B: 3号、5号、11号、14号
    C: 2号、3号、13号、14号
    D: 2号、5号、9号、10号
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省大庆中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
    解析 收藏 试题篮
  • 10． 图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（基因B控制性状、基因b控制隐性性状），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
    ①过程表示复制，②过程表示；β链碱基组成为。
    镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。
    Ⅱ—8基因型是，Ⅱ—6和Ⅱ—7再生一个患病男孩的概率为。
    若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？。为什么？。
    镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。该病十分少见，这表明基因突变的特点是。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省大庆中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
    解析 收藏 试题篮