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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 某家系中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变，下列分析错误的是（   ）
    A: Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1
    B: Ⅲ2与人群中的甲病患者结婚，后代只患乙病的概率是2/9
    C: 若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，原因是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常
    D: 若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一小孩只患一种病的概率是1/12
    难度： 困难 题型:模拟题 来源：浙江省山水联盟2022届高三5月联考生物试卷
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  • 2． 人类遗传病种类较多，其中某类遗传病的发病率大多超过1/1000，且易受环境因素的影响。下列遗传病中，属于该类型的是（   ）
    A: 蚕豆病
    B: 高血压病
    C: 家族性心肌病
    D: 葛莱弗德氏综合征
    难度： 简单 题型:模拟题 来源：浙江省金丽衢十二校2021-2022学年高三下学期第二次联考生物试卷（5月）
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  • 3． 图1表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图2表示图1家系中Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员用某种限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳的结果（条带表示检出的特定长度的酶切片段）。已知甲病在人群中的发病率为1/625。下列说法错误的是（   ）

    A: 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病
    B: 酶切后，乙病致病基因产生一个片段，正常基因被切成两个片段
    C: 若Ⅲ7为女性，则其不患乙病的概率为3/4
    D: Ⅲ8与一正常男子婚配，生育的后代患病的概率为55/208
    难度： 困难 题型:模拟题 来源：河北省唐山市2022届高三三模生物试卷
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  • 4． 下列有关遗传病的叙述，错误的是（   ）
    A: 通过显微观察可以诊断镰刀型细胞贫血症
    B: 通过基因诊断可以确定某男性胎儿是否患血友病
    C: 通过遗传咨询可以分析某遗传病的传递方式
    D: 通过B超检查可以检测胎儿是否患21三体综合征
    难度： 中等 题型:常考题 来源：安徽A10联盟2021-2022学年高三下学期期中理综生物试卷
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  • 5． 下列关于X染色体上的基因决定的遗传病的叙述，正确的是（   ）
    A: 若患者中男性多于女性，表现正常的夫妇可能生下患病儿子
    B: 若为隐性基因，女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
    C: 若为显性基因，男性患者的后代中，子女各有1/2患病
    D: 若患者中女性多于男性，双亲都是患者不可能生下正常孩子
    难度： 中等 题型:常考题 来源：河南省南阳地区2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
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  • 6． 下图是一个囊性纤维素家族系谱图。Ⅱ-3的父亲为红绿色盲患者，Ⅱ-7为囊性纤维病携带者。则：（  ）
    A: 囊性纤维病为常染色体显性遗传病
    B: Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纤维病的概率是1/4
    C: 若Ⅱ-3和Ⅱ-4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是1/8
    D: 若Ⅱ-3再次怀孕，则应进行产前诊断，以防生出患儿
    难度： 中等 题型:常考题 来源：湖北省武汉市新洲区部分学校2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
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  • 7． 白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是（  ）
    A: 3/8
    B: 1/8
    C: 1/2
    D: 1/4
    难度： 中等 题型:常考题 来源：湖北省武汉市新洲区部分学校2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
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  • 8． 下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且其中一种遗传病的致病基因在X染色体上（不考虑XY同源区段）。
    属于伴X染色体隐性遗传病的是（填“甲病”或“乙病”）。位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作。
    写出下列个体可能的基因型：Ⅲ-8；Ⅲ-10。
    Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，生育子女中既患甲病又患乙病的可能性是，只患一种病的可能性是。
    若乙病为血友病，Ⅲ-7与一个患血友病的女性结婚（婚前科学家已经对其造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常），若想生育小孩，从优生角度考虑请你给出合理的建议：。
    难度： 困难 题型:常考题 来源：江西省赣州市十六县（市）十九校2021-2022学年高一下学期期中联考生物试卷
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  • 9． 下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（   ）

    A: 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
    B: 肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙
    C: 家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4
    D: 家系丙中，女儿不一定是杂合子
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江西省赣州市六校2021-2022学年高二下学期期中生物联考试卷
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  • 10． 如图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制），该病的遗传方式是（   ）

           
    A: 伴X染色体显性遗传
    B: 常染色体显性遗传
    C: 伴X染色体上隐性遗传
    D: 常染色体上隐性遗传
    难度： 中等 题型:常考题 来源：山东省德州市跃华学校高中部2021-2022学年高一下学期期中生物试卷
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