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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 淀粉的含量、直链淀粉和支链淀粉的比例及支链淀粉的精细结构等决定着水稻的产量和稻米的品质,水稻淀粉合成代谢相关研究的部分信息如图所示.请回答:

    (1)AGPaes基因l如何使水稻表现出低产(淀粉含量低)的性状? .

    (2)用γ射线处理水稻进行诱变育种可培育高产水稻品种.如图所示,水稻AGPaes基因l中发生了碱基对的 ,突变为AGPaes基因2,获得高产水稻突变体品种.若基因2中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的54%,其一条单链鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%,以该链为模板转录的RNA中鸟嘌呤占碱基总数 .

    (3)研究表明,野生型水稻拥有决定稻米优良品质的相关基因.

    ①利用普通野生型水稻低比例直链淀粉突变体培育优质栽培水稻品种.杂交育种过程中,从代起,一般要进行 , 目的是 .

    ②普通野生稻含有3.75x104对基因,设每个基因的突变率都是105 , 则由107个个体组成的种群中,每一代出现的突变基因数为 .

    ③调查可知,近30年间我国一千多个普通野生稻分布点已消失近80%,从生物多样性角度看,直接后果是普通野生稻的减少.

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 2. 一种α链异常的血红蛋白第137位以后的密码子顺序及其氨基酸序列与正常血红蛋白的比较如下:

    血红蛋白

    部分α链的密码及其氨基酸顺序

    137

    138

    139

    140

    141

    142

    143

    144

    145

    146

    147

    正常

    ACC

    UCC

    AAA

    UAC

    GGU

    UAA

    终止






    异常

    ACC

    UCA

    AAU

    天冬酰胺

    ACG

    GUU

    AAG

    CUG

    GAG

    CCU

    CGU

    UAG

    终止

    (1)Hbwa异常的直接原因是α链第 位的氨基酸对应的密码子 (如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变.

    (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是 

    (3)这种变异类型属于 ,一般发生在 时期.

    (4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小 

    A.置换单个碱基  B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基  D.缺失2个碱基对.

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 3. 图甲是基因型为 AaBB 的生物细胞分裂示意图,图乙表示由于 DNA 中碱基 改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程,图丙为部分氨基酸的密码子表.请 回答下列问题:

    第一个

    字母

    第二个字母

    第三个

    字母

    U

    C

    A

    G






    A




    异亮氨酸 异亮氨酸 异亮氨酸 甲硫氨酸




    苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸




    天冬酰胺 天冬酰胺 赖氨酸 赖氨酸




    丝氨酸 丝氨酸 精氨酸 精氨酸




    U C A G

    (1)据图甲推测,此种细胞分裂过程中,出现的变异方式可能是 .

     (2)在真核生物细胞中,图中Ⅱ过程发生的场所是

    (3)图丙提供了几种氨基酸的密码子.如果图乙的碱基改变为碱基对替换,则X是图丙氨基酸中 的可能性最小,原因是 . 图乙所示变异,除由碱基对替换外,还可由碱基对 导致.

    (4)A 与 a 基因的根本区别在于基因中 不同.

    (5)图中Ⅰ过程发生的场所是 ,Ⅱ过程叫 .

    (6)若图中 X 是甲硫氨酸,且②链与⑤链只有一个碱基不同,那么⑤链不同于②链上的那个碱基是 .

    (7)从表中可看出密码子具有 的特点,它对生物体生存和发展的意义是

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 4. 如图为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个A基因和乙植株(纯种)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的),请分析该过程,回答下列问题:

    (1)图中两个基因发生突变都是在DNA复制过程中 引起的.

    (2)发生基因突变的甲植株基因型和表现型分别是 .发生基因突变的乙植株基因型和表现型分别是 .

    (3)已知a基因和b基因分别控制两种优良性状.现要利用甲、乙两植株为材料进行杂交实验,培育出同时具有两种优良性状的植株,请完成如下实验过程.

    ①甲、乙植株开花后分别自交;

    ②分别种下甲、乙两植株的自交后代,从长出的甲植株自交后代中选出性状为 的植株,从长出的乙植株自交后代中选出性状为 的植株,将选出的甲植株后代和乙植株后代进行杂交.

    ③种下杂交后代,让其自交,得到种子,再种下,从中选择表现型为圆茎圆叶的植株.

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 5. AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如图1所示).请分析回答以下问题:

    (1)UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较 .检测P53蛋白的方法是 .细胞内蛋白质降解的另一途径是通过 (细胞器)来完成的.

    (2)由于UBE3A基因和SNRPN基因 ,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图2所示.由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自 方的UBE3A基因发生  , 从而导致基因突变发生.

    (3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有 性.

    (4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是 (不考虑基因突变,请用分数表示).

    (5)丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴X染色体隐性遗传病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁.请分析出现这种情况可能的两点原因: .

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 6.

    为探究微生物的抗性突变是自发产生的还是与相应的环境因素有关,有人设计了下列实验.实验选用对链霉紊敏感的原始大肠杆菌K12,培养基3、7、11中含有链霉素,其它培养基中不含链霉素.请回答下列问题:

    (1)将对链霉紊敏感的原始大肠杆菌K12菌种涂布在培养基1的表面培养,接着通过上图“印章”将培养基1中的菌群对应“印”在培养基2、3上培养.培养基3的A点处有菌落生长,将培养基2中相应的A点位置上的菌落挑出少量移入试管4中,反复几次实验,结果如图所示.请推测本实验可得出的结论是 ,并分析说明理由: .

    (2)培养基3、7、11中的菌落具有 特性.逐一比较3号和2号培养基、7号和6号培养基、11号和10号培养基后发现,两培养基菌落数越来越接近,说明  . 此现象的形成是的结果 选择 

    (3)4号、8号试管在本实验中的作用是 .12号试管中的培养基除水、无机盐外,还必须含有 等基本成分.

    (4)微生物实验中对培养基、接种环、实验操作者的双手通常所采用的灭菌或消毒方法的标号依次是 .(①高压蒸汽灭菌  ②灼烧灭菌   ⑨化学消毒)

    物质

    培养基中加入的物质

    突变体

    A

    B

    C

    D

    E

    G

        l

    +

    +

        2

    +

    +

    +

        3

    +

        4

    +

    +

    +

    +

        5

    +

    +

    +

    +

    +

    (5)若一培养基中有5种营养缺陷型菌株1、2、3、4、5,它们都是基因突变的结果,它们都不能合成生长所必需的物质G,已知A、B、C、D、E都是合成G物质的必需中间产物,但不知这些物质合成的顺序,于是在培养基中分别加入这几种物质并分析了这几种物质对各种营养缺陷型菌株生长的影响,结果如下表所示.那么这几种物质的合成顺序应是 .

    +:表示生长  一:表示不生长.

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 7. 如图所示为人体内一个细胞进行分裂时发生基因突变产生镰刀型细胞贫血症突变基因(a)的示意图,该基因在杂合体中也能表达,其合成的异常血红蛋白对疟疾具有较强的抵抗力.据图回答问题:

    (1)过程①断开的化学键叫 ,过程②所需要的原料是

    (2)过程④的场所是 ,该过程需要的一种微量元素是 .

    (3)基因a出现的根本原因是碱基对的 , 镰刀型细胞贫血症患者的有氧呼吸第 阶段受影响最大.

    (4)细胞乙随后进行减数分裂,则当细胞乙为精原细胞时子代携带基因a的概率 (填“等于”、“大于”或“小于”)细胞乙为卵原细胞时子代携带基因a的概率.

    (5)基因a的出现对生活在疟疾猖撅的非洲地区的人生存的有利影响是 , 不利影响是 

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 8. 现有一种常见遗传病,某正常人无致病基因,甲,乙,丙三人均表现正常,该四人5号和18号染色体上相关基因对应部分的碱基排列如表所示,请分析回答问题:


    正常人

    5号染色体

    GAA

    GTA

    GAA

    GTA

    18号染色体

    TAA

    TAA

    CAA

    TAA

    (1)表中所示甲的5号染色体上,该部位碱基排列顺序变为GTA的根本原因是 的结果.准确地讲是基因结构中发生了 

    (2)甲、乙、丙三人表现正常的原因可能有:①突变后的基因为 基因;②突变后的基因  不变.

    (3)若表中标明碱基的那条链为非模板链,请写出乙个体第18号染色体上该基因片段转录成的密码子为 .

    (4)若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因,且甲为女性,乙、丙为男性,则甲不宜和 组成家庭,因为他们所生后代患相关遗传病的概率为 .

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 9. 若某基因原为303对碱基,现经过突变,成为300对碱基对,它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比较,差异可能为(  )

     

    A: 只相差一个氨基酸,其他顺序不变
    B: 长度相差一个氨基酸外,其他顺序也有改变
    C: 长度不变,但顺序改变
    D: A、B都有可能
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 10. 某DNA片段中的某个碱基对缺失,该变化属于(  )

    A: 基因重组
    B: 基因突变
    C: 染色体结构变异
    D: 染色体数目变异
    难度: 中等 题型:常考题 来源:2016-2017学年福建省漳州市龙海市程溪中学高二上学期期中生物试卷(理科)