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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 生物变异的根本来源是（    ）
    A: 基因重组
    B: 染色体数目变异
    C: 染色体结构变异
    D: 基因突变
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷
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  • 2． 下列有关生物变异的说法，正确的是（     ）
    A: DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定会引起基因突变
    B: 交叉互换和易位均发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间
    C: 基因重组和染色体数目变异均不会引起基因中碱基序列的改变
    D: 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促使染色体复制，导致染色体数目加倍
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷（文科）
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  • 3． 下列有关基因突变、基因重组的比较，错误的是（     ）
    A: 基因突变属于在分子水平上的变异
    B: 基因重组可通过光学显微镜观察到
    C: 基因重组可以产生新的基因型
    D: 基因突变和基因重组均可引起生物性状的改变
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷（文科）
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  • 4． 细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（     ）
    A: 非同源染色体自由组合，导致基因重组
    B: 染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异
    C: 染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变
    D: 非同源染色体间某片段移接，导致染色体结构变异
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷（文科）
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  • 5． 下列有关生物变异的说法不正确的是(   )
    A: 基因突变可以产生新的基因
    B: 发生在生物体内的基因突变可能遗传给后代
    C: 基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新性状
    D: 染色体变异一定会引起基因结构的改变
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷（文科）
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  • 6． 下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是（　　）
    A: 细菌的可遗传变异变来源是基因突变
    B: 猫叫综合征不属于染色体变异
    C: 只有非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组
    D: 可遗传变异来源只有基因突变和染色体变异
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷（文科）
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  • 7． 在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对，下列现象可能发生的有：（    ）

    ①基因的结构不改变      ②基因的结构改变   ③在转录时造成插入点以前的遗传密码改变

    ④在转录时造成插入点以后的遗传密码改变   ⑤在翻译时蛋白质中的氨基酸顺序发生较大改变
    A: 二项
    B: 三项
    C: 四项
    D: 五项
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省佛山市第一中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷（文科）
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  • 8． 决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自3号染色体的片段．有关玉米染色体特殊性的研究，下列说法正确的是（  ）
    A: 异常9号染色体的产生称为基因重组
    B: 异常的9号染色体可为C和wx的基因重组提供判断依据
    C: 图二中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体不能发生联会
    D: 图二中的亲本杂交时，F1出现了无色蜡质个体，说明母本在形成配子时，同源染色体的姐妹染色单体间发生了交叉互换
    难度： 困难 题型:常考题 来源：江苏省启东中学2018届高三上学期生物第一次月考试卷
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  • 9． 下列与基因突变相关的叙述，正确的是(      )
    A: 基因突变可能导致DNA上的终止密码子提前或滞后
    B: 若某雌雄异株植物的突变基因位于雄株X染色体上，子代雌株不一定出现突变性状
    C: 基因突变导致DNA复制和基因表达过程中碱基互补配对原则发生改变
    D: 基因发生突变，种群基因频率一定改变，新物种一定形成
    难度： 中等 题型:常考题 来源：河北省衡水中学2018届高三上学期生物9月联考试卷
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  • 10． 研究者从一个爱尔兰人的家庭中找到了一种完全色盲患者，绘制了患者的家系图（如图1），并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示．
    视网膜上的感光细胞属于反射弧中的，它们将光信号转化为，通过传入神经传入视觉中枢．
    据图1判断，该病的遗传方式是遗传．
    据图2分析，该患者DNA序列上的碱基对变化是．若对系谱图中患者的哥哥进行测序，结果可能为．
    科研人员发现了另外9个来自印度、法国、德国的完全色盲患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有的特点．
    研究者推测患者的基因突变导致Bip蛋白的表达受影响．从患者的母亲和患者体内获取成纤维细胞，分别在添加和不添加药物T的条件下进行体外培养，一段时间后，用凝胶电泳方法测定Bip蛋白（帮助蛋白质进行折叠）和β﹣tubulin蛋白含量，结果如图3所示．

    ①由于细胞中β﹣tubulin蛋白的表达量相对稳定，在实验中可作为物质，以排除细胞培养操作、、检测方法等无关变量对实验结果的影响．

    ②实验结果表明，在药物T作用下，正常基因可Bip表达，由此推测患者感光细胞功能异常的原因可能是．
    难度： 困难 题型:常考题 来源：北京市八中2017-2018学年高三上学期生物开学考试试卷
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