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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 下列关于基因突变的叙述，错误的是（　　）
    A: 基因突变的方向是由环境条件决定的
    B: 在自然状态下，基因突变的频率是很低的
    C: 生殖细胞发生的基因突变不一定会传递给子代
    D: 基因突变可能导致该基因控制合成的肽链延长
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省成都市蓉城名校联盟2021-2022学年高二上学期生物开学联考试卷
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  • 2． 下列关于基因重组的叙述，正确的是（　　）
    A: 不能进行有性生殖的生物不可能发生基因重组
    B: 非同源染色体上基因的交叉互换属于基因重组
    C: 基因重组可能导致同胞兄弟（姐妹）的性状不同
    D: 基因重组能产生新的基因，是生物变异的来源
    难度： 中等 题型:常考题 来源：四川省成都市蓉城名校联盟2021-2022学年高二上学期生物开学联考试卷
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  • 3． 如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a，a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是（　　）

    A: 图中4种变异中能够遗传的变异是①②④
    B: ③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
    C: ①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期
    D: ④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复
    难度： 中等 题型:常考题 来源：山西省运城市2021-2022学年高三上学期生物入学摸底测试试卷
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  • 4． 下列变异在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的有（   ）
    A: 同源染色体之间交换一部分不等长的片段，导致染色体结构变异
    B: 非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组
    C: 非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异
    D: 着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省苏州市2022届高三上学期生物开学试卷
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  • 5． 某地区少数人的一种免疫细胞的表面受体CCR5的编码基因发生突变，导致受体CCR5结构改变，使得HIV-1病毒入侵该免疫细胞的几率下降。随时间推移，该突变基因频率逐渐增加。下列有关叙述错误的是（   ）
    A: 该突变基因丰富了人类种群的基因库
    B: 该突变基因的出现是自然选择的结果
    C: 通过药物干扰HIV-1与受体CCR5的结合可抑制病毒繁殖
    D: 该突变基因频率的增加可使人群感染HIV-1的几率下降
    难度： 中等 题型:真题 来源：2021年高考生物真题试卷（海南卷）
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  • 6． 下图为果蝇正常翅基因诱变成异常翅基因的部分碱基对序列，异常翅的出现是由于碱基对的（  ）

    A: 增添
    B: 替换
    C: 缺失
    D: 不变
    难度： 简单 题型:常考题 来源：甘肃省兰州市二十七中2021-2022学年高三生物8月月考试卷
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  • 7． 下列有关生物变异的叙述错误的是（　　）
    A: 基因发生突变后，其携带的遗传信息一定改变，但生物的性状不一定改变
    B: 镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是血红蛋白基因中的一个碱基对被替换
    C: 同源染色体上的非等位基因之间也可以发生基因重组
    D: 生物变异在为生物进化提供原材料的同时也决定了生物进化的方向
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江西省赣抚吉名校2021-2022学年高三上学期生物8月联考试卷
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  • 8． 研究发现，生活在青藏高原的夏尔巴人线粒体中G3745A基因和T4216C基因发生了突变，使机体在能量代谢过程中提高了对氧气的利用效率，减少氧气的消耗。而位于常染色体上的EPAS1，EGLN1等9个基因则通过适量增加血红蛋白浓度进一步增强了血液运输О的能力。下列有关叙述正确的是（   ）
    A: 发生突变后的G3745A基因中碱基数目一定减少
    B: 上述11个基因的遗传都遵循基因自由组合定律
    C: 突变后的G3745A基因和T4216C基因可能提高了有关酶的活性
    D: EPAS1、EGLN1等9个基因通过不断合成血红蛋白来增加其浓度
    难度： 中等 题型:常考题 来源：河南名校联盟2021-2022学年高三生物9月联考试卷
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  • 9． 下图为某二倍体动物的部分细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是（　　）

    A: 图中细胞正在发生基因重组
    B: 图1细胞可能存在等位基因
    C: 图2细胞含有两个染色体组
    D: 两图中的核DNA数目相同
    难度： 中等 题型:模拟题 来源：福建省泉州市2022届高中毕业班质量检测（一）生物试卷
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  • 10． 健康人的HTT基因含有6~35个CAG重复序列，而亨廷顿氏疾病患者的HTT基因中含有36个以上，甚至250个CAG重复序列。引发该疾病的变异类型是（　　）
    A: 缺失
    B: 重复
    C: 易位
    D: 基因突变
    难度： 简单 题型:模拟题 来源：安徽六校教育研究会2022届高三生物第一次素质考试试卷
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