AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解，由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较 ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过 （细胞器）来完成的．

（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因 ， 所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自方的UBE3A基因发生 ，从而导致基因突变发生．

（3）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是 （不考虑基因突变，请用分数表示）．

（4）如果产前诊断受精卵是由正常的卵细胞和正常的精子受精形成的，父方的UBE3A基因正常，若来自母方的UBE3A基因发生了突变，但仍能表达出UBE3A蛋白，原因是

下列与图示内容有关的叙述，错误的是（　　）

图1中①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程．请回答下列问题．

（1）细胞中过程②发生的主要场所是 

（2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 

（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是 

（4）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中，能发生过程①②③的细胞是 

（5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点 　 （填“都相同”“都不同”或“不完全相同”），其原因是 

（6）图2为某病毒的遗传物质，上有两个限制酶酶切位点（标为P和Q），用相关酶完全切割后得到的每个DNA片段的长度如表格所示．下列说法错误的是 （多选）

A．该病毒的遗传物质是DNA或RNA

B．该病毒的中心法则是DNA→RNA→蛋白质

C．若用EcoRⅠ和BamHⅠ完全切割该病毒DNA，新形成了8个游离的磷酸基团

D．若用EcoRⅠ和BamHⅠ完全切割该病毒DNA，得到的各种长度的DNA片段有3、5、2．

肠道病毒EV71为单股正链（+ RNA）病毒，能引起手足口病．图甲为在宿主细胞内增殖的示意图，图乙为中心法则示意图．下列有关叙述正确的是（　　）

中心法则及其发展描述了遗传信息的流动方向．下列叙述不正确的是（　　）

回答有关遗传信息的传递和表达问题．

图表示真核细胞中遗传信息的传递过程．请据图回答：

（1）科学家克里克提出的中心法则包括图中字母 所示的遗传信息的传递过程．A过程发生在 的间期，B过程需要的原料是 ，图中需要解旋酶的过程有 ．

（2）在过程A中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变，这种DNA的变化称为 ．

（3）D过程表示tRNA运输氨基酸参与翻译，已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA上的反密码子是AUG，则该tRNA所携带的氨基酸是  ．

（4）如果DNA分子上某一片段是基因，则该片段 ．

①携带遗传信息②上面有密码子

③能转录产生mRNA    ④能进入核糖体

⑤能运载氨基酸⑥能控制蛋白质的合成

A．①③⑤B．②④⑥C．①③⑥D．②④⑤

（5）如果图中④的相对分子质量为2778，若氨基酸的平均相对分子质量为110，如考虑终止密码子，则编码④的基因长度至少有 碱基．

（6）已知B过程是以DNA的一条链为模板合成的，若该链的一个碱基对被替代，那么对①一⑤所代表的结构的影响可能是 （至少写出2种）．