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组别
1组
2组
3组
4组
培养条件
培养液中氮源(无放射性)
14NH4Cl
15NH4Cl
培养液中碳源(无放射性)
12C﹣葡萄糖
13C﹣葡萄糖
添加的放射性标记物
无
35S﹣氨基酸
14C﹣尿嘧啶
操作和检测
操作核糖体放射性检测
有放射性
用温和的方法破碎细菌,然后使用密度梯度离心
离心后核糖体位置
轻带
重带
∥
A
①短时间内,若T4噬菌体和大肠杆菌的蛋白质均是在第2组大肠杆菌原有的核糖体上合成,则表中A对应的核糖体位置应更多地集中在(填“轻带”或“重带”).
②随着时间延长,离心后出现多条核糖体带,若位于重带的核糖体出现放射性,则说明14C﹣尿嘧啶会出现在分子中:培养时间越长,该类分子与(“大肠杆菌”或“T4噬菌体”)的DNA单链形成杂交分子的比例越大.
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