| 科学家将野生型绿色荧光蛋白（GFP）基因进行单个碱基对替换得到两种突变基因（如图1所示），然后将这些基因导入大肠杆菌中，有的组里还添加了人工tRNA（见表1），培养时加入所需物质后检测GFP基因的表达，结果如图2.（注：丝氨酸密码子AGU，终止密码子序列为UAG，UAA，UGA。）
  ①为保证GFP ， -b突变基因能顺利转录需要在普通培养液中额外添加。 ②第2组中没有GFP蛋白，而第3组中有的原因是。 ③第4组中荧光强度比第2组高，可能是因为细胞中原有的tRNA与mRNA上的密码子产生了少量的特异性结合。为了验证此假设，可以测定第1组和第5组实验中得到的GFP蛋白的氨基酸序列，若结果为，则证实了这种假设。 ④以上实验结果说明，因此X-Y碱基对可以作为DNA中一种新的碱基配对方式。 | 