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必修1《分子与细胞》
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1. 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A: 男患者与女患者结婚,其女儿正常
B: 男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C: 女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常女儿患病
D: 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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2. 某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是( )
A: 该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B: 在患病的母亲中约有1/2为杂合子
C: 正常女性的儿子都不会患该遗传病
D: 正常男性的女儿都不会患该遗传病
难度: 中等
题型:常考题
来源:
解析
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试题篮
3. 红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F
1
代全是红眼,自交所得的F
2
代中红眼雌果蝇121头,红眼雄果蝇60头,白眼雌果蝇0头,白眼雄果蝇59头,则F
2
代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是( )
A: 卵细胞:R∶r=1∶1精子:R∶r=1∶1
B: 卵细胞:R∶r=3∶1精子:R∶r=3∶1
C: 卵细胞:R∶r=1∶1精子:R∶r=3∶1
D: 卵细胞:R∶r=3∶1精子:R∶r=1∶1
难度: 中等
题型:常考题
来源:
解析
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4. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲。他们的性别是 ( )
A: 三女一男或全是男孩
B: 全是男孩或全是女孩
C: 三女一男或两女两男
D: 三男一女或两男两女
难度: 中等
题型:常考题
来源:
解析
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试题篮
5. 一个女性色盲基因携带者与正常男子结婚,其子女患病情况可能是( )
A: 女孩色盲
B: 子女均色盲
C: 子女均正常
D: 男孩可能色盲
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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试题篮
6. 女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分,已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交,子一代全为披针叶,子一代中的披针叶植株之间杂交,所得子二代雌株全为披针叶,雄株有披针叶、狭披针叶。下列有关叙述中正确的是
A: 狭披针叶性状属于显性性状
B: 亲本与F
1
中的披针叶植株的基因型不同
C: 子二代的基因型共有3种
D:
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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7. 如右图是果蝇细胞的染色体组成,以下说法正确的是()
A: 染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组
B: 染色体3、6之间的交换属于基因重组
C: 控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上
D: 果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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8. 对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是( )
A: 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B: 甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C: 甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D: 甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
难度: 中等
题型:常考题
来源:宁夏银川一中2018-2019学年高二上学期生物期末考试试卷
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试题篮
9. 根据基因分离定律和减数分裂,人类男女性别比例1:1,人的性别决定发生于( )
A: 减数分裂过程中
B: 受精作用过程中
C: 个体发育过程中
D: 精细胞形成过程中
难度: 简单
题型:常考题
来源:
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10. 某男性与一正常女性婚配,生育一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是
A: 此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组
B: 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C: 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲
D: 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8
难度: 中等
题型:常考题
来源:
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