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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1.  等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:



    如果这对等位基因对于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?

    如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于 (填“祖父”或“祖母”),判断依据是 ;此外, (填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 2. 下图中4、6、7为色盲,7号色盲基因来源于

    A: 1号
    B: 2号
    C: 4号
    D: 3号
    难度: 中等 题型:易错题 来源:
  • 3. 由于血友病基因位于X染色体上,故正常情况下,下列各项中不可能出现(   )

    A: 携带此基因的母亲把基因传给她的儿子
    B: 患血友病父亲把基因传给他的女儿
    C: 患血友病的父亲把基因传给他儿子
    D: 携带此基因的母亲把基因传给她的女儿
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:
  • 4. 下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是

    A: X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病
    B: X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女子发病其父、子必发病
    C: Y染色体遗传:父传子、子传孙
    D: X、Y染色体上等位基因的遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
    难度: 中等 题型:易错题 来源:
  • 5. 血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩子。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是

    A:
    B:
    C:
    D:
    难度: 困难 题型:常考题 来源:
  • 6. 血友病是伴X染色体隐性遗传病,一个血友病女人和一个正常男子结婚,生了一个性染色体组成是XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现由于下述哪一过程不正常所造成的

    A: 精子形成、减数第一次分裂
    B: 精子形成、减数第二次分裂
    C: 卵细胞形成、减数第一次分裂
    D: 卵细胞形成、减数第二次分裂
    难度: 困难 题型:听力题 来源:
  • 7. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是(  )

    A: 若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
    B: 若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上
    C: 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
    D: 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 8. 果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验,发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,下列叙述错误的是

    A: 亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现
    B: 亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现
    C: F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY
    D: F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 9. 在XY型性别决定的生物中,雌性个体细胞中染色体组成可用2N=2(A+X)表示。下列解释中,不正确的是

    A: N表示该种生物一套大小形状不同的染色体数目
    B: A表示该种生物一套常染色体的数目
    C: X表示该种生物一套性染色体的数目
    D: X表示一种性染色体
    难度: 中等 题型:常考题 来源:
  • 10. 人体的耳廓多毛这一遗传性状总是从父亲直接传给儿子,再传给孙子。那么决定这个性状的基因最可能是在(  )

    A: 常染色体上
    B: 性染色体上
    C: Y染色体上
    D: X染色体上
    难度: 中等 题型:常考题 来源: