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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体．果蝇缺失一条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条则致死．一对都缺失一条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），子代中（    ）
    A: 白眼雄果蝇占
    B: 染色体数正常的红眼雌果蝇占
    C: 红眼雌果蝇占
    D: 缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇占
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年湖北省襄阳市枣阳市育才高中高二下学期期中生物试卷
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  • 2． 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）．下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者．Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是（    ）

    A: 0， ，0
    B: 0， ，0
    C: 0， ，0
    D: ， ，
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年湖北省襄阳市枣阳市育才高中高二下学期期中生物试卷
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  • 3． 下面甲图为某一动物个体的性染色体简图，①和②有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的II1和II2片段），该部分基因不互为等位基因．

    分析甲图，该动物的性别决定方式为（XY或ZW）型性别决定．位于II1片段上的某基因所控制的性状的遗传最可能与乙图的（填编号）相符．位于II2片段上的某隐性致病基因所控制的遗传最可能与乙图的（填编号）相符．
    人们在该动物中发现了一种使毛色呈褐色的基因（T）只位于X染色体上．已知没有X染色体的胚胎是致死的．若现有一只染色体组成为XO的褐色的雌性个体与正常灰色（t）雄性个体交配，那么子代中褐色个体所占比例为，雌雄的比例为．
    该动物体内另有一对基因B、b位于常染色体上．当b基因纯合时对雄性个体无影响，但会使雌性个体性反转成不育的雄性．让一只纯合褐色（T）雌性个体与一只b基因纯合的灰色（t）雄性个体杂交，F1雄性个体的基因型为，将F1的雌雄个体随机交配，F2中雌：雄的比例为．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年江西省吉安市高二上学期期末生物试卷
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  • 4． 如图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案．下列方案可行的是（  ）

    A: 比较8与5的Y染色体DNA序列
    B: 比较8与2的线粒体DNA序列
    C: 比较8与3的Y染色体DNA序列
    D: 比较8与2的X染色体DNA序列
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年江西省吉安市高二上学期期末生物试卷
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  • 5． 下列关于人类性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的是（  ）
    A: 含X染色体的配子是雄配子，含Y染色体的配子是雄配子
    B: 人类红绿色盲基因b位于X和Y染色体，属于伴性遗传
    C: 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
    D: 性染色体上的基因所控制的形状的遗传都和性别有关
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年贵州省黔南州高二上学期期末生物试卷（B卷）
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  • 6． 如图为患血友病的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传，其中7号的致病基因来自（  ）

    A: 1号
    B: 2号
    C: 3号
    D: 4号
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年福建省莆田六中高二上学期期末生物试卷
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  • 7． 果蝇中红眼基因（A）与白眼基因（a）位于X染色体上，长翅基因（B）与残翅基因（b）位于常染色体上．现用两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表．请分析回答：

    表现型

    红眼长翅

    红眼残翅

    白眼长翅

    白眼残翅

    雌性

    3

    1

    0

    0

    雄性

    3

    1

    3

    1
    亲本中雄性的基因型是，雌性的基因型是．
    雌性亲本产生的正常卵细胞中，与A组合的基因应为．
    若用雄性亲本测交，则其后代中表现型为红眼长翅的个体占后代总数的比例为．
    如果让后代中的红眼残翅雄果蝇与红眼残翅雌果蝇交配，产生的后代中白眼残翅所占的比例为．
    一只雄果蝇基因型为BbXaY，在某次减数分裂中产生了三个基因型分别为bY、bY、BBXa的精子，则另外一个精子的基因型为．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年福建省莆田六中高二上学期期末生物试卷
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  • 8． 人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（  ）
    A: 显性基因位于常染色体
    B: 隐性基因位于常染色体上
    C: 显性基因位于X染色体
    D: 隐性基因位于X染色体上
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年福建省莆田六中高二上学期期末生物试卷
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  • 9． 如图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A，a表示，乙种病的基因用B，b表示），其中Ⅱ6不携带乙种病基因．请回答：

    甲病遗传方式是，乙病遗传方式是．甲乙两病的遗传是否遵循基因的自由组合规律？
    I1基因型是
    若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中患有甲病的概率是，子女中同时患有两种病的概率是．
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年福建省莆田六中高二上学期期末生物试卷
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  • 10． 下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是（  ）
    A: ①
    B: ④
    C: ①③
    D: ②④
    难度： 中等 题型:常考题 来源：2015-2016学年福建省莆田六中高二上学期期末生物试卷
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