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必修1《分子与细胞》
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1. 调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是( )
A: 该症属于伴X染色体遗传
B: 外耳道多毛症基因位于常染色体上
C: 患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因
D: 患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2
难度: 中等
题型:常考题
来源:浙江省北仑中学2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
解析
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试题篮
2. 人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因(I
A
、I
B
和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一位AB型血红绿色盲男性和一位O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述错误的是( )
血型
A
B
AB
O
基因型
I
A
I
A
、I
A
i
I
B
I
B
、I
B
i
I
A
I
B
ii
A: 他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
B: 他们生的男孩为A型血色盲的概率是1/4
C: 他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿
D: 他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/2
难度: 中等
题型:常考题
来源:广东省佛山一中、珠海一中、金山中学2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
解析
收藏
试题篮
3. 下列遗传系谱图中,肯定不符合红绿色盲遗传方式的是( )
A:
B:
C:
D:
难度: 简单
题型:常考题
来源:广东省佛山一中、珠海一中、金山中学2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
解析
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试题篮
4. 一个性染色体为XXY的男孩,下列情况中,其染色体畸变一定与他的父亲有关的是( )
A: 男孩色盲,其父正常,其母色盲
B: 男孩色盲,其父正常,其母正常
C: 男孩正常,其父正常,其母色盲
D: 男孩色盲,其父色盲,其母正常
难度: 困难
题型:常考题
来源:广东省佛山一中、珠海一中、金山中学2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
解析
收藏
试题篮
5. 下图一为白化基因(a)和色盲基因(b)在某人体细胞染色体上分布示意图,图二为有关色盲和白化病在某家庭的遗传系谱图,其中Ⅲ
9
两病兼患,据图回答:
若图一表示某人体内的一个细胞,则该人的性别是
,该人产生的带有致病基因的生殖细胞的基因组成为
。
图二中个体
的基因型可能与图一的一致。
根据图二判断,Ⅱ
4
患
病,其基因型是
;Ⅲ
9
的色盲基因来自
,Ⅲ
12
的基因型是
。
图二中,Ⅱ
5
与Ⅱ
6
再生一个患白化色盲病男孩的概率为
。
难度: 中等
题型:常考题
来源:广东省佛山一中、珠海一中、金山中学2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
解析
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试题篮
6. 在下面的家族系谱图中,1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配,其子女中是携带者的概率是多少? ( )
A: 1/4
B: 1/8
C: 1/9
D: 1/16
难度: 中等
题型:常考题
来源:广东省佛山一中、珠海一中、金山中学2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
解析
收藏
试题篮
7. 血友病是伴X染色体隐性遗传病。下列遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是( )
A:
B:
C:
D:
难度: 中等
题型:常考题
来源:广东省实验中学2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
解析
收藏
试题篮
8. 一对表现型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲,若他们想生育第二个孩子,那么( )
A: 若是男孩一定不是患者
B: 若是男孩,患病机率为1/4
C: 若是女孩一定不是患者
D: 若是女孩,患病机率为1/2
难度: 中等
题型:常考题
来源:广东省实验中学2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
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试题篮
9. 下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是( )
A: 它是伴X染色体隐性遗传病
B: 父亲是患者儿子一定是患者
C: 一般男性患者多于女性患者
D: 女性患者的基因型有2种
难度: 中等
题型:常考题
来源:广东省实验中学2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
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试题篮
10. 家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。图示为某家庭的遗传系谱图,II-3为患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,不正确的是( )
A: 若lI-4是患者,那么II-5也是患者
B: I-1不携带致病基因
C: II-5可以得到来自于I-1的X染色体,不是患者
D: II-4和Ⅱ-5携带致病基因的概率都为1/2
难度: 困难
题型:常考题
来源:广东省实验中学2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
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