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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述正确的是（   ）

    图片_x0020_100008

    A: 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
    B: 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上
    C: 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
    D: 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
    难度： 中等 题型:常考题 来源：山东省聊城一中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 2． 用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表所示的结果，下列选项中正确的是（   ）

    亲本

    子代

    灰雌性×黄雄性

    全是灰色

    黄雌性×灰雄性

    所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
    A: 黄色基因是位于常染色体的隐性基因
    B: 黄色基因是位于X染色体的显性基因
    C: 灰色基因是位于常染色体的显性基因
    D: 灰色基因是位于X染色体的显性基因
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省七台河市一中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 3． 如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A，a这对等位基因控制，乙病受B，b这对等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。

    图片_x0020_1456296612

    甲病属于 ，乙病属于 。

    A常染色体显性遗传病           B常染色体隐性遗传病

    C伴X染色体显性遗传病        D伴X染色体隐性遗传病

    E伴Y染色体遗传病

    写出下列个体可能的基因型：Ⅲ—7；Ⅲ—10。
    Ⅲ—8是纯合子的可能性是 。
    Ⅲ—8与Ⅲ—10结婚，生育子女中只患一种病的可能性是 ，既不患甲病也不患乙病的可能性是 。
    难度： 困难 题型:常考题 来源：黑龙江省七台河市一中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 4． 如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段II上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，推测①②两种情况下该基因分别位于(    )

    图片_x0020_724085042

    A: I；I
    B: II—1；I
    C: II—1或I；I
    D: II一1；II—1
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省七台河市一中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 5． 图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图,调查发现Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答Ⅲ2与Ⅲ3婚配,其后代(U)患病的可能性为(　　)。

    图片_x0020_2100708742

    A: 1/24
    B: 3/16
    C: 25/32
    D: 7/32
    难度： 困难 题型:常考题 来源：黑龙江省七台河市一中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 6． 果蝇的性别决定方式为XY型，图甲、乙分别为雌、雄果蝇体细胞的染色体组成示意图。果蝇的灰身（A）与黑身（a）是一对相对性状，基因A、a位于Ⅱ号染色体上。红眼（B）与白眼（b）是一对相对性状，基因B、b仅位于X染色体上。请根据图回答：

    图片_x0020_100019

    甲果蝇的基因型是；乙果蝇的基因型，正常情况下，乙果蝇能产生种类型的雄配子。
    甲、乙果蝇杂交后代的体色表现型及比例为，在灰身个体中含杂合子的比例为。
    甲、乙果蝇杂交，后代中出现黑身白眼雌果蝇的概率为。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省七台河市一中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 7． 在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（   ）
    A: 女性体细胞内有两条X染色体
    B: 男性体细胞内有一条X染色体
    C: X染色体上的基因均与性别决定有关
    D: 鸡的体细胞中不含X染色体
    难度： 中等 题型:常考题 来源：黑龙江省七台河市一中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 8． 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶和窄叶，含有基因b的花粉不育。科研人员进行了下图所示杂交实验，下列叙述不正确的是（   ）

    图片_x0020_100003

    A: 该植物叶形的相对性状中，宽叶对窄叶为显性
    B: 控制这对相对性状的基因位于X染色体上
    C: 亲代宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中宽叶雌株：窄叶雄株≈1:1
    D: 子代宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中不可能出现窄叶雌株
    难度： 中等 题型:常考题 来源：北京延庆区一中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 9． 视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中II1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题：

    图片_x0020_16122271

    据图判断，该病的遗传方式是遗传。II5的基因型为，II5与II6生一个正常孩子的概率为。其生育前应通过遗传咨询和等手段对该遗传病进行监控和预防。
    对该患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比，发生改变的相应部分碱基序列比较如下：

    正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……

    患者……GGGAGACAGAAGAG……

    经分析可知，患者的RPGR基因缺失了2个碱基对，进而使RPGR蛋白提前终止，其氨基酸组成由原来的567个变为183个，丧失活性。

    研究还发现，多个来自英国、北美、德国及日本等地的RP患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有的特点。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：北京市交大附中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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  • 10． 下列四个遗传病的系谱图中，能够排除伴性遗传的是（   ）

    A: ①
    B: ④
    C: ①③
    D: ②④
    难度： 简单 题型:常考题 来源：北京市交大附中2019-2020学年高一下学期生物期末考试试卷
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