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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 人类血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。关于血友病的叙述中，正确的是（   ）
    A: 男性发病率高于女性
    B: 血友病基因是显性基因
    C: 血友病遗传与性别无关
    D: 患血友病男性有两种基因型
    难度： 中等 题型:常考题 来源：江苏省宿迁市沭阳县2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
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  • 2． 下列有关性染色体及其遗传特性的叙述，正确的是（   ）
    A: 性染色体上的基因遗传都不符合分离定律
    B: 人的X染色体只能传递给女儿
    C: 在人的Y染色体上没有色盲基因
    D: X、Y染色体由于形态大小不同，所以不属于同源染色体
    难度： 中等 题型:常考题 来源：福建省莆田市2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
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  • 3． 阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，Ⅲ－7是一名女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是（   ）

    图片_x0020_100003

    A: AD的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ－5的基因型是TT或Tt
    B: 若Ⅱ－5为纯合子，Ⅲ－7一定会携带AD致病基因
    C: 若Ⅲ－7已怀孕（与一正常男性结婚），她生出一个患病男孩的概率是1/6
    D: 用Ⅲ－7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询
    难度： 中等 题型:常考题 来源：福建省莆田市2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
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  • 4． 山羊性别决定方式为XY型．下面的系谱图（图甲）表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

    系谱图中Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2生出Ⅲ﹣1，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状，这种现象在遗传学上称为。
    若控制该性状的基因位于图乙的ⅰ区段上，该性状的遗传（填“属于”或“不属于”）伴性遗传。
    假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上，依照基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。
    若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上，Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣4交配，所生小羊表现该性状的概率是。若Ⅲ﹣1性染色体组成是XXY，分析它的形成原因是：
    难度： 中等 题型:常考题 来源：福建省福州市八县（市）协作校2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
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  • 5． 下列有关伴性遗传的叙述，正确的是（   ）
    A: 伴性遗传病在遗传上并不总是和性别相关联
    B: 抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同
    C: 鸡鸭等大多数生物的性别决定方式是XY型
    D: 男性的色盲基因只能从母亲那里传来
    难度： 中等 题型:常考题 来源：福建省福州市八县（市）协作校2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
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  • 6． 抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列不是该病的遗传特点的是(    )
    A: 患者女性多于男性
    B: 男性患者的女儿全部发病
    C: 患者的双亲中至少有一个患者
    D: 母亲患病，其儿子必定患病
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省茂名市电白区2020-2021学年高一下学期生物期中选择性测试试卷
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  • 7． 某男孩是红绿色盲,但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常,则色盲基因在该家族中的传递顺序是(    )
    A: 外祖父→母亲→男孩
    B: 外祖母→母亲→男孩
    C: 祖父→父亲→男孩
    D: 祖母→父亲→男孩
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省茂名市电白区2020-2021学年高一下学期生物期中选择性测试试卷
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  • 8． 基因A和a存在于X染色体上。在一个遗传平衡群体中，雌性个体数量和雄性个体数量相当。
    自然界中，X染色体上的A/a这对基因共组成种基因型。
    果蝇灰体和黄体是X染色体上的基因（A/a）控制，现有灰体和黄体雌雄果蝇，雌性都为纯合子，某同学欲判断灰体和黄体的显隐性，选用具有相对性状的个体作为双亲进行杂交实验。

    ①如果F1群体只有一种表现型，则 为显性性状，亲本组合是（基因型）。

    ②如果F1群体中，雌性全部表现黄体，雄性全部表现灰体，则 为显性性状。F1黄体与灰体果蝇的比例为。 将F1雌雄果蝇互交，F2雄果蝇中灰体占的比例是。
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省茂名市电白区2020-2021学年高一下学期生物期中选择性测试试卷
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  • 9． 色盲是一种伴X隐性遗传病，某男孩的父母都正常他却有病，他的基因型及其父母的基因型依次是(    )
    A: bb、Bb、Bb
    B: Bb、BB、BB    
    C: XbY、XBY、XBXb                        
    D: XBY、XbY、XBXb
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省茂名市电白区2020-2021学年高一下学期生物期中合格性考试试卷
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  • 10． 人类的两条性染色体(X、Y)形态、大小差异很大，但它们是一对特殊的同源染色体。下列相关叙述不正确的是(    )
    A:   从来源看，男性的X染色体来自其母方，Y染色体来自其父方
    B: 从形态结构看，二者虽然差别很大，但却存在着同源区段
    C: 从功能看，二者都与性别决定有关，其上只携带与性别相关的基因
    D: 因为女性只有X染色体，因此孙女从祖父处获得的染色体数最多为22条
    难度： 中等 题型:常考题 来源：广东省广州市三校2020-2021学年高一下学期生物期中联考试卷
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