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部编版: 必修1《分子与细胞》
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  • 1. 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常,乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),请根据题意回答问题。
    根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相应的基因型:

    甲夫妇:男::女:

    乙夫妇:男:;女:

    医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。

    ①假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是:

    甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为%。

    乙夫妇:后代患血友病的风险率为%。

    ②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个孩,乙夫妇最好生一个孩。

    产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因诊断和
    难度: 困难 题型:常考题 来源:山西省吕梁市柳林县2020-2021学年高一下学期生物第二次月考试卷
  • 2. 下列关于红绿色盲的叙述,正确的是(   )
    A: 若父亲患病,则女儿一定患病
    B: 若母亲患病,则儿子一定患病
    C: 若女儿患病,则致病基因一定来自母亲
    D: 若儿子患病,则致病基因一定来自父亲
    难度: 简单 题型:常考题 来源:黑龙江省大庆市肇州县2020-2021学年高二下学期生物二校联考试卷
  • 3. 下列关于伴性遗传实例的叙述,正确的是(   )
    A: 红绿色盲在男性中的发病率明显高于在女性中的
    B: 抗维生素D佝偻病和红绿色盲一样都是伴X染色体隐性遗传病
    C: 红绿色盲男性患者的致病基因可以来自其母亲或父亲
    D: 抗维生素D佝偻病患者不会产生不含该病致病基因的配子
    难度: 简单 题型:常考题 来源:云南大理部分学校2020-2021学年高一下学期生物6月月考试卷
  • 4. 研究表明,正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点)。下列叙述正确的是(  )

    A: 女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
    B: Ⅱ-2个体的基因型是XAXa , 患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
    C: a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段,新增的酶切位点位于310bpDNA片段中
    D: 若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率为5%
    难度: 困难 题型:模拟题 来源:浙江省诸暨市2021届高三生物高考适应性试卷(5月)
  • 5. 果蝇的长翅和短翅由一对等位基因A、a控制,基因不位于Y染色体上。某硏究小组为研究其遗传机制,进行了2组杂交实验。请回答下列问题。

    亲本

    F1表现型及比例

    甲组

    长翅♀×短翅♂

    长翅♀:长翅♂:短翅♀:短翅♂=1:1:1:1

    乙组

    长翅♀×长翅♂

    长翅♀:长翅♂:短翅♂=1:1:1

    从杂交实验判断,长翅性状的遗传方式为,请从甲组的F1中选择个体进行杂交实验验证这一结论,写出相应的遗传图解
    研究小组多次随机选择长翅个体杂交,发现实验结果都与乙组一致,推测出现该结果的原因是。在果蝇常染色体上有一隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交,F1中雌蝇的基因型有种,雄蝇的表现型及比例为
    用4种不同颜色的荧光,分别标记双杂合雌蝇卵原细胞的A、a、F、f基因。观察其减数分裂过程,发现正常情况下次级卵母细胞有种颜色的4个荧光点,但某个次级卵母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点,其原因最可能是
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:浙江省诸暨市2021届高三生物高考适应性试卷(5月)
  • 6. 从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。人类秃顶即为从性遗传,各基因型与表现型关系如表所示,下列叙述错误的是(  )

    b+b+

    b+b

    bb

    非秃顶

    秃顶

    秃顶

    非秃顶

    非秃顶

    秃顶

    A: 秃顶性状在男性中出现的概率高于女性
    B: 若父母均为非秃顶,则女儿为秃顶的概率为0
    C: 若父母均为秃顶则子女应全部表现为秃顶
    D: 若父母基因型分别为b+b和bb,则生出非秃顶孩子的概率为1/4
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:浙江省诸暨市2021届高三生物高考适应性试卷(5月)
  • 7. 某小组绘制了某家族的系谱图如图1所示,并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测。不同分子质量的基因片段在电泳时会形成不同条带,结果如图2所示。甲、乙两病的致病基因均不位于XY同源区段,甲病由基因A/a控制,乙病由基因B/b控制,请据图回答∶

    甲病的遗传方式是,判断依据是
    I3的体细胞在有丝分裂后期含有对同源染色体。对I3进行核酸分子检测的探针需用等标记。
    I1的基因型为。若乙病基因位于常染色体上,且在人群中的患病概率为1/256,则图1中III11只患甲病的概率是; II7与人群中一健康女子再婚,再婚后他们生一个患乙病男孩的概率是
    若乙病基因位于X染色体上,则II9的基因型为。II9和II10再生二胎,(填“能”或“不能”)通过染色体分析确定胎儿是否患病。
    难度: 中等 题型:模拟题 来源:浙江省绍兴市新昌县2021届高三生物高考二模试卷
  • 8. 某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的,但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚,其后代患该种病的概率为50%。下列相关叙述正确的是(  )
    A: 亲代正常男性一定不携带该病致病基因
    B: 亲代女性患者的基因型是杂合的
    C: 亲代女性患者的母亲不一定是该病患者
    D: 人群中该病的发病率正好等于50%
    难度: 中等 题型:常考题 来源:黑龙江省牡丹江市三校联谊2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 9. 下图是某家族红绿色盲遗传系谱图(此性状由一对等位基因B、b控制),请据图回答:

    图片_x0020_100018

    红绿色盲是一种受染色体(填“常”或“X”)上的(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。
    6的基因型是,Ⅱ5(填“是”或“不是”)红绿色盲基因的携带者。
    若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患红绿色盲的概率为
    8的色盲基因来自Ⅰ中的号。
    7是杂合子的几率是
    难度: 中等 题型:常考题 来源:陕西省宝鸡市金台区2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
  • 10. 鸡的性别决定类型为ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是(    )
    A: 芦花雌鸡×纯合芦花雄鸡
    B: 非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
    C: 非芦花雌鸡×纯合芦花雄鸡
    D: 芦花雌鸡×非芦花雄鸡
    难度: 中等 题型:常考题 来源:安徽省宿州市十三所重点中学2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷