| 1883年，贝尔登观察到马蛔虫的受精卵中，染色体的数目为4条，而卵细胞与精子中的染色体数则都为2条。根据细胞中遗传物质含量，推测。 |
| 1900年，冯·温尼沃尔特解剖出生1天、1.5天、2天……28天雌性小兔的卵巢，观察比较卵原细胞中染色体的动态。发现刚出生的小兔细胞分裂图像为A，出生两天的细胞分裂图像为AB，而出生四天的是ABC……，由此推测减数分裂过程中细胞分裂图像出现的顺序是。 |
| 1901年，Montgomery观察到某物种有14条染色体，减数分裂中全部染色体都会出现两两配对现象。他推测配对应该发生在父本与母本染色体之间，而不是父（母）本染色体自身配对，理由是。配对的两条染色体就是现在所说的染色体。 |
| 1913年，Carother发现笨蝗细胞中有一对常染色体大小不等，而雄蝗虫的性染色体（X 染色体）仅一条，减数分裂时这条X染色体只能待在一极。Carother
统计了300多个后期的细胞，发现X染色体与那对大小相异的同源染色体的组合，比例接近，这说明减数分裂过程中同源染色体分离后随机移向某一极，非同源染色体之间。 |
| 研究发现，在同源染色体联会时，偶尔会出现不对称交换（如图），推测这种交换会造成变异。 |
