万考题-全国中小学题库

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1．下图为某家庭的遗传系谱图（不考虑交叉互换），已知白化病在自然人群中的患病率为1/10000，且II-8不携带白化病致病基因。下列说法错误的是（　　）

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A: 上图涉及的性状中隐性性状分别是单眼皮、无酒窝、白化病、红绿色肓

B: 控制眼皮单双与酒窝有无的两对等位基因位于常染色体上，且自由组合

C: 用红绿色盲基因探针检测Ⅲ-11个体的体细胞，有可能不形成杂合双链区

D: Ⅲ-11与一表现正常的男性婚配，后代患病的概率为25/144

难度：困难题型:常考题来源：山东省新高考质量测评联盟2021届高三上学期生物12月联考试卷

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2．在雄果蝇减数分裂中，位于同一对染色体上的基因不会发生交叉互换，雌果蝇则不同。回答下列问题：

一对同源染色体上有多对等位基因，在雌果蝇减数分裂的四分体时期，每对同源染色体几乎都要发生交叉互换，当同源染色体两对等位基因位置较近时，非等位基因发生基因重组的概率较。作出这种推断的理由是。基于这种推断，若一对同源染色体上的两对等位基因位置很远，则形成的配子比例接近于。

已知果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性，现要探究控制两对性状的基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，若位于一对同源染色体上，两对等位基因距离是很远还是较近。

①以纯种灰身长翅和黑身残翅果蝇为亲本进行杂交得到F₁ ，取F₁中雄、雌个体相互交配，得到的F₂表现型及比例为灰身长翅：黑身残翅：灰身残翅：黑身长翅=71：21：4：4，某同学对此作出的解释是：两对基因位于一对同源染色体上，B/b和V/v相距较近，雌果蝇的两对基因之间发生了一定比例的互换。当雄配子的种类及比例为、雌配子的种类及比例为时能得到此结果。

②仍以纯种灰身长翅和黑身残翅果蝇为材料，请设计实验验证以上解释的正确性。

实验思路：。

实验结果及结论：。

难度：困难题型:常考题来源：湖南省永州市八县2021届高三上学期生物12月联考试卷

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3．基因型为AaBb（两对基因自由组合）的某二倍体动物，可以产生如图中各种基因型的细胞，下列说法中错误的是（　　）

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A: 在雄性动物体内能同时找到基因型为AaBb、AB、Ab、aB和ab的细胞

B: ①过程产生的变异属于可遗传变异

C: ③过程产生的变异结果是产生了新基因，是有利的变异

D: ④过程产生的原因可能是减数第一次分裂同源染色体未分离

难度：困难题型:常考题来源：河南省豫西名校2020-2021学年高二上学期生物第二次联考试卷

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4．下列有关生物遗传和变异的说法，正确的是（）

A: 非等位基因的遗传不一定都符合基因的自由组合定律

B: 某染色体上DNA缺失6个碱基对所引起的变异属于染色体片段缺失

C: 基因重组和染色体数目变异均会引起基因中碱基序列的改变

D: 花药离体培养过程中可发生基因突变、基因重组和染色体变异

难度：中等题型:常考题来源：河南省豫西名校2020-2021学年高二上学期生物第二次联考试卷

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5．射线诱变可使同一基因突变，也可使不同基因突变。将纯合深眼色果蝇用射线诱变处理，得到两种隐性突变品系，性状均为浅眼色，两突变品系杂交，子一代雌性均为深眼色，雄性均为浅眼色。回答下列问题：

基因突变是指DNA分子中发生，而引起的基因结构的改变。射线诱变可以使同一基因往不同的方向突变，也可使不同的基因突变，这体现了基因突变具有的特点。

有人认为两种突变品系不可能是同一基因突变的结果。理由是。

若上述两种突变品系的确是两对不同基因分别突变的结果，则突变基因在染色体上的分布情况是。

若让子一代自由交配，子二代性状表现如下：

	深眼色	浅眼色
雄性	4	396
雌性	204	196

则突变基因在染色体上的分布情况是，子二代中出现深眼色雄蝇的最可能原因是。

难度：困难题型:常考题来源：河南省豫西名校2020-2021学年高二上学期生物第二次联考试卷

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6．生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由核基因控制）。

	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男性	279	250	6	4 465
女性	281	16	2	4 701

请根据所给的材料和所学的知识回答：

控制甲病的基因最可能位于，控制乙病的基因最可能位于，你作出这两个判断的主要理由是。

下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示，且Ⅰ22与Ⅱ66均不含有甲病的致病基因；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：

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①Ⅲ₁₀的基因型为。

②如果Ⅳ₁₁是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为，只患甲病的概率为。

难度：困难题型:常考题来源：福建省三校（德化一中、漳平一中、永安一中）2020-2021学年高二上学期生物12月联考试卷

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7． 1994 年，继摩尔根发现果蝇红、白眼色（基因用 R、r 表示）的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突变体。下表是四对果蝇的杂交实验和结果。

杂交实验	亲本	子一代
组合一	红眼♀×红眼♂	红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=6：3：3：2：2
组合二	白眼♀×无眼♂	红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1：1：1：1
组合三	无眼♀×红眼♂	红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1：1：1：1
组合四	红眼♀×无眼♂	红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=2：1：1：2：2

下列相关叙述正确的是（）

A: 科学家发现无眼性状是由基因突变所致，可通过观察染色体组型确认

B: 用 E/e 表示有无眼基因，则组合二母本基因型为 EeX^RX^r

C: 通过观察组合一、二、四，确定无眼性状和红白眼性状的遗传遵循自由组合定律

D: 用组合一子代红眼雌蝇与组合四子代红眼雄蝇随机交配，F₂中红眼个体占 35/48

难度：困难题型:常考题来源：浙江省北斗星盟2020-2021学年高二上学期生物12月适应性联考试卷

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8．某二倍体植物的花色性状（红花、粉红花和白花）由色素体现，而色素的合成与多对等位基因有关。这些基因只有显性基因才能编码有活性的基因产物，其中有的基因编码色素合成酶，有的基因编码色素合成酶的抑制因子（称为抑制基因，编码的抑制因子可使相应色素合成酶的活性完全丧失）。编码色素合成酶的基因依次用符号 A/a、B/b……表示，抑制基因用符号 H/h 表示。已知色素合成代谢途径为直链状结构，不存在分支，且每步反应只由一种酶催化。现有三个纯合品系，甲为红色，乙为粉红色，丙为白色，将甲和乙、甲和丙分别进行杂交得 F₁ ，F₁ 自交产生 F₂ ，后代表现型及其比例如下表：（注：已知红色色素的颜色可以完全覆盖粉红色色素的颜色。）

序号	杂交组合	F₁ 表现型	F₂ 表现型
实验 1	甲×乙	全为粉红色	红色：粉红色=3：13
实验 2	甲×丙	全为红色	红色：粉红色：白色=9：3：4

根据杂交结果，回答以下问题：

该植物的花色受对等位基因的控制，其遗传符合定律。实验 2 中F₂ 出现 3种表现型的原因是。

本实验涉及的遗传机制中，基因通过控制来控制代谢，进而控制生物的性状。

据实验可推出基因型甲为、乙为、丙为。

将实验 1 的 F₂ 中红色个体与实验 2 的 F₂ 的红色个体随机交配，后代的表现型及比例是。

难度：困难题型:常考题来源：浙江省北斗星盟2020-2021学年高二上学期生物12月适应性联考试卷

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9． CYR32是引起小麦条锈病导致小麦减产的一个菌种。小麦品种甲对该菌具有抗性，但不明确抗性的遗传规律。某研究人员对锈病菌抗性的遗传规律进行研究，让甲与纯合感性品种乙进行杂交获得F₁ ， F₁自交获得F₂ ，并在小麦苗期接种相应菌种进行实验，其实验结果如表。（注：研究表明，位于一对同源染色体上且相距非常远的两对非等位基因在染色体发生交叉互换后，产生的配子种类和比例与非同源染色体上两对非等位基因自由组合产生的种类和比例相同。）

接种菌种	CYR32
F₁	全感
F₂	抗：感=7：9

请回答下列相关问题：

若小麦对CYR32抗感性是由两对独立遗传的基因控制的，相关基因用E/e、F/f表示；则F₂抗性小麦中纯合子占。让F₂中一株感CYR32的小麦自交，若子代出现感：抗=3：1，则该株小麦的基因型为的配子。

若小麦对CYR32抗感性是由两对基因控制，但两对基因位于同一对同源染色体上，则两对基因的遗传遵循定律，F₂中出现抗：感=7：9的可能原因是F₁产生配子过程中发生，产生了的配子。

若现有甲（eeff）、乙（EEFF）两亲本及F₁ ，让F₁与甲杂交以确定两对基因位于一对还是两对同源染色体上（假设没有变异发生），该方法在遗传学中称为，若子代对CYR32的抗感比为，则两对基因位于两对同源染色体上，若，则两对基因位于一对同源染色体上。

难度：困难题型:常考题来源：百校联盟2021届高三上学期生物12月月考试卷（旧高考）

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10．某植物的果实颜色受两对独立遗传的等位基因控制，果实细胞内色素的合成过程如图所示，下列有关叙述错误的是（）

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A: 基因b是否表达不受基因A的影响

B: 该植物果实为白色的基因型种类多于黑色的基因型种类

C: 图示体现了基因通过控制酶的合成来间接控制该果实的颜色

D: 基因型为AaBb植株自交，子代表现型及比例为白色：褐色：黑色=9：4：3

难度：困难题型:常考题来源：河南省2021届高三上学期生物12月联考试卷（旧高考）

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