①用胰蛋白酶消化鼻咽癌组织中的胶原纤维和细胞外其他成分，获得 悬浮液；

②在细胞悬浮液中加入40 μmol•L^﹣1的熊果酸和适量的细胞培养液；

③置于37℃、95%空气加5% 的混合气体的培养箱中保温培养；

④检测与处理：分别在12h、24h、48h、72h时取样，用流式细胞检测仪检测鼻咽癌细胞周期的改变，记录和处理数据，得到结果（见表格）．

请分析回答：

（1）完成实验步骤中的填空．

（2）将上述实验结果用柱形图表达 　

（3）当细胞处于细胞周期中的G1期时，细胞内发生的主要变化是 ．

（4）根据实验结果你能得出的结论是 ．

（1）不饱和脂肪酸中的ω﹣3脂肪酸可降低肿瘤转录因子的活性，影响肿瘤基因的 ，从而抑制肿瘤细胞的生长，对恶性肿瘤具有一定的治疗效果，研究发现，细胞膜中ω﹣3不饱和脂肪酸的含量会影响膜的 ，从而影响白细胞的吞噬功能

（2）水酶法提油技术用纤维素和果胶酶处理油料的目的是破坏细胞的 ，使油脂更易从细胞内释放出来，该技术与传统的热榨法（在120℃～130℃高温下压榨）和浸出法（在240℃～260℃高温下蒸发）相比，具有很多优点，例如：由于酶的作用条件具有 的特点，使用油中的营养物质尽可能保存

（3）用水酶法提油时虚先探究各种酶的最适温度，可设置 的多组实验装置进行探究．

说明：抑癌率（%）=（C﹣T）/C（C为对照组平均瘤质量，T为实验组平均瘤质量）

胸腺指数（mg/g）=胸腺质量/小鼠质量×10．

（1）该实验的实验目的是 ；

（2）各组在实验过程中需测量记录的量有  ．

（3）结果讨论：

①请列举可能影响针刺组抑癌效果的因素（至少写出两个） ；

②药物治疗有一定的抑癌效果，但也存在一定的副作用，如施药后患病鼠的特异性免疫功能降低，原因是 

（4）如要进一步研究针灸治疗能否弥补药物治疗的缺陷，应在上述实验的基础上设计针灸和药物CTX共同治疗组（即针药组）进行进一步实验，假设针药组的治疗效果更好，请用柱形图表示出改组的预期实验结果 ．

为了探究苦马豆素（SW）对肝癌细胞体外生长的作用，研究员做了以下实验：

材料与用具：小鼠肝癌组织、SW、rpmi﹣1640培养液（用于培养癌细胞）、生理盐水、活细胞检测仪、培养皿等（说明：对动物细胞的培养过程和检测方法不做具体要求）

（1）完善实验步骤：

①配制细胞悬液：用胰蛋白酶将小鼠肝癌组织消化成单个细胞，加入 配制成单细胞悬液，随机均分为若干组，并各组测定初始细胞数；

②实验分组： ；

③培养：以上各级置于37°C、5%的二氧化碳培养箱中分别培养；

④检测与处理：分别在24h、48h、72h时取样检测各组存活的细胞数，求细胞存活率（细胞存活率=实验组/对照组×l00%）．请分析回答：

（2）请你设计一张表格，用以记录和处理实验数据 ．

（3）如图表示本实验结果的坐标曲线图，据图你能得出结论是 

（1）化疗是抑制肿瘤组织增殖的一种方法，其原理是用药物抑制肿瘤细胞的 ，使细胞分裂停止在分裂间期．

（2）某科研单位研制出一种新型药物P，能有效抑制肝癌细胞的增殖，但不知道对造血干细胞的增殖是否有副作用．为验证其疗效并探究其副作用，请你利用以下材料和用具，完成实验步骤，并用柱状图的形式呈现实验结果．

材料和用具：已知起始数量的肝癌细胞和造血干细胞、动物细胞培养液、用生理盐水配置的药物P、生理盐水、培养瓶、CO₂培养箱等．（要求与说明：提供的细胞均具有分裂能力，只进行原代培养且条件适宜，肝癌细胞与造血干细胞的具体计数方法不作要求．）

Ⅰ．实验步骤：

① ．

② ．

③将上述细胞培养瓶放在CO₂培养箱中，在相同且适宜的条件下培养一段时间．

④一段时间后取出观察、并记录各组细胞的数目．

Ⅱ．若结果显示药物P只对肝癌细胞有效，请在坐标系中以柱状图的形式呈现该结果 ．

（1）人工合成部分序列为5′GGCAAC…ACCCAT3′的反义脱氧核苷酸链，能够与凋亡抑制蛋白基因的 配对结合，使其分子构象发生改变，不能与 结合，抑制翻译．请写出凋亡抑制蛋白基因的部分序列： ．另外，人工合成的序列不应与人类其他基因的碱基序列相同，以避免该序列 ．

（2）将若干只生长状况相同的裸鼠等分为两组，对皮下瘤体分别注射适量含 的生理盐水和等量的生理盐水，检测 ，计算抑制率，抑制率=（1﹣治疗组瘤重量/对照组瘤重量）×100%．若抑制率 ，则说明反义脱氧核苷酸链能够明显抑制裸鼠肠癌移植瘤的生长．

（1）端粒酶是与染色体末端结构相关的一种细胞组分．表中数据显示细胞癌变可能与端粒酶的活性有关．

请完成下面的探究实验：

实验目的：探究端粒酶与细胞癌变的关系．

实验材料：癌细胞、端粒酶抑制剂、细胞培养液等．

实验步骤：

①癌细胞分成等量的A、B两组．

②A组加入  ， B组不加，在  条件下培养．

③记录观察A、B两组细胞的 ．

结果预测及分析： 

（2）请根据上述内容，提出一种治疗癌症的新思路： ．

（1）实验结果表明 范围的维生素C对Caski细胞的增殖具有抑制作用，其中浓度为 的维生素C的作用与DDP作用相似．

（2）进一步研究表明，较高浓度的维生素C能改变细胞周期，使G1（DNA合成前期）、G2（DNA合成后期）和M（分裂期）期细胞明显减少，而使S（DNA合成期）期细胞显著增多，可推测维生素C能通过抑制Caski细胞中 过程，使细胞周期阻滞．

（3）Caski细胞内存在促进细胞凋亡的基因Bax和抑制细胞凋亡的基因BCL—2．研究发现，适宜浓度的维生素C能Bax基因的表达量， BCL﹣2基因的表达量，从而能诱导细胞凋亡．

（1）为验证该酶对上述两种细胞的影响，某兴趣小组进行了以下实验．

实验材料：正常细胞、淋巴瘤细胞、L﹣天冬酰胺酶、培养基（含细胞生长所需物质）等

实验步骤：

实验组：培养基+L﹣天冬酰胺酶+淋巴瘤细胞

对照组：培养基+ 

两个组在相同且适宜条件下培养后，观察细胞生长状况，检测L﹣天冬酰胺含量．实验结果（如下）：

结果分析：

对照组细胞生长状况为 ，细胞内L﹣天冬酰胺含量正常的原因是 ．两个组的细胞应保持大小相当、活力相同、 ．

（2）患者多次静脉注射外源性L﹣天冬酰胺酶后疗效降低，经检测，在患者的血液发现了抗体与L﹣天冬酰胺酶结合物，说明患者产生了 免疫．

（3）L﹣天冬酰胺酶口服无疗效．兴趣小组依据上述研究结果设计了如下方案进行验证．

实验组：

步骤一：向2ml的L﹣天冬酰胺酶溶液加入2ml 溶液（甲液），将混合液（a液）pH调至1.5左右，37℃水浴保温10min；向a液加入4ml胰蛋白酶溶液（乙液），将混合液（b液）pH调至8左右，37℃水浴保温20min；

步骤二：向b液中加入含量为A的L﹣天冬酰胺，将混合液（c液）PH调至8左右，37℃水浴保温20min，检测c液中L﹣天冬酰胺的含量为B．

对照组：设置情况是 ；步骤二检测L﹣天冬酰胺的含量为C．

预期结果：若L﹣天冬酰胺的含量情况为 时，证明L﹣天冬酰胺酶口服无疗效．