①将白皮大蒜鳞茎置于清水中培养，待长出1.5cm左右的根时备用。

②剪取培养好的大蒜根尖分成甲、乙、丙三组后，分别用溶液进行处理。

③根据预先设定的时间取样放入蒸馏水中清洗，然后在固定液中固定。

④将固定后的根尖放入由两种试剂混合形成的解离液中进行解离，然后再进行漂洗、染色、压片、镜检。观察时，应选取分生区的细胞，该区域细胞的特点是。若视野中观察到的细胞出现多层重叠现象，最可能的原因是。