万考题-全国中小学题库

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1． PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题，而被广泛应用，此过程需要一种Taq DNA聚合酶．请回答有关问题：

体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA，而PCR技术中应用．

Taq DNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中分离的．

①Taq DNA聚合酶的功能是．

②Taq DNA聚合酶的化学本质为蛋白质，可用法和法进行分离．

相对于细菌分离，DNA分子的分离和提取操作要复杂的多．

①在DNA提取中两次用到蒸馏水，其目的分别是．

②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料？为什么？．

与体内DNA复制相比较，PCR反应要在中才能进行，并且要严格控制条件．

PCR中加入的引物有种，加入引物的作用是．

难度：中等题型:常考题来源：2015-2016学年安徽省合肥市中科大附中高二下学期期中生物试卷（理科）

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2．用于PCR的引物长度通常为20﹣﹣30个核苷酸，是一小段（）

A: DNA或RNA

B: DNA

C: RNA

D: 双链DNA

难度：中等题型:常考题来源：2015-2016学年安徽省合肥市中科大附中高二下学期期中生物试卷（理科）

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3．多聚酶链式反应(PCR)是一种体外扩增DNA片段的技术。可用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定等方面。回答以下问题:

细胞内DNA复制过程中,引物的作用是,而且DNA复制的前提是。

PCR利用了原理,可通过控制温度来控制双链的解旋与结合。

PCR技术用到的酶是,与细胞内DNA复制时发挥相同作用的酶相比区别在于。

下面表格是DNA体内复制与PCR反应的部分比较结果。通过比较分析,请推导出PCR反应合成DNA子链时能量来源于。

原料

ATP

DNA体内复制

四种脱氧核苷酸

需要

PCR反应

脱氧胞苷三磷酸、脱氧腺苷三磷酸

脱氧胸苷三磷酸、脱氧鸟苷三磷酸

不需要

难度：中等题型:常考题来源：人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段

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4．在进行DNA亲子鉴定时，需大量的DNA。PCR技术(多聚酶链式反应)可以使样品DNA扩增，获得大量DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图，图中黑色短线是引物)。在很短的时间内将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

图中的变性、延伸分别是指。

假设PCR反应中的DNA模板为P，第一轮循环的产物2个子代DNA为N₁ ，第二轮的产物4个子代DNA为N₂ ， N₁、N₂中分别含有模板DNA单链的DNA分别有个、个。若继续循环，该DNA片段共经过30次循环后能形成个DNA片段。

某样品DNA分子中引物之间的序列共含3 000个碱基对，碱基数量满足：＝，若经5次循环，至少需要向试管中加入个腺嘌呤脱氧核苷酸。(不考虑引物所对应的片段)

难度：困难题型:易错题来源：人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段

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5． PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法中错误的是（）

A: 酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链

B: 延伸的温度必须大于退火温度,而小于变性温度

C: DNA聚合酶不具热变性,要用耐高温的聚合酶

D: DNA解旋酶不具热变性,为了确保模板是单链

难度：中等题型:常考题来源：人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段

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6．退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括（）

A: 由于模板DNA比引物复杂得多

B: 引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞

C: 加入引物的量足够多而模板链数量少

D: 模板链加热解旋已经变性不可能再次结合

难度：中等题型:常考题来源：人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段

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7．下图为利用生物技术获得生物新品种的过程，有关说法错误的是（）

A: A→B过程中一般用4种脱氧核糖核苷酸为原料，并加入一种引物

B: A→B过程利用了DNA复制原理，需要使用耐高温的DNA聚合酶

C: B→C为转基因绵羊的培育过程，常选用的受体细胞是受精卵

D: B→D为转基因植物的培育过程，其中④过程常用的方法是农杆菌转化法

难度：困难题型:易错题来源：人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段

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8．下列有关PCR技术的叙述正确的是（）

A: 作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中

B: 作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中

C: 反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中

D: 反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中

难度：中等题型:常考题来源：人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段

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9．在PCR扩增DNA的实验中，预计一分子DNA经过30次循环后，应该得到2³⁰个DNA分子，但是结果只有约2¹⁰个DNA分子，那么不是出现该现象的原因是（）

A: Taq DNA聚合酶的活力不够，或活性受到抑制

B: 系统设计欠妥

C: 循环次数不够

D: 引物不能与亲链结合

难度：中等题型:常考题来源：人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段

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10．从2001年初到现在，青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊，它们的体内分别携带包括β—干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因。这意味着，它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因，其应用前景非常光明。在其实验研究过程中，经常利用PCR技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。下列有关PCR技术的叙述中，不合理的是（）

A: PCR扩增反应中加人引物的作用是结合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位点

B: DNA聚合酶的作用是从引物的5'端开始催化DNA链的延伸。

C: PCR技术依据是DNA的热变性原理

D: PCR的反应过程一般经历三十多个循环，每次循环都包括变性、复性、延伸

难度：困难题型:易错题来源：人教版生物选修1专题5.2多聚酶链式反应扩增DNA片段

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