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部编版： 必修1《分子与细胞》
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  • 1． 如果要用PCR扩增以下DNA模板中的基因1，需要的一对引物序列是（　　）

    5′CTTCGAAATTC﹣基因1﹣TCTCCCGATCGG﹣基因2﹣AAGATCAAATCCTTTGCTCT3′．
    A: 引物Ⅰ是5′﹣CTTCGAAATTC﹣3′，引物Ⅱ是5′﹣CCGATCGGGAGA﹣3′
    B: 引物Ⅰ是5′﹣CTTCGAAATTC﹣3′，引物Ⅱ是5′﹣TCTCCCGATCGG﹣3′
    C: 引物Ⅰ是5′﹣GAAGCTTTAAG﹣3′，引物Ⅱ是5′﹣AGAGGGCTAGCC﹣3′
    D: 引物Ⅰ是5′﹣GAAGCTTTAAG﹣3′，引物Ⅱ是5′﹣CCGATCGGGAGA﹣3′
    难度： 中等 题型:常考题 来源： PCR技术的基本操作和应用
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  • 2． 资料显示，近十年来，PCR技术（DNA聚合酶链式反应技术）成为分子生物实验的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制的特性，在试管中进行DNA的人工复制（如图），在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体．请据图回答：

    加热至94℃的目的是使DNA样品的键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过酶的作用来完成的．通过分析得出新合成的DNA分子中，A=T，C=G，这个事实说明DNA分子的合成遵循．
    新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相同的原因是和．
    通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用15N标记的模板DNA分子（第一代）放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含15N标记的DNA分子数占全部DNA总数的比例为．
    难度： 中等 题型:常考题 来源： PCR技术的基本操作和应用
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  • 3． 聚合酶链式反应（PCR）是生物学家在实验室以少量样品制备大量DNA的生化技术，反应系统中包括微量样品基因、DNA聚合酶、引物、四种脱氧核苷酸等．反应中新和成的DNA又可作为下一轮循环反应的模板，其过程如图所示，据图回答下面的问题：

    为什么通过此反应产生的DNA与样品完全一样．
    每次循环反应完成时产生两分子DNA，如果该DNA样品有1000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A：G：T：C=1：2：3：4，则五次循环后将产生个DNA，需要胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目至少是个．
    指出此过程与转录过程的三个不同点：①．②．③．
    难度： 困难 题型:常考题 来源： PCR技术的基本操作和应用
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  • 4． 下列有关PCR的叙述正确的是（　　）
    A: PCR扩增目的基因需要合成一种引物序列
    B: 用PCR方法扩增目的基因时不需要知道基因的全部序列
    C: PCR体系中需要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶
    D: PCR扩增目的基因需要耐高温的DNA解旋酶
    难度： 中等 题型:常考题 来源： PCR技术的基本操作和应用
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  • 5． 关于PCR的说法不正确的是（　　）
    A: PCR是体外复制DNA的技术
    B: PCR过程中只需要两个引物分子
    C: Taq酶是一种热稳定DNA聚合酶
    D: PCR利用的是DNA半保留复制原理
    难度： 中等 题型:常考题 来源： PCR技术的基本操作和应用
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  • 6． 如图是PCR的基本过程，其中叙述正确的是（　　）

    A: A过程需要解旋酶参与
    B: TaqDNA聚合酶是在B过程发挥作用的
    C: 该过程需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的
    D: PCR反应体系需要加入模板DNA，TaqDNA聚合酶、四种脱氧核苷酸和两种引物
    难度： 中等 题型:常考题 来源： PCR技术的基本操作和应用
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  • 7． 聚合酶链式反应（PCR技术）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增．下列关于PCR技术叙述不正确的是（　　）
    A: PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
    B: 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
    C: PCR技术中酶和引物只须加入一次，可以重复利用
    D: 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
    难度： 中等 题型:常考题 来源： PCR技术的基本操作和应用
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  • 8． 关于PCR过程的叙述，不正确的是（　　）
    A: 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
    B: 两种引物的碱基序列应互补
    C: 延伸过程需要四种脱氧核糖核苷酸作为原料
    D: PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
    难度： 中等 题型:常考题 来源： PCR技术的基本操作和应用
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  • 9． 有关PCR技术的说法，错误的是（　　）
    A: 是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术
    B: PCR技术的原理是DNA双链复制
    C: 操作过程要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    D: PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
    难度： 中等 题型:常考题 来源： PCR技术的基本操作和应用
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  • 10． 利用PCR技术可以快速扩增特定基因，下列有关PCR技术的叙述正确的是（　　）
    A: 需要加入解旋酶使模板DNA序列解旋
    B: 需要加入人工合成的单链DNA作为引物
    C: 反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应体系中
    D: 反应必须在相对稳定的温度条件下进行
    难度： 中等 题型:常考题 来源： PCR技术的基本操作和应用
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